非甾体镇痛剂 生物活性 靶点 氟比洛芬酯 试剂级价格
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氟比洛芬酯

氟比洛芬酯,91503-79-6,结构式
氟比洛芬酯
  • CAS号:91503-79-6
  • 英文名:FLURBIPROFEN AXETIL
  • 中文名:氟比洛芬酯
  • CBNumber:CB9115363
  • 分子式:C19H19FO4
  • 分子量:330.36
  • MOL File:91503-79-6.mol
氟比洛芬酯化学性质
  • 沸点 :174 °C(Press: 0.8 Torr)
  • 密度 :1.169
  • 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
  • 水溶解性 :Insoluble in water
  • 溶解度 :DMSO : 250 mg/mL (756.77 mM; Need ultrasonic)
  • 形态 :clear liquid
  • 颜色 :Colorless to Light yellow
安全信息
  • 海关编码 :2916.39.4600

氟比洛芬酯性质、用途与生产工艺

  • 非甾体镇痛剂 氟比洛芬酯注射液是以脂微球为药物载体的非甾体镇痛剂。
    药物进入体内靶向分布到创伤及肿瘤部位后,从脂微球中释放出氟比洛芬酯,在羧基酯酶作用下迅速水解生成氟比洛芬,通过氟比洛芬抑制前列腺素的合成而发挥镇痛作用。
    氟吡洛芬是一种非甾体抗炎药,主要通过抑制前列腺素合成酶起作用,具有镇痛、抗炎及解热作用。其抗炎作用为乙酰水杨酸的250倍,镇痛作用为乙酰水杨酸的50倍。作用强、快,不良反应少。
    本药作为滴眼剂时,可抑制白内障手术时的瞳孔缩小,对眼内压无明显影响。
    注射用氟比洛芬酯脂质体制剂的优点是起效快,止痛维持时间长,毒副作用小,安全指数比片剂高3~10倍。
    口服吸收迅速,Tmax为1.5h,组织分布广,PPB为99.4%,可与血浆蛋白结合率较高的药物发生竞争血浆蛋白的作用。在肝脏中代谢为羟基氟比洛芬及其醛酸结合物。T1/2为3.5 h。由尿和粪便排泄,分别约为60%和 40%。年龄对药物代谢无明显影响。
    【适应症】主要用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、变性关节炎。也可预防手术摘除晶状体后发生无晶状体囊样斑点状水肿,抑制手术中瞳孔收缩,白内障及小梁成形氩气激光手术后眼睛炎症的治疗。
  • 生物活性 Flurbiprofen Axetil是一种常用的消炎药,可非特异性地抑制环氧酶COX。
  • 靶点

    COX

  • 化学性质  无色至微黄色透明油状物,略臭,味苦。和甲醇、乙醇、乙腈或丙酮混溶,不溶于水。
  • 用途  为氟比洛芬的前体药物。用于手术后及各种癌症的镇痛。
  • 生产方法  氟比洛芬溶于二甲基甲酰胺,加入碳酸钾和乙酸卜氯乙基酯,在室温搅拌反应,即得氟比洛芬酯。
氟比洛芬酯上下游产品信息
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下游产品
氟比洛芬酯 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-101481
  • 产品名称:Flurbiprofen axetil
  • CAS编号:
  • 包装:5 mg
  • 价格:437元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-101481
  • 产品名称:氟比洛芬酯 Flurbiprofen axetil
  • CAS编号:91503-79-6
  • 包装:10 mg
  • 价格:700元
氟比洛芬酯生产厂家
  • 公司名称:TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
  • 联系电话:03-36680489
  • 电子邮件:Sales-JP@TCIchemicals.com
  • 国家:日本
  • 产品数:28387
  • 优势度:80
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