多潘立酮

促胃动力药药代动力学适应证作用机制副作用多潘立酮试剂级价格

多潘立酮

CAS号:57808-66-9
英文名:Domperidone
中文名:多潘立酮
CBNumber:CB8699080
分子式:C22H24ClN5O2
分子量:425.91
MOL File:57808-66-9.mol

多潘立酮化学性质

熔点 :240-244°C
密度 :1.2904 (rough estimate)
折射率 :1.5400 (estimate)
储存条件 :Store at RT
溶解度 :DMSO: >10 mg/mL
酸度系数(pKa) :pKa 7.90 (Uncertain)
形态 :solid
颜色 :white
水溶解性 :Slightly soluble in water.
Merck :14,3418
稳定性 :Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey :FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库 :57808-66-9(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :62-63
安全说明 :26-36
WGK Germany :3
RTECS号 :DE2275900
海关编码 :29333990

多潘立酮 MSDS

Domperidone

多潘立酮化学药品说明书

多潘立酮|药物应用信息
多潘立酮混悬液

多潘立酮性质、用途与生产工艺

促胃动力药
多潘立酮是一种常用的促胃动力药及止吐药，大家比较熟悉它的一个名字叫吗丁啉，它的其他别名还有丙哌双酮、咪哌酮、氯哌酮、胃得灵、路得啉、度哌酮、哌双咪酮、丙哌双苯醚酮等，外观为白色至微黄色粉末，味苦，几乎不溶于水，微溶于乙醇，易溶于乳酸，能溶于枸橼酸。本品是作用较强的外周性多巴胺受体拮抗剂，多潘立酮能阻断突触前后的DA1、DA2受体，拮抗多巴胺对肠肌层神经丛突触后胆碱能神经元的抑制作用而引起胃收缩。
药代动力学可促进上消化道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食管蠕动和食管下端括约肌的张力。由于它对血-脑脊液屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和中枢神经的副作用。口服后迅速吸收，15～30min血药浓度达高峰。除中枢神经系统外，在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品的半衰期为7h，口服后24h约30%由尿排出，4日内约60%由粪便排泄。
适应证 1，由胃排空延缓、胃食道返流、慢性胃炎、食道炎引起的消化不良症状，包括恶心、呕吐、嗳气、上腹闷胀、腹痛、腹胀，以及由于返流引起的口腔和胃烧灼感。2，各种原因引起的帕金森病和恶心呕吐，如功能性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗以及多巴胺受体激动药(如左旋多巴、溴瘾停)治疗等。3，适用于偏头痛、痛经、颅脑外伤及颅内病灶、放射治疗以及左旋多巴、非甾体抗炎药等引起的恶心、呕吐。4，对老年人因各种器质性或功能性胃肠道障碍引起的恶心、呕吐亦有效。5，多潘立酮对术后或由于麻醉、化疗引起的呕吐无效。
作用机制多潘立酮作用于外周多巴胺受体，可促进胃肠蠕动，改善胃窦及十二指肠的协调作用，提高下食管括约肌的张力，可改善胃轻瘫。红霉素也能增强胃动力，刺激胃肠蠕动，对正常人无影响，用量小而安全。两者联合应用起协同作用，可用于糖尿病胃轻瘫患者的治疗。
副作用
不良作用包括：心脏QTc延长,有室性心律不齐的风险。在欧洲进行的一项基于2014年新报告的严重心脏副作用的案例的研究发现，服用多潘立酮与严重心律失常，QTc延长，尖锐度心动过速和心源性猝死的风险增加有关。
过敏反应（极罕见）；
锥体外系副作用（极罕见）；
皮疹（极罕见）；
胃肠道不适（罕见）；
溢乳（罕见）；
男子乳房女性化（罕见）；
闭经（罕见）；
一过性胃肠痉挛（罕见）。
化学性质从二甲基甲酰胺-水得白色结晶性粉末，熔点242.5℃
用途多潘立酮是苯咪唑类化合物，具有较强的促胃运动和止吐作用，可以加强食管下部括约肌张力，防止胃-食管反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。本品为外周多巴胺受体拮抗剂，直接阻断胃肠的多巴胺受体而呈现促胃运动作用。能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和中枢神经的副作用。
生产方法 2-硝基-1，4-二氯苯和4-氨基环己羧酸乙酯反应，再氢化还原，和尿素环合，水解，得到5-氯-1-(哌啶-4-基)-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮。
羟丙胺对2-硝基氯苯中的氯进行亲核取代，再氢化还原硝基为氨基，和氰化钾环合后再氯化，得到1-(3一氯丙基)-2，3-二氢-1H-苯并咪唑-2-酮。
上面得到的两个苯并咪唑衍生物按如下进行，即可得多潘立酮。2.3份1-(3-氯丙基)-2，3-二氢-1H-苯并咪唑-2-酮、2.5份5-氯-l-(哌啶-4-基)-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮、3.2份碳酸钠、0.1份碘化钾和80份4-甲基-2-戊酮一起搅拌，回流24h。冷却至室温，加入水。过滤出不溶物，用硅胶柱进行层析，展开液为氯仿和10%甲醇混合液。收集含产物的流出液，浓缩。剩余物用4-甲基-2-戊酮结晶。过滤后，用二甲基甲酰胺和水的混合液重结晶。得1.3份多潘立酮，收率30%，熔点242.5℃。