头孢替安

CAS号:61622-34-2
英文名:Cefotiam
中文名:头孢替安
CBNumber:CB7367629
分子式:C18H23N9O4S3
分子量:525.63
MOL File:61622-34-2.mol

头孢替安化学性质

沸点 :843℃
密度 :1.80±0.1 g/cm3(Predicted)
RTECS号 :XI0366000
闪点 :>110°(230°F)
储存条件 :2-8°C
酸度系数(pKa) :2.57±0.50(Predicted)
水溶解性 :Soluble
CAS 数据库 :61622-34-2(CAS DataBase Reference)

头孢替安性质、用途与生产工艺

化学性质二盐酸头孢替安(Cefotiam Dihydrochloride)：C18H23N9O4S3?2HCl。[66309-69-1]。白色至淡黄色结晶。溶于甲醇，微溶于乙醇。
盐酸头孢替安酯(Cefotiam Hexetil Hydroehlorie)：C27H37 N9O7S3?2HCl。[95789-30-3]。即其1-(环己基氧基羰基氧基)乙酯[1-(cyclogexy-loxycarbonyloxy)ethyl ester]。白色或淡黄色结晶或结晶性粉末，略有异臭。易溶于水(＞lmg/ml，Ph=4.5)或甲醇，微溶于乙醇，几不溶于氯仿、乙酸乙酯、丙酮或己烷。急性毒性LD₅₀雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：1290，1150，1470，1620腹腔注射；全部＞2000皮下注射；全部＞5000口服。
用途用于咽喉炎、急慢性支气管炎、肺炎、乳腺炎、疖肿、丹毒、角膜溃疡、扁桃炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎等。
生产方法方法1：0.824g化合物(I)、0.346g 1-(2-二甲氨基乙基)-1H-四唑-5-硫醇和0.168g碳酸氢钠溶于8ml水，在65 66℃下加热1.5h。用lmol/L盐酸酸化至Ph=3后，过滤。滤液用1mol/L氢氧化钠调至Ph=5.8，用XAD-2柱层析，洗脱液为从水缓慢变为40%甲醇。收集含产物的洗脱液，冻干得0.151g头孢替安，收率14%。
其中1-(2-二甲氨基乙基)-1H-四唑-5-硫醇可由N-(2-二甲氨基乙基)异硫氰酸酯和叠氮钠在含水乙醇中加热而得。
方法2：盐酸头孢替安酯的制备。1.83g环己醇和1.45g吡啶溶于30ml二氯甲烷，在干冰冷却和搅拌下，滴加2ml氯甲酸1-氯乙基酯。加毕，在室温下搅拌16h。用饱和氯化钠水溶液洗，无水硫酸镁干燥。减压蒸去溶剂，剩余液减压蒸馏，得到无色油状的碳酸卜氯乙基酯环己基酯，收率88%，沸点100～103℃(667Pa)。
1.56g碳酸1-氯乙基酯环己基酯和5g碘化钠在50ml乙腈中，在60℃下搅拌70min。减压浓缩，剩余物用乙醚提取。提取液减压浓缩得油状的碳酸1-碘乙基酯环己基酯。
3.6g头孢替安的钾盐(CTM-K)溶于30ml二甲基甲酰胺，在冰浴冷却和搅拌下，加入得到的碳酸1-碘乙基酯环己基酯的二甲基甲酰胺溶液。搅拌5min后，将反应液倾入用冰浴冷却的150ml 20%盐水和150ml乙酸乙酯的混合液。分出有机层，用饱和盐水洗，然后用40ml 1mol/L盐酸提取。水性提取液用MCI GELCHP 20P(75～150μrn，Mitsubishi Kasei)柱层析，用0.01mol/L盐酸和乙腈-0.0lmol/L盐酸(1：4)连续洗脱。收集含产品的洗脱液，合并后减压浓缩，剩余物冻干得盐酸头孢替安酯，收率20%。