生物活性 靶点 体外研究 体内研究 3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂 试剂级价格
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ChemicalBook  CAS数据库列表  3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂

3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂 试剂级价格
3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂,890405-51-3,结构式
3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂
  • CAS号:890405-51-3
  • 英文名:3BDO
  • 中文名:3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂
  • CBNumber:CB73117166
  • 分子式:C18H17NO5
  • 分子量:327.33
  • MOL File:890405-51-3.mol
3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂化学性质
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO: 65 mg/ml
  • 形态 :oil
  • 颜色 :colorless to light brown
安全信息
  • 海关编码 :29321900

3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 3BDO是一种丁内酯衍生物，可靶向FKBP1A并激活mTOR信号通路，抑制HUVECs自噬。3BDO 还可抑制oxLDL诱导的凋亡。
  • 靶点
    TargetValue
    FKBP1A
    (Cell-free assay)
  • 体外研究

    在HUVECs和神经元细胞中，3BDO抑制自噬反应。它能通过下调NUPR1、TP53的蛋白质水平、TP53核易位以及ROS过度产生，抑制脂多糖诱导的HUVEC自噬损伤。3BDO通过靶向FKBP1A激活mTOR信号。它能显著地降低来源于TGFB2的3′UTR的lncRNA，但不影响TGFB2的表达。伴随着3BDO处理后FLJ11812的水平降低，ATG13蛋白水平也降低。在PC12神经元细胞中，3BDO抑制过度Aβ (25-35)诱导的自噬反应、增加RPS6KB1磷酸化。3BDO可抑制在无血清和bFGF2情况下诱导的HUVECs的凋亡和衰老，选择性地保护VECs并抑制VSMC增殖和迁移。20-60 μg/ml 3BDO可抑制VEC凋亡、抑制integrin β4的表达，但不能抑制由于无血清和bFGF2诱导的ROS水平。

  • 体内研究 体内实验证明3BDO具有良好的安全性。在App和Psen1转基因小鼠中，3BDO可显著地减少自噬体的数量并改善神经元功能。3BDO在体内可激活mTOR信号，在apoE-/-小鼠的血小板内皮中降低ATG13的蛋白水平。它并不影响apoE-/-小鼠的血管平滑肌细胞以及巨噬细胞系RAW246.7中的mTOR信号和自噬情况，但却抑制血小板内皮细胞死亡、限制动脉粥样硬化的发展。3BDO通过激活mTOR保护VECs，由此稳定动脉硬化病变。
3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂上下游产品信息
上游原料
下游产品
3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂 试剂级价格
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-U00434
  • 产品名称：3BDO
  • CAS编号：
  • 包装：1 mg
  • 价格：293元
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-U00434
  • 产品名称：3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂 3BDO
  • CAS编号：890405-51-3
  • 包装：5mg
  • 价格：700元
3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂生产厂家
  • 公司名称：BOC Sciences
  • 联系电话：1-631-485-4226; 16314854226
  • 电子邮件：info@bocsci.com
  • 国家：美国
  • 产品数：14055
  • 优势度：65
  • 公司名称：MedChemexpress LLC
  • 联系电话：021-58955995
  • 电子邮件：sales@medchemexpress.cn
  • 国家：美国
  • 产品数：4861
  • 优势度：58
  • 公司名称：上海喀露蓝科技有限公司
  • 联系电话：18149758185 18149758185
  • 电子邮件：sales-cpd@caerulumpharma.com
  • 国家：中国
  • 产品数：3466
  • 优势度：58
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