氯喹
- CAS号:54-05-7
- 英文名:CHLOROQUINE
- 中文名:氯喹
- CBNumber:CB7284322
- 分子式:C18H26ClN3
- 分子量:319.87
- MOL File:54-05-7.mol
氯喹化学性质
- 熔点 :87°
- 沸点 :475.41°C (rough estimate)
- 密度 :1.0500 (rough estimate)
- 折射率 :1.6010 (estimate)
- 储存条件 :2-8°C(protect from light)
- 溶解度 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- 形态 :Solid
- 酸度系数(pKa) :pKa 8.4(H2O t = 20) (Uncertain)
- 颜色 :White to Light Brown
- 稳定性 :Stable, but light sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents.
- (IARC)致癌物分类 :3 (Vol. 13, Sup 7) 1987
- EPA化学物质信息 :1,4-Pentanediamine, N4-(7-chloro-4-quinolinyl)-N1,N1-diethyl- (54-05-7)
安全信息
- 毒害物质数据 :54-05-7(Hazardous Substances Data)
- 毒性 :LD50 oral in rat: 330mg/kg
氯喹性质、用途与生产工艺
- 概述 氯喹（Chloroquine）是一种抗疟药。主要对疟原虫的红内期起作用，能有效地控制疟疾症状发作。对红外期无作用，不能阻止复发，但因作用较持久，故能使复发推迟，因恶性疟无红外期，而能根治。对红前期无效，对配子体也无直接作用，故不能作病因预防。但自六十年代恶性疟原虫对氯喹出现耐药性，氯喹的实用价值开始下降，在耐氯喹株恶性疟地区已被其他杀裂殖体新药所代替。氯喹除抗疟外，还可用于治疗肝阿米巴病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、结缔组织病等。
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药品概述
中文名：氯喹
英文名：Chloroquine
药品名：磷酸氯喹；氯喹啉；氯化喹啉
形态：呈白色结晶性粉末
熔点：192～195℃(分解)
物性：无臭，味苦，遇光渐变色
溶解性：易溶于水，不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂
结构式：
- 药理作用 本品能杀灭红细胞内各发育阶段的疟原虫，对红细胞内裂殖体有快、强且持久的作用。对红细胞外期疟原虫无效，不能阻止复发与根治间日疟；恶性疟因无红细胞外期，所以能被根治。氯喹对红细胞前期无效，不能用于病因预防，对配子体亦无直接作用，不能中断疟疾的传播。本品口服吸收快而完全，1～2小时后血药浓度达峰值。体内半衰期为5日。本药分布在肝、脾、肺，脑组织及红细胞中的浓度分别为血浆的200～700倍、10～30倍和10～20倍；在疟原虫侵入的红细胞中本药浓度又比正常红细胞高25倍。大部分经肝代谢，经尿排泄，其中10%～20%为原形。
- 适应证 用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。并可用于疟疾症状的抑制性预防。也可用于治疗肠外阿米巴病、肺吸虫病、华支睾吸虫病；结缔组织病，如盘状红斑狼疮、SLE伴皮损以及关节病变、类风湿性关节炎、干燥综合征，光敏感性疾病，如日晒红斑等。
- 用法用量 主要用于疟疾急性发作，能根治恶性疟。此外，用于阿米巴肝脓肿、肺吸虫病、肝吸虫病和某些自身免疫性疾病。1、治疗疟疾： 成人首次1.0 g，第2、3日各服0.5 g。小儿首剂16 mg/kg，6～8小时后及第2、3日各服1次，剂量按8 mg/(kg•d)。脑型疟疾：成人首剂1.5 g，加入10% GS或5% GNS中静滴，40～50滴/分，第2、3日各为0.5 g，疗程为3日，总量2.5 g。小儿首剂30～40 mg/kg，第2、3日各为10～15 mg/kg，10～20滴/分。首剂要求在病人入院后12小时内滴完。2、预防疟疾： 口服，成人每周0.5 g，小儿每周12.5 mg/kg。
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不良反应
1、可有恶心、呕吐、腹痛、头昏、头痛、耳鸣、皮疹、药物热等，停药后可缓解。一次大量使用可能发生赫氏反应。
2、本品有类似奎尼丁作用，大剂量服用可致心动过缓、心律失常、血压下降，甚至阿-斯综合征。
3、长期使用可发生视网膜炎、剥脱性皮炎及白细胞减少等。
4、不宜与氯丙嗪、保泰松等合用。
5、肝、肾功能不全，有精神病史和血液病史的病人慎用。
6、孕妇忌用。 - 禁忌证 对本品过敏者或对4-氨基喹啉化合物过敏者禁用；有视网膜或视野改变者禁用；妊娠期和哺乳期禁用。
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注意事项
(1)肝肾功能不全、心脏病、重型多形性红斑、血卟啉病、银屑病及精神病患者慎用。
(2)耐氯喹者效果不佳;吸烟可影响抗疟药的疗效。
(3)可引起胎儿脑积水、四肢畸形及耳聋。
(4)长期应用可致视网膜黄斑病变，因此在连续服用一年后应作眼底及视野筛查，视网膜病变与超剂量服用有关。
(5)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可发生溶血性贫血。
(6)注射液禁止做静脉推注；不宜做肌注，儿童尤易引起心脏抑制。 -
药物相互作用
(1)与保泰松同用，易引起过敏性皮炎。
(2)与氯丙嗪等合用，易加重肝脏负担。
(3)本品对神经肌肉接头有直接抑制作用，链霉素可加重此不良反应。
(4)洋地黄化后应用本品易引起心脏传导阻滞。
(5)与肝素或青霉胺合用，可增加出血机会。
(6)与伯氨喹合用可根治间日疟。
(7)氯化铵可加速排泄而降低本品的血药浓度。
(8)与单胺氧化酶抑制剂合用可增加毒性。
(9)与氟羟强的松龙合用易致剥脱性红皮病。
(10)与氯喹同类物(氨酚喹、羟基氯喹等)同用时，可使氯喹血药浓度提高。 - 制剂与规格 1、(磷酸氯喹注射液氯喹盐基每10mg相当于磷酸氯喹16.12mg)；2、磷酸氯喹片：75mg×100片/瓶，0.25g×100片/瓶。3、磷酸氯喹注射液：80mg：2毫升/支(氯喹盐基80mg相当于磷酸氯喹129mg)； 155mg：2毫升/支(氯喹盐基155mg相当于磷酸氯喹250mg)；200mg：5毫升/支(氯喹盐基200mg相当于磷酸氯喹322mg)。
- 抗药性检测 鉴于间日疟原虫药物抗性体内与体外检测方法都存在一定的局限性，分子检测方法成为研究者感兴趣的焦点，其能够有效检测与抗疟药物耐药相关的基因突变，为抗疟药物耐药的产生和流行提供可靠数据。常用的实验室技术包括：PCR扩增测序、突变特异 PCR 检测、限制性片段长度多态性分析、斑点杂交等。
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参考文献
[1]胡皓夫 主编.儿科学辞典.北京：北京科学技术出版社.2003.第678页.
[2]王相海,蒋光峰 主编.国家基本药物使用手册.青岛：中国海洋大学出版社.2010.第45-47页.
[3]中国医学百科全书编辑委员会编;黄量 主编.中国医学百科全书•十八 药物学与药理.上海：上海科学技术出版社.1988.第190页.
[4]杨大明 主编.临床用药速查手册.南京：江苏科学技术出版社.2005.
[5]徐红,王开贞,王玉奎 主编.临床常用药物.济南：山东科学技术出版社.2005.第68-69页.
[6]李江艳,李倩,方强. 间日疟原虫氯喹抗性研究进展[J]. 中国血吸虫病防治杂志,2014,03:326-331+344. - 化学性质 结晶体。熔点87-88℃，沸点212-214℃（27kPa）。本品的磷酸盐即抗疟药氯喹磷酸盐，为白色结晶性粉末，熔点193-195℃，易溶于水，不溶于乙醇、氯仿及乙醚。
- 用途 用与磷酸成盐，制取氯喹磷酸盐，它是一种主要用于控制疟疾症状的药物，也可用作抗阿米巴药物。对某些自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、红斑狼疮、肾病综合症等亦有一定的作用。
- 生产方法 由4,7-二氯喹啉（[86-98-6]）与2-氨基-5-二乙氨基戊烷缩合而得。
氯喹上下游产品信息
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氯喹 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/11
- 产品编号：XW00540572
- 产品名称：氯喹
- CAS编号：54-05-7
- 包装：250MG
- 价格：87元
- 更新日期：2024/11/11
- 产品编号：XW00540571
- 产品名称：氯喹
- CAS编号：54-05-7
- 包装：50MG
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氯喹生产厂家
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