ChemicalBook CAS数据库列表 马来酸茚达特罗
马来酸茚达特罗
- CAS号:753498-25-8
- 英文名:Indacaterol Maleate
- 中文名:马来酸茚达特罗
- CBNumber:CB72566367
- 分子式:C24H28N2O3.C4H4O4
- 分子量:508.56
- MOL File:753498-25-8.mol
马来酸茚达特罗化学性质
- 熔点 :195-197°C (dec.)
- 储存条件 :Refrigerator
- 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- 形态 :Solid
- 颜色 :White to Pale Beige
- InChIKey :IREJFXIHXRZFER-NVEIECOTNA-N
- SMILES :C(/C(=O)O)=C/C(=O)O.[C@H](C1C=CC(O)=C2NC(=O)C=CC=12)(O)CNC1CC2=CC(CC)=C(CC)C=C2C1 |&1:8,r|
安全信息
- 海关编码 :29339900
马来酸茚达特罗性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Indacaterol (QAB149)是一种超长效的β-adrenoceptor激动剂，对β1-adrenoceptor的pKi为 7.36，对 β2-adrenoceptor 的pKi为5.48。
-
靶点
Target Value β1-adrenoceptor
()7.36(pKi) β2-adrenoceptor
()5.48(pKi) -
体外研究
Indacaterol刺激稳定转染人β2肾上腺素受体的中国仓鼠卵巢细胞中产生cAMP。它能够浓度依赖性地抑制电刺激的豚鼠气管中电诱导的收缩，pEC50为8.23。Indacaterol诱导浓度依赖性收缩能效应，在离体的豚鼠左心房中最大效力为75%。 Indacaterol浓度依赖性逆转卡巴胆碱诱导的收缩，在人小气道中IC50为37 nM。Indacaterol浓度依赖性逆转血清素诱导的收缩，在大鼠小气道中IC50为10.5 nM。Indacaterol在大鼠和人小气道中最高固有活性分别为53%和73%。 Indacaterol (10 μM)对EFS诱导的离体人支气管收缩产生近乎完全的抑制作用，该作用持续12小时。 Indacaterol抑制IgE依赖性组氨酸从巨噬细胞的释放，固有活性(长效Indacaterol 的Emax/ Isoprenaline的Emax )为1.03。 Indacaterol诱导cAMP从人气道平滑肌的释放，pEC50为8.53，Emax为48%。与原代ASM细胞中CHO-K1数据相比，Indacaterol似乎具有降低的疗效。
- 体内研究 Indacaterol (6.7 μg/kg)抑制5-HT诱导的支气管狭窄，在有意识的豚鼠体内最大作用为85%。Indacaterol (12.5 μg/kg)剂量依赖性抑制乙酰甲胆碱诱导的支气管收缩，在麻醉大恒河猴体内最大作用为85%。
马来酸茚达特罗上下游产品信息
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下游产品
马来酸茚达特罗 试剂级价格
- 更新日期：2025/02/08
- 产品编号：HY-14299A
- 产品名称：马来酸茚达特罗 Indacaterol maleate
- CAS编号：753498-25-8
- 包装：100mg
- 价格：1768元
- 更新日期：2025/02/08
- 产品编号：HY-14299A
- 产品名称：马来酸茚达特罗 Indacaterol maleate
- CAS编号：753498-25-8
- 包装：10mM * 1mLin DMSO
- 价格：1945元
马来酸茚达特罗生产厂家
- 公司名称：山东锐顺药业有限公司
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- 电子邮件：liutf@jewim.com.cn
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