用途 制备 1-BOC-5-溴-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4-哌啶] 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  1-BOC-5-溴-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4-哌啶]

1-BOC-5-溴-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4-哌啶]

1-BOC-5-溴-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4-哌啶],873779-30-7,结构式
1-BOC-5-溴-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4-哌啶]
  • CAS号:873779-30-7
  • 英文名:1'-Boc-5-BroMo-1,2-dihydro-2-oxo-spiro[3H-indole-3,4'-piperidine]
  • 中文名:1-BOC-5-溴-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4-哌啶]
  • CBNumber:CB72454109
  • 分子式:C17H21BrN2O3
  • 分子量:381.26
  • MOL File:873779-30-7.mol
1-BOC-5-溴-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4-哌啶]化学性质
  • 沸点 :512.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
  • 酸度系数(pKa) :12.78±0.20(Predicted)
安全信息
  • 海关编码 :2933399990

1-BOC-5-溴-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4-哌啶]性质、用途与生产工艺

  • 用途

    1-BOC-5-溴-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4-哌啶]可作为有机合成中间体,可由5-溴-吲哚啉-2-酮为反应原料,与双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯反应制备;也可以羟吲哚为反应原料,与N-BOC-双(2-氯乙基)胺反应,再进一步与N-溴琥珀酰亚胺反应制备。

  • 制备

    873779-30-7的合成

    5-溴-吲哚啉-2-酮(1.272g,6mmol)悬浮于THF(15mL)中,并冷至-78℃,搅拌下滴加1M NaN(SiMe3)2的THF溶液(30mL,30mmol)。加完后于-78℃搅拌30分钟,然后加入双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯(6mmol)。加完后继续搅拌30分钟,然后升至室温搅拌两天。TLC显示反应结束,往该粉红色悬浮液中小心加入4M盐酸水溶液(10mL),然后用浓氨水调节至pH≈9,并用DCM提取(3×80mL)。有机相合并、干燥(Na2SO4)、浓缩得到的粗产物用硅胶柱色谱(7MNH3的甲醇溶液/DCM:5/95)纯化得到目标产物1-BOC-5-溴-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4-哌啶],产率75%。

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1-BOC-5-溴-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4-哌啶] 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:XW0287377930701
  • 产品名称:1-BOC-5-溴-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4-哌啶]
  • CAS编号:873779-30-7
  • 包装:100MG
  • 价格:100元
1-BOC-5-溴-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4-哌啶]生产厂家
  • 公司名称:Carbosynth
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@carbosynth.com
  • 国家:英国
  • 产品数:6005
  • 优势度:58
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