环丁酮

环酮环丁酮试剂级价格

环丁酮

CAS号:1191-95-3
英文名:Cyclobutanone
中文名:环丁酮
CBNumber:CB7231982
分子式:C4H6O
分子量:70.09
MOL File:1191-95-3.mol

环丁酮化学性质

熔点 :-50.9 °C
沸点 :99 °C (lit.)
密度 :0.938 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率 :n20/D 1.421(lit.)
闪点 :50 °F
储存条件 :2-8°C
溶解度 :soluble in Dichloromethane
形态 :Liquid
比重 :0.938
颜色 :Clear colorless to slightly yellow
水溶解性 :INSOLUBLE
BRN :1560289
稳定性 :Volatile
InChIKey :SHQSVMDWKBRBGB-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库 :1191-95-3(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Cyclobutanone (1191-95-3)

安全信息

危险品标志 :F,F+
危险类别码 :10-11
安全说明 :23-24/25-9-33-29-16-7/9
危险品运输编号 :UN 1224 3/PG 3
WGK Germany :3
TSCA :Yes
危险等级 :3
包装类别 :II
海关编码 :29142900

环丁酮 MSDS

Cyclobutanone

环丁酮性质、用途与生产工艺

环酮环酮(Cyclic ketone)是碳环上具有羰基的化合物。如环丁酮、环戊酮等。
环丁酮是合成1-氨基环丁甲酸的起始物质。水性油墨的溶剂一般以去离子水为主溶剂，再添加适量的环丁酮有机溶剂。
环丁酮与醛的羟醛缩合反应,可以直接合成新型合成砌块2-亚烃基环丁酮。
环戊酮是一种有机化工原料。是医药及香料工业的原料，可制备新型香料氢茉莉酮酸甲酯，也用于橡胶合成、生化研究和用作杀虫剂。
由环戊酮和正戊醛为原料，先经过羟醛缩合再脱水生成亚戊基环戊酮，继之再进行选择性催化氢化制得戊基环戊酮。
以正己醛和环戊酮为原料，先进行缩合，后再进行选择性氢化制得己基环戊酮。
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用途合成1-氨基环丁甲酸的起始物质。
生产方法

1.制法：

5,9-二硫代螺[3,5]壬烷（3）：于装有搅拌器的反应瓶中，通入氮气，加入干燥的四氢呋喃1.25L，1,3-二噻烷（2）50g（0.417mol），搅拌下用干冰-甲醇冷却至-20℃之间。2h后，降温至-75℃，于10min内加入1-溴-3-氯丙烷65.5g（0.417mol），2h内升温至-30℃，再慢慢升温至室温。再将反应液降温至-75℃，慢慢加入正丁基锂的正己烷溶液0.44mol，再次升至室温并反应过夜。于50℃减压蒸出溶剂，剩余物中加入300mL水和500mL乙醚。分出乙醚层，水层用500mL乙醚提取，合并乙醚层，水洗，无水碳酸钾干燥，蒸出乙醚，得粗品。减压分馏，收集65～75℃/133Pa的馏分，得5,9-二硫代螺[3,5]壬烷（3）44～57g，收率65%～84%。环丁酮（1）：于装有搅拌器、通气导管（伸入瓶底）、蒸馏装置（接受瓶用冰浴液冷却）的反应瓶中，加入5,9-二硫代螺[3,5]壬烷（3）45g（0.28mol），900mL三甘醇和150mL水，搅拌下加入氯化汞163g（0.6mol）和碳酸镉51.5g（0.3mol）。通入氮气，油浴慢慢加热至90℃后，于2～3h内逐渐升温至110℃，在此过程中，环丁酮和水慢慢被蒸出。馏出液用氯化钠饱和，以二氯甲烷提取四次。合并二氯甲烷溶液，无水硫酸钠干燥，于旋转蒸发器中蒸出溶剂，再进行分馏，收集95～100℃的馏分，得环丁酮 ^② （1）12～15.8g，收率60%～81%。注：①采用此方法可以合成多种环酮，用高度稀释的方法可以合成大环的酮。也适于合成醛和开链的酮。 ^[1]