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匹莫苯丹

匹莫苯丹,74150-27-9,结构式
匹莫苯丹
  • CAS号:74150-27-9
  • 英文名:Pimobendan
  • 中文名:匹莫苯丹
  • CBNumber:CB6472876
  • 分子式:C19H18N4O2
  • 分子量:334.37
  • MOL File:74150-27-9.mol
匹莫苯丹化学性质
  • 熔点 :approximate 243℃ (dec.)
  • 密度 :1.36
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO: soluble5mg/mL, clear (warmed)
  • 形态 :powder
  • 酸度系数(pKa) :10.55±0.10(Predicted)
  • 颜色 :white to beige
  • InChI :InChI=1S/C19H18N4O2/c1-11-9-17(24)22-23-18(11)13-5-8-15-16(10-13)21-19(20-15)12-3-6-14(25-2)7-4-12/h3-8,10-11H,9H2,1-2H3,(H,20,21)(H,22,24)
  • InChIKey :GLBJJMFZWDBELO-UHFFFAOYSA-N
  • SMILES :C1(=O)NN=C(C2C=C3NC(C4=CC=C(OC)C=C4)=NC3=CC=2)C(C)C1
  • CAS 数据库 :74150-27-9(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 危险品运输编号 :UN 2811 6.1 / PGIII
  • 海关编码 :2933995300

匹莫苯丹性质、用途与生产工艺

  • 应用

    匹莫苯丹就是一种化学药物,是用于治疗治疗犬的房室瓣膜关闭不全或心肌肥大引起的轻微、中度或严重的充血性心力衰竭。

  • 生物活性 Pimobendan (UD-CG 115 BS) 是一种磷酸二酯酶III(PDE III)选择性抑制剂,IC50为0.32 μM。
  • 靶点
    TargetValue
    PDE3 0.32 μM
  • 体外研究

    Pimobendan选择性抑制从豚鼠心肌中分离的PDE III,IC50为0.32 µM ,抑制PDE I和PDE II 时,IC50s >30 μM。 Pimobendan 抑制cAMP-PDE III 活性,IC50为2.4 μM, 且对分离的豚鼠乳头状肌产生正性肌力作用,EC50为6.0 μM ,部分因为选择性抑制心肌 PDE III 。 100 μM pimobendan 作用于人类心房细胞,明显提高L-型钙电流(I Ca(L) ) ,提高250.4% ,EC50为1.13 μM。Pimobendan 作用于兔心房细胞,提高I Ca(L) ,提高67.4.%, 提高的幅度明显比作用于人类心房细胞低。

  • 体内研究 Pimobendan作用于EMC病毒诱导的心肌炎鼠科模,在延长寿命方面具有有益效果。Pimobendan处理,明显提高最终存活率,从33.6%(对照组)提高到53.3%(0.1 mg/kg)或66.7% (1 mg/kg)。Pimobendan 按1 mg/kg剂量处理,与对照组相比,明显降低心肌细胞渗透,也降低腔内肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素 (IL)-1β 的水平,对心肌神经,心脏重量和体重没有影响。Pimobendan 抑制心脏内iNOS基因表达,引起心脏内NO产量降低。
  • 化学性质  盐酸匹莫苯(pimobendan Hydroehloride):C19 H18N4O2?HCl。[77469-98-8]。从甲醇和含氯化氢的乙醚结晶,熔点311℃(分解)。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):约600口服。
  • 用途  强心药。有较强的正性肌力和较强的血管扩张作用及血小板聚集作用。用于慢性和急性心衰的治疗。
  • 生产方法 

    方法1:在搅拌下,往二硫化碳、无水三氯化铝和乙酰苯胺的溶液中,缓慢滴加丙酰氯,回流。冷至室温,将下层反应液缓慢倒入碎冰中。滤集固体,乙醇重结晶,得化合物(I),收率51.3%。
    二甲胺盐酸盐和36%甲醛溶液,室温反应。加入醋酐,搅拌至反应液澄清。然后加入化合物(Ⅰ),100℃反应。60~65℃下减压蒸出低沸物,加丙酮,再回流。蒸出丙酮,加水溶解,用二氯甲烷洗3次。水层再加二氯甲烷,冷却下用2.5mol/L,氢氧化钠中和至Ph=10。分出有机层,水层用二氯甲烷提取。合并有机层,用饱和盐水洗2次,干燥,浓缩。再和碘甲烷在丙酮中,室温反应。过滤,干燥,得化合物(Ⅱ),收率71.3%
    。化合物(Ⅱ)溶于含水甲醇,再加入氰化钾的水溶液,室温搅拌。滤集固体,用大量水洗至无CN-离子,干燥,乙醇重结晶得化合物(Ⅲ),收率76.6%。
    在搅拌和-5~0℃下,把化合物(Ⅲ)加到混酸中,反应。倾入碎冰中,加乙酸乙酯。滤集固体,水洗至中性,干燥,得化合物(Ⅳ),收率62.8%。
    化合物(Ⅳ)和6mol/L盐酸,回流。冷至室温,过滤,干燥,得化合物(V),收率77.3%。
    化合物(V)、95%乙醇和水合肼,搅拌回流。冷至室温,过滤,干燥,得化合物(VI),收翠92.3%。
    化合物(Ⅵ)、对甲氧基苯甲酰氯和无水吡啶,40~50℃反应。倾入冷水中,滤集固体,干燥,然后和丙酮搅拌回流,冷至室温,过滤,干燥,得化合物(Ⅶ),收率51.4%。
    化合物(Ⅶ)、10%钯-炭和95%乙醇,在0.49MPa的氢压下,振荡搅拌。过滤得化合物(Ⅷ)和钯-炭的混合物,可直接用于下步反应。母液回收的产物用丙酮-二甲基甲酰胺重结晶,可得化合物(Ⅷ)。
    化合物(Ⅷ)和钯-炭的混合物在述雕酸中,回流。冷至室温,过滤。滤液加冰水,用25%氢氧化钠中和。滤集固体,干燥,用硅胶G柱层析,得匹莫苯,熔点175~178℃,收率68.7%[以化合物(Ⅶ)计]。往匹莫苯中滴加氯化氢饱和的乙醇,搅拌。滤集固体,干燥,得盐酸匹莫苯,收率79.4%,熔点>300℃。

匹莫苯丹上下游产品信息
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匹莫苯丹 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/11
  • 产品编号:XW7415027901
  • 产品名称:匹莫苯丹
  • CAS编号:74150-27-9
  • 包装:250MG
  • 价格:121元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S1550
  • 产品名称:匹莫苯丹 Pimobendan
  • CAS编号:74150-27-9
  • 包装:5mg
  • 价格:1405.78元
匹莫苯丹生产厂家
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