可的松

应用生物活性靶点体外研究体内研究可的松试剂级价格

可的松

CAS号:53-06-5
英文名:CORTISONE
中文名:可的松
CBNumber:CB6413305
分子式:C21H28O5
分子量:360.44
MOL File:53-06-5.mol

可的松化学性质

熔点 :223-228 °C (dec.)(lit.)
比旋光度 :D25 +209° (c = 1.2 in 95% alcohol); 25546 +269° (c = 0.125 in benzene); 25546 +248° (c = 0.1 to 0.2 in alcohol)
沸点 :412.46°C (rough estimate)
密度 :1.28±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
折射率 :210 ° (C=1, EtOH)
闪点 :9℃
储存条件 :-20°C Freezer
溶解度 :Chloroform (Slightly, Heated, Sonicated), DMSO (Slightly), Ethanol (Slightly, Heated)
形态 :Solid
酸度系数(pKa) :12.37±0.60(Predicted)
颜色 :White to Pale Beige
水溶解性 :229.9mg/L(25 ºC)
Merck :2539
LogP :1.470
CAS 数据库 :53-06-5(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志 :F,T,Xn
危险类别码 :11-23/24/25-39/23/24/25-63
安全说明 :22-24/25-45-36/37-16-7
危险品运输编号 :UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
WGK Germany :3
RTECS号 :GM9020000
F :18
海关编码 :2937210000

可的松化学药品说明书

醋酸氟轻可的松软膏使用

可的松性质、用途与生产工艺

应用
可的松主要用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗，但现在氢化可的松已优先用于此症。因为可的松本身无活性，必需先在肝内转化成氢化可的松，某些肝脏疾病将影响其作用的可靠性。
生物活性 Cortisone是一种孕烷甾类激素，是身体应对压力应激时释放的主要物质。它能抑制免疫系统，从而减少炎症反应和炎性疼痛、伤处肿胀。
靶点

Human Endogenous Metabolite
体外研究

Cortisone (2.8-28,000 nM) dose-dependently attenuates the apoptosis induced by Cortisol in peripheral-blood mononuclear cells (PBMCs).

体内研究

Cortisone (2 mg/kg; i.m. on alternate days for 2 months) decreases the BCG (the vaccine strain of tubercle bacillus) lesions and tuberculin reactions in rabbits.

Animal Model:	Male New Zealand white rabbits (2.1-2.4 kg) were injected with BCG at six days after the first administrtion
Dosage:	2 mg/kg
Administration:	Intramuscular injection on alternate days for 2 months
Result:	Reduced the BCG lesions and tuberculin reactions. Reduced the number of infiltrating mononuclear cells (MN), the amount of caseous necrosis and ulceration, and the percent of NM that were beta-galactosidase-positive.

化学性质白色结晶性粉末。Mp220-224℃(部分分解)，比旋光度[α]²⁵_D+209°(1.2%，95%乙醇)、[α]²⁵₅₄₆+269°(0.125%，苯)。溶于甲醇、乙醇、丙酮；微溶于乙醚、氯仿和苯；难溶于水，水溶液呈中性。在浓硫酸中呈橙红色，并显绿色荧光。
用途生化研究；皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏等作用。
用途为肾上腺皮质激素类药，适用于治疗活动性风湿症、类风湿关节炎、过敏性皮炎及过敏恶性循性结膜炎等病
生产方法以醋酸孕甾双烯醇酮为原料，依次经过氧化氢氧化、沃氏氧化、黑根菌生物氧化、铬酐氧化得11-酮基-16，17α环氧黄体酮，经氢溴酸开环，氢化脱溴得粗品，再重结晶制得。