异丙甲草胺

毒性异丙甲草胺试剂级价格

异丙甲草胺

CAS号:51218-45-2
英文名:Metolachlor
中文名:异丙甲草胺
CBNumber:CB6205232
分子式:C15H22ClNO2
分子量:283.79
MOL File:51218-45-2.mol

异丙甲草胺化学性质

熔点 :25°C
沸点 :bp0.001 100°
密度 :1.1200
折射率 :1.526-1.529
闪点 :2 °C
储存条件 :APPROX 4°C
溶解度 :Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
形态 :Liquid
酸度系数(pKa) :1.45±0.50(Predicted)
颜色 :Colorless to light yellow
气味 (Odor) :wh. to tan clear liq., odorless
水溶解性 :529.7mg/L(20 ºC)
BRN :8396147
CAS 数据库 :51218-45-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Metolachlor(51218-45-2)
EPA化学物质信息 :Metolachlor (51218-45-2)

安全信息

危险品标志 :Xi,Xn,F
危险类别码 :43-36-20/21/22-11
安全说明 :36/37-36-26-16
危险品运输编号 :UN1648 3/PG 2
WGK Germany :2
RTECS号 :AN3430000
海关编码 :29242990
毒害物质数据 :51218-45-2(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 in rats (mg/kg): 2780 orally; >3170 dermally (Gerber)

异丙甲草胺 MSDS

Metolachlor

异丙甲草胺农药中毒急救措施

中毒症状对皮肤、眼、呼吸道有刺激作用。
急救治疗无特效解毒剂，对症治疗。
注意事项[1]露地栽培作物在干旱条件下施药，应迅速进行浅混土，覆膜作物田施药不混土，施药后必须立即覆膜 [2]都尔残效期一般为30－35天，所以一次施药需结合人工或其它除草措施，才能有效控制作物全生育期杂草为害 [3]采用毒土法，应掌握在下雨或灌溉前后施药 [4]不得用于水稻秧田和直播田，不得随意加大用药量
注意事项[1]露地栽培作物在干旱条件下施药，应迅速进行浅混土，覆膜作物田施药不混土，施药后必须立即覆膜 [2]都尔残效期一般为30－35天，所以一次施药需结合人工或其它除草措施，才能有效控制作物全生育期杂草为害 [3]采用毒土法，应掌握在下雨或灌溉前后施药 [4]不得用于水稻秧田和直播田，不得随意加大用药量

异丙甲草胺性质、用途与生产工艺

毒性大鼠急性经口LD₅₀为2780mg/kg，急性经皮LD₅₀>3170mg/kg ，急性吸入LC₅₀>1750mg/m³ （4h)。对兔眼睛无刺激作用，对皮肤有轻度刺激。大鼠90d饲喂试验无作用剂量为1000mg/kg，狗为500mg/kg。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为1000mg/kg，小鼠为3000mg/kg。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。对鱼有毒，虹鳟鱼LC₅₀为3.9mg/L，鲇鱼LC₅₀为4.9mg/L。对鸟低毒。对蜜蜂有胃毒，但无触杀毒性。
化学性质纯品为无色液体，工业品为棕色油状液体。b.p.100℃/0.133Pa，蒸气压1.73×10^-3Pa (20℃)，相对密度1.12 (20)。能溶于甲醇、二氯乙烷等多种有机溶剂，在水中溶解度为530mg/L。不易光分解，贮存两年稳定，半衰期为25d。
用途选择性苗前除草剂。禾本科杂草通过幼芽、幼根吸收药剂后，抑制蛋白质合成致死。适用于玉米、大豆、油菜、棉花、高梁、蔬菜等作物，防除马唐、稗草、牛筋草、狗尾草、千金子、画眉草等一年生禾本科杂草，对阔叶草防除效果较差，如阔叶草与禾本科杂草混生，可将两种药剂混合后使用。防除大豆、玉米田杂草，在播种后至出苗前用72%乳油，15～23mL/100m²对水喷雾土表。
用途该品为芽前除草剂，主要用于防除禾本科杂草。产品属2-氯化乙酰替苯胺类除草剂，是细胞分裂抑制剂，用于土壤处理可防除稻田稗草、异型莎草、牛毛毡、鸭舌草、窄叶泽泻等。通常在插秧前3～5d使用。该品单施时对湿插水稻选择性较差，当与解草啶一起使用时对直插水稻有极好的选择性。如该品与解草啶的混剂以600+200gai/ha使用，对鸭舌草、异型莎草、尖瓣花、飘拂草等效果均在90％以上，而对于千金子防效达100％。
用途适用于玉米、大豆、花生、棉花、高粱等旱田作物
生产方法先由2-甲基-6-乙基苯胺与2-氯丙醇反应，生成N-（1-甲基-2-羟基乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，然后与氯乙酰氯反应生成N-（1-甲基-2-羟基乙基）氯乙酰替2-甲基-6-乙基苯胺。后者与甲醇反应生成丙草胺。另一种生产方法是使2-乙基-6-甲基苯胺和2-溴-1-甲氧基丙烷于120℃、1.33kPa下搅拌反应40h，得2-乙基-6-甲基-N-（1'-甲氧基-丙-2-基）苯胺，然后在三乙胺存在下，将上述中间体的苯溶液滴加到氯乙酰氯苯溶中，室温下搅拌反应2h，经水洗、干燥、蒸馏得丙草胺产品。原料消耗定额：2,6-二乙基苯胺540kg/t、2-溴-1-甲氧基丙烷310kg/t、三乙胺510kg/t、苯40kg/t。
生产方法制备方法一
以2-乙基-6-甲基苯胺为原料，氨基上两个氢原子先与2-氯丙醇缩合，失去一分子氯化氢，再与氯乙酰氯缩合，失去一分子氯化氢。最后与甲醇作用，醚化生成异丙甲草胺。此法第2步反应收率可能较低。
制备方法二
2-乙基-6-甲基苯胺与2-溴-1-甲氧基丙烷于120℃、1.33×10³Pa搅拌反应40h，得2-乙基-6-甲基-N-（1'-甲氧基-丙-2-基）苯胺，然后在三乙胺存在下，将上述中间体的苯溶液滴加到氯乙酰氯苯溶液中，室温搅拌反应2h，经水洗、干燥、蒸馏，得异丙甲草胺。
类别农药
毒性分级中毒
急性毒性口服- 大鼠 LD50: 2200 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1150 毫克/ 公斤
刺激数据皮肤-兔子 334 毫克轻度; 眼睛-兔子 100 毫克轻度
可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂干粉、泡沫、砂土