生物活性 靶点 体外研究 体内研究 301356-95-6 试剂级价格
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301356-95-6

301356-95-6,301356-95-6,结构式
301356-95-6
  • CAS号:301356-95-6
  • 英文名:CID5721353
  • 中文名:301356-95-6
  • CBNumber:CB53159456
  • 分子式:C15H9BrN2O6S2
  • 分子量:457.28
  • MOL File:301356-95-6.mol
301356-95-6化学性质
  • 密度 :2.06±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :Soluble in DMSO
  • 形态 :Solid
  • 酸度系数(pKa) :3.02±0.23(Predicted)
  • 颜色 :Light brown to brown

301356-95-6性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 79-6 (CID5721353) (BCL6 inhibitor)是一种BCL6抑制剂,Kd值为138 μM。
  • 靶点
    TargetValue
    Bcl-6
    ()
    138 μM(Kd)
  • 体外研究

    BCL6抑制剂79-6具有细胞可透过性,可选择性地抑制BCL6的转录抑制活性,但不影响BCL6的蛋白水平。79-6与位于BTB区域侧沟的一个芳香烃口袋结合,诱导BCL6转录复合体被破坏,BCL6靶基因重激活并选择性杀死依赖于BCL6的DLBCL细胞。BCL6通过RD2区域与MTA3相互作用,抑制终末分化。BCL6通过其DBD区域招募CtBP,抑制其自身活性。在MCF-7和MDA231细胞中,79-6抑制细胞入侵能力和集落形成能力,通过抑制BCL6增强E-cadherin的mRNA表达。在乳腺癌细胞中,79-6可逆转BCL6在间充质转化(EMT)正向调节过程、细胞侵染和E-cadherin转录抑制过程中的功能。

  • 体内研究

    对携有BCL6依赖性DLBCL移植瘤的SCID小鼠进行给药(79-6,50 mg/kg/天)可引起期肿瘤尺寸65-70%的减少,但对非BCL6依赖性的DLBCL移植瘤无影响。在体内,79-6抑制BCL6是一种有效的抗淋巴瘤的策略。

301356-95-6上下游产品信息
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301356-95-6 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-100502
  • 产品名称:301356-95-6 CID5721353
  • CAS编号:301356-95-6
  • 包装:2mg
  • 价格:500元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-100502
  • 产品名称:301356-95-6 CID5721353
  • CAS编号:301356-95-6
  • 包装:5mg
  • 价格:900元
301356-95-6生产厂家
  • 公司名称:北京索莱宝科技有限公司
  • 联系电话:010-50973130 4009686088
  • 电子邮件:3193328036@qq.com
  • 国家:中国
  • 产品数:29785
  • 优势度:68