盐酸表柔比星

简介临床应用药理作用药代动力学药物相互作用盐酸表柔比星试剂级价格

盐酸表柔比星

CAS号:56390-09-1
英文名:Epirubicin hydrochloride
中文名:盐酸表柔比星
CBNumber:CB3501568
分子式:C27H30ClNO11
分子量:579.9802
MOL File:56390-09-1.mol

盐酸表柔比星化学性质

熔点 :185°C dec.
比旋光度 :D20 +274° (c = 0.01 in methanol)
RTECS号 :QI9295750
闪点 :443.8℃
储存条件 :Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度 :Soluble in DMSO to 100mM, or in ethanol to 10mM
形态 :powder
颜色 :red to deep red
稳定性 :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or distilled water may be stored at -20° for up to 3 months.
InChIKey :MWWSFMDVAYGXBV-UAOJCOQHSA-N
SMILES :C12=C(O)C3=C(C(=O)C4=C(C3=O)C=CC=C4OC)C(O)=C1[C@@]([H])(O[C@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](N)C1)C[C@](O)(C(=O)CO)C2.Cl

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :22-63-62-46-40
安全说明 :36/37/38-45-46
WGK Germany :3
海关编码 :29419090

盐酸表柔比星化学药品说明书

注射用盐酸表阿霉素

盐酸表柔比星性质、用途与生产工艺

简介盐酸表阿霉素为阿霉素的主体异构体，是阿霉素氨基糖部分中 C4羟基的反式构型，它既可直接嵌入DNA，与DNA的双螺旋结构形成复合物，阻断依赖于DNA的RNA形成，又有形成超氧基自由基的动能。单一用药对多种肿瘤有广谱的抑制作用，包括乳腺癌、恶性淋巴瘤、软组织肉瘤和胃癌。研究表明，该药对恶性黑色素瘤、结肠癌也有抗瘤活性。
临床应用临床上广泛使用，主要用于治疗各种急性白血病和恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞瘤、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌（包括原发性肝细胞癌和转移性癌）以及甲状腺髓样癌等多种实体瘤。
药理作用盐酸表柔比星为阿霉素的主体异构体，是阿霉素氨基糖部分中C4羟基的反式构型。它的主要作用机制是：直接插入到DNA相邻的碱基对之间，与DNA双螺旋形成可逆的结合，干扰转录过程,从而抑制DNA和RNA的合成，达到治疗肿瘤的目的。此外，盐酸表柔比星对拓朴异构酶Ⅱ有抑制作用，还可作用于细胞核，又可影响肿瘤细胞的细胞膜和其运转系统，属细胞周期非特异性药物，对多种移植性肿瘤均有效。
药代动力学本品的组织内分布类似阿霉素，给药1小时、24小时、48小时后，在心脏、脾脏中的浓度以及48小时后在肾脏中的浓度低于阿霉素。24小时、48小时，在肿瘤中的浓度显著低于阿霉素。血浆半衰期为30小时，主要经胆道排泄，48小时尿中排出10%，4日内排出40%，绝大部分以原形及与葡萄糖醛酸的结合物排出。
药物相互作用 1. 与其他抗癌药多有协同疗效与毒性，，应避免相互接触或放入同一容器内给药，联用应减量。
2. 避免与非必要的可能产生肝、肾、心脏损害的药物同用。
3. 本品抑制免疫反应，避免与活疫苗同时使用。
4. 胸部放疗会加剧本药的心肌损害。
5. 与严重抑制骨髓的亚硝脲类、丝裂霉素等同用应酌减用量
用途可渗透细胞的蒽环类抗生素，抗肿瘤类抗生素，抗肿瘤药；阿霉素的一种立体异构体，具有降低心脏毒性特性；通过靶向拓扑异构酶II促成其抗肿瘤作用
用途盐酸表柔比星为多柔比星的反式异构体，既可直接嵌入DNA，与DNA的双螺旋结构形成复合物，阻断DNA的RNA形成。属抗生素类药，主要用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤等病症的治疗。