ChemicalBook CAS数据库列表 [7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮
[7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮
- CAS号:1251156-08-7
- 英文名:XL-388
- 中文名:[7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮
- CBNumber:CB32666702
- 分子式:C23H22FN3O4S
- 分子量:455.5
- MOL File:1251156-08-7.mol
[7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮化学性质
- 熔点 :>188oC (dec.)
- 沸点 :738.6±60.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.354±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- 酸度系数(pKa) :6.22±0.13(Predicted)
- 形态 :Solid
- 颜色 :Off-White to Pale Yellow
- 稳定性 :Hygroscopic
[7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮性质、用途与生产工艺
- 生物活性 XL388是一种高效的,ATP竞争性的mTOR选择性抑制剂,IC50为9.9 nM,比作用于紧密相关的PI3K激酶选择性高1000倍。
-
靶点
Target Value mTORC1
()8 nM mTOR 9.9 nM mTORC2 166 nM -
体外研究
在MCF-7细胞中,XL388抑制了mTORC1磷酸化p70S6K(T389),IC50是94 nM。XL388抑制mTORC2的磷酸化AKT(S473),IC50是350 nM。在体外,XL388抑制实体和造血肿瘤细胞系的活性以及MCF-7细胞系增殖(IC50为1.37 μM)。XL388和化疗药物协同作用,在细胞测定中阻止细胞活力。
- 体内研究 当给小鼠每日一次口服给药,XL388在多个异种移植物模型表现抗癌活性,包括在MCF-7异种移植物模型> 100%的抗肿瘤活性。 XL388在多个物种中表现良好的药动学和口腔接触,并有适中的生物活性。在人,猴,狗,大鼠和小鼠中用5 μM XL388评估,平均血浆蛋白结合分别为86%,90%,89%,85%和84%。在人类肿瘤异种移植的无胸腺裸鼠中口服XL388表现显著和剂量依赖性抗肿瘤活性。对mTORC1和mTORC2的强抑制作用在100毫克/千克XL388作用4-8 小时达到。在口服4-8小时后,PI3K的目标AKT(T308)的磷酸化表现适度抑制(39-45%)。
[7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮上下游产品信息
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[7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮 试剂级价格
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-13806
- 产品名称:[7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮 XL388
- CAS编号:1251156-08-7
- 包装:5mg
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- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-13806
- 产品名称:[7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮 XL388
- CAS编号:1251156-08-7
- 包装:10mg
- 价格:1760元
[7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮生产厂家
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1251156-08-7, [7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮相关搜索:
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