生物活性 靶点 体外研究 体内研究 4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 试剂级价格
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4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯

4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯,1210004-12-8,结构式
4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
  • CAS号:1210004-12-8
  • 英文名:JZL 195
  • 中文名:4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
  • CBNumber:CB32591530
  • 分子式:C24H23N3O5
  • 分子量:433.46
  • MOL File:1210004-12-8.mol
4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯化学性质
  • 沸点 :581.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.303±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
  • 溶解度 :DMSO: ≥5mg/mL at warmed
  • 酸度系数(pKa) :6.13±0.10(Predicted)
  • 形态 :powder
  • 颜色 :white to beige
安全信息
  • 危险品标志 :N
  • 危险类别码 :50
  • 安全说明 :61
  • 危险品运输编号 :UN 3077 9 / PGIII
  • WGK Germany :3

4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 JZL195是有效的FAAH和MAGL抑制剂,IC50分别为2 nM和4 nM。
  • 靶点
    TargetValue
    FAAH
    ()
    2 nM
    MAGL
    ()
    4 nM
  • 体外研究

    JZL195 produces near-complete blockade of FP-Rh labeling of both mouse brain FAAH and MAGL at concentrations as low as 100 nM (IC 50 values of 13 and 19 nM, respectively).
    JZL195 inhibits rat and human FAAH and MAGL enzymes with IC 50 values in the range of ≈10-100 nM based on competitive ABPP assays.

  • 体内研究

    JZL195 (20 mg/kg; i.p.) produces an antinociceptive response in the tail immersion assay.

    Animal Model: Male C57BL/6J mice
    Dosage: 20 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection
    Result: Produced a much greater antinociceptive response in the tail immersion assay compared with inhibitors of either FAAH or MAGL alone.
4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯上下游产品信息
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4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-15250
  • 产品名称:4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 JZL195
  • CAS编号:1210004-12-8
  • 包装:5mg
  • 价格:500元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-15250
  • 产品名称:JZL195
  • CAS编号:
  • 包装:10 mM * 1 mLin DMSO
  • 价格:550元
4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯生产厂家
  • 公司名称:TOCRIS-US
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:customerservice@tocris.co.uk
  • 国家:英国
  • 产品数:5726
  • 优势度:77