生物活性 靶点 体外研究
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Pardoprunox

生物活性 靶点 体外研究
Pardoprunox,269718-84-5,结构式
Pardoprunox
  • CAS号:269718-84-5
  • 英文名:Pardoprunox
  • 中文名:Pardoprunox
  • CBNumber:CB22498836
  • 分子式:C12H15N3O2
  • 分子量:233.27
  • MOL File:269718-84-5.mol
Pardoprunox化学性质
  • 密度 :1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :Soluble in DMSO
  • 酸度系数(pKa) :9.15±0.70(Predicted)

Pardoprunox性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Pardoprunox (SLV-308) 是多巴胺受体 D2、D3 部分激动剂和 5-HT1A 激动剂，pEC50 分别为 8, 9.2, 6.3。
  • 靶点

    5-HT 1A Receptor

    6.3 (pEC 50 )

    D 2 Receptor

    8 (pEC 50 )

    D 3 Receptor

    9.2 (pEC 50 )

  • 体外研究

    Pardoprunox (SLV-308) acts as a potent but partial D2 receptor agonist (pEC 50 = 8.0 and pA 2 =8.4) with an efficacy of 50% on forskolin stimulated cAMP accumulation. At human recombinant dopamine D3 receptors, Pardoprunox acts as a partial agonist in the induction of [(35)S]GTPgammaS binding (intrinsic activity of 67%; pEC 50 =9.2) and antagonized the dopamine induction of [(35)S]GTPgammaS binding (pA 2 =9.0). Pardoprunox acts as a full 5-HT1A receptor agonist on forskolin induced cAMP accumulation at cloned human 5-HT1A receptors but with low potency (pEC 50 =6.3).

Pardoprunox上下游产品信息
上游原料
下游产品
Pardoprunox生产厂家
  • 公司名称：MedChemexpress LLC
  • 联系电话：021-58955995
  • 电子邮件：sales@medchemexpress.cn
  • 国家：美国
  • 产品数：4861
  • 优势度：58
  • 公司名称：Target molecule Corp.
  • 联系电话：857-239-0968
  • 电子邮件：service1@targetmol.com
  • 国家：美国
  • 产品数：2559
  • 优势度：60
  • 公司名称：Musechem
  • 联系电话：+1-800-259-7612
  • 电子邮件：info@musechem.com
  • 国家：美国
  • 产品数：4660
  • 优势度：60
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