芬布芬

芬布芬化学性质

熔点 :184-187 °C (lit.)
沸点 :357.5°C (rough estimate)
密度 :1.1565 (rough estimate)
折射率 :1.5600 (estimate)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Very slightly soluble in water, slightly soluble in acetone, in ethanol (96 per cent) and in methylene chloride.
酸度系数(pKa) :pKa 4.3(H2O tunde?ned Iunde?ned) (Uncertain)
形态 :Solid
颜色 :White to off-white
水溶解性 :2.212mg/L(25 ºC)
Merck :13,3990
EPA化学物质信息 :[1,1'-Biphenyl]-4-butanoic acid, .gamma.-oxo- (36330-85-5)

安全信息

危险品标志 :T
危险类别码 :25
安全说明 :28-45
危险品运输编号 :UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany :3
RTECS号 :DV1761000
危险等级 :6.1
包装类别 :III
海关编码 :2918300090
毒性 :LD50 in various strains of mice, rats (mg/kg): 795-1673, 200-720 orally; 506-811, 265-575 i.p. (Bolte)

芬布芬化学药品说明书

芬布芬片|药典2005版

生物活性 Fenbufen (Lederfen, CL-82204) 是一种具有口服活性的苯基链烷衍生物（phenylalkanoic derivative），它具有抗炎、止痛、解热的活性，是一种非固醇类的消炎药。
靶点
Target Value
cyclo-oxygenase
ATP systhesis 0.88 μM(Ki)
体内研究 Fenbufen以及其代谢物通过抑制ATP合成发挥线粒体毒性作用。Fenbufen抑制了80%前列腺素的释放、降低了正常肌肉和肥大肌肉中的蛋白质合成速率。
化学性质白色或类白色针状结晶。熔点185-187℃。溶于冰醋酸、乙醇、氯仿、乙醚，稍溶于酮，几乎不溶于水和石油醚。无臭，味酸。
用途该品属丁酸类非甾抗炎药，作用较强，不良反应较小。其作用机理是抑制前列腺素合成，镇痛效果与阿斯匹林相仿。主要用于治疗类风湿性关节炎及风湿性关节炎、骨关节炎、痛风、强直性脊椎炎，也用于牙痛、手术后疼痛、外伤疼痛等。
用途为非甾体消炎、解热、镇痛药
生产方法在无水三氯化铝存在下，联苯和琥珀酸酐在硝基苯中缩合，制得芬布芬，收率为70%。
类别有毒物品
毒性分级高毒
急性毒性口服-大鼠 LD50: 200 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 795 毫克/公斤
可燃性危险特性燃烧产生刺激烟雾;药物副作用:咳嗽;出汗;体温改变
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放
灭火剂干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水