ChemicalBook CAS数据库列表 SANT1
SANT1
- CAS号:304909-07-7
- 英文名:SANT-1
- 中文名:SANT1
- CBNumber:CB2141123
- 分子式:C23H27N5
- 分子量:373.49
- MOL File:304909-07-7.mol
SANT1化学性质
- 熔点 :104-106°C
- 沸点 :547.4±50.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :-20°C
- 溶解度 :Soluble in DMSO with warming
- 形态 :White solid
- 酸度系数(pKa) :7.35±0.10(Predicted)
- 颜色 :White to off-white
- 敏感性 :Moisture & Light Sensitive
- CAS 数据库 :304909-07-7
安全信息
- WGK Germany :3
SANT1性质、用途与生产工艺
- 生物活性 SANT-1直接结合到Smoothened (Smo)受体，Kd为1.2 nM，且抑制smo激动剂作用效果，IC50为20 nM。
- 体外研究 SANT-1同等有效抑制野生型和致癌的Smo。SANT-1作用于Shh-LIGHT2细胞，抵消SAG-诱导通路激活SANT-1能够抑制BODIPY-Cyclopamine结合到表达Smo的细胞，但SANT-1不能完全抑制这种关联性。这说明它们与Smo之间的相互作用，可能会改变其对Cyclopamine的亲和力，而不是直接竞争性结合Cyclopamine。SANT-1作用于SmoA1-LIGHT2细胞，抑制通路激活，在Shh-LIGHT2实验中，也可观察到相似的作用效力。SANT-1在Shh-LIGHT2和BODIPY-Cyclopamine实验中，具有不同的抑制活性，且异常有效抑制SAG调节的通路激活。SANT-1有效抑制Cyclopamine和Jervine诱导的Smo易位到初级纤毛上。SANT-1抑制PKA刺激的Smo运输到近端纤毛。当与HDAC抑制剂SAHA联用时，SANT-1能够抑制细胞增殖，且抑制抗Gemcitabine的胰腺癌细胞系Panc-1和BxPC-3的菌落形成。
- 特征 SANT-1比其他拮抗剂更大程度地降低SAG对Shh-LIGHT2细胞的刺激。
SANT1上下游产品信息
上游原料
下游产品
SANT1生产厂家
- 公司名称：Target molecule Corp.
- 联系电话：857-239-0968
- 电子邮件：service1@targetmol.com
- 国家：美国
- 产品数：2559
- 优势度：60
- 公司名称：TargetMol Chemicals Inc.
- 联系电话：+1-781-999-5354 +1-00000000000
- 电子邮件：marketing@targetmol.com
- 国家：美国
- 产品数：32161
- 优势度：58
- 公司名称：InvivoChem
- 联系电话：+1-708-310-1919 +1-13798911105
- 电子邮件：sales@invivochem.cn
- 国家：美国
- 产品数：6391
- 优势度：58
- 公司名称：BOC Sciences
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@bocsci.com
- 国家：美国
- 产品数：0
- 优势度：65
- 公司名称：Cckinase, Inc.
- 联系电话：+1 (732)236-3202
- 电子邮件：sales@cckinase.com
- 国家：美国
- 产品数：2738
- 优势度：58
- 公司名称：Aladdin Scientific
- 联系电话：+1-+1(833)-552-7181
- 电子邮件：sales@aladdinsci.com
- 国家：美国
- 产品数：57505
- 优势度：58
- 公司名称：ApexBio技术
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@apexbt.com
- 国家：美国
- 产品数：6251
- 优势度：58
- 公司名称：CAYMAN
- 联系电话：--
- 电子邮件：cayman@caymanchem.com
- 国家：美国
- 产品数：6213
- 优势度：81
- 公司名称：Creative Enzymes
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@creative-enzymes.com
- 国家：美国
- 产品数：6057
- 优势度：58
- 公司名称：SIGMAALDRICH
- 联系电话：--
- 电子邮件：
- 国家：美国
- 产品数：6773
- 优势度：87
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