白消安

生物活性体外研究体内研究白消安试剂级价格

白消安

CAS号:55-98-1
英文名:Busulfan
中文名:白消安
CBNumber:CB2105891
分子式:C6H14O6S2
分子量:246.3
MOL File:55-98-1.mol

白消安化学性质

熔点 :114-117 °C(lit.)
沸点 :359.3°C (rough estimate)
密度 :1.305 (estimate)
折射率 :1.5630 (estimate)
闪点 :9℃
储存条件 :Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度 :Very slightly soluble in water, freely soluble in acetone and in acetonitrile, very slightly soluble in ethanol (96 per cent).
形态 :Crystalline Powder
颜色 :Pale Brown
水溶解性 :Decomposes
Merck :14,1505
BRN :1791786
稳定性 :Moisture Sensitive
CAS 数据库 :55-98-1(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分类 :1 (Vol. 4, Sup 7, 100A) 2012
EPA化学物质信息 :Busulfan (55-98-1)

安全信息

危险品标志 :T+,T,F
危险类别码 :45-26/27/28-63-46-36/37/38-23/24/25-39/23/24/25-11
安全说明 :53-36/37/39-45-28A-36/37-16-7
危险品运输编号 :UN 2811 6.1/PG 1
WGK Germany :3
RTECS号 :EK1750000
危险等级 :6.1(b)
包装类别 :III
海关编码 :29053990
毒害物质数据 :55-98-1(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 i.v. in rats: 1.8 mg/kg (Scherf)

白消安 MSDS

1,4-双甲基磺氧基丁烷

白消安化学药品说明书

白消安|药典2005版
白消安原料药—白消安的测定—中和滴定法|药物分析方法信息

白消安性质、用途与生产工艺

生物活性 Busulfan 是一种细胞周期非特异性烷化剂抗肿瘤药。Busulfan 可诱导凋亡。
体外研究
Busulfan抑制cobblestone区域形成细胞的频率，但不会引起造血干细胞相似的细胞和祖细胞的细胞凋亡显著增加。Busulfan通过依赖细胞凋亡的机制抑制HSC类似细胞和祖细胞的造血功能。Busulfan以时间依赖的方式诱导骨髓造血细胞衰老，这与p16 在正常的人类二倍体成纤维细胞WI38中，Busulfan（烷基化剂）通过交联DNA和蛋白质导致DNA损伤，通过胞外信号调节激酶（ERK）和p38丝裂原活化蛋白激酶（p38蛋白）级联独立诱导衰老。Busulfan诱导谷胱甘肽的短暂减少，但不持续增加ROS的产生。在睾丸细胞中，Busulfan通过抑制PCNA的表达诱导Rb的低磷酸化而阻止精原干细胞凋亡。
体内研究 Busulfan治疗的小鼠表现出明显的细胞凋亡增加并且睾丸重量下降。Busulfan（40 毫克/千克）诱导最大数目的细胞凋亡，同时减少坏死的细胞数目。在NOD/SCID小鼠中，通过有限稀释分析，Busulfan治疗和照射导致HSC的检测灵敏度相似。 Busulfan移植小鼠具有缓慢和不完整的淋巴移植。Busulfan（20毫克/公斤至100毫克/千克）剂量依赖性的提供了小鼠中同类系淋巴重组。
化学性质白色结晶性粉末。熔点119℃。不溶于水，但可以缓慢溶解，同时发生水解作用。在25℃丙酮中溶解度为2.4g/100ml，在乙醇中溶解度0.1g/100ml，几乎无臭。
用途抗肿瘤药。该品为细胞周期非特异性药物，主要用于G1期和M期。该品低剂量抑制骨髓粒细胞的生成，对红细胞和淋巴细胞几乎无影响。大剂量时对红细胞和淋巴细胞几乎无影响。大剂量时对红细胞和淋巴细胞的生成起抑制作用。由于选择性作用，对慢性粒细胞白血病疗效显著。白消安为目前治疗慢性粒细胞白血病的主要药物，其缓解率可达80-90%。但一旦发生急性变时应停药。
生产方法由甲基磺酰氯与1,4-丁二醇缩合而得。
类别有毒物质
毒性分级高毒
急性毒性腹腔-大鼠 LD50: 22 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 110 毫克/公斤
可燃性危险特性热分解排出有毒硫氧化物烟雾
储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放; 不易久储, 以防聚合
灭火剂水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂