吉马酮

作用药代动力学生物活性靶点吉马酮试剂级价格

吉马酮

CAS号:6902-91-6
英文名:Germacrone
中文名:吉马酮
CBNumber:CB1497650
分子式:C15H22O
分子量:218.33
MOL File:6902-91-6.mol

吉马酮化学性质

熔点 :55-58 °C
沸点 :153-157 °C(Press: 13 Torr)
密度 :0.9908 g/cm3
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
形态 :Solid
颜色 :White to Off-White
最大波长(λmax) :309nm(MeOH)(lit.)
BRN :2047453
稳定性 :Light Sensitive
LogP :4.760 (est)
CAS 数据库 :6902-91-6
NIST化学物质信息 :3,7-Cyclodecadien-1-one, 3,7-dimethyl-10-(1-methylethylidene)-, (e,e)-(6902-91-6)

安全信息

安全说明 :23-24/25
RTECS号 :GU2210000
海关编码 :29142990

吉马酮性质、用途与生产工艺

作用吉马酮Germacrone 别名杜鹃酮、牻牛儿酮等，是一种单环倍半萜类化合物，存在于牻牛儿苗科、杜鹃花科和姜科等植物中。吉马酮是植物中分离的单体化合物之一，大量研究表明吉马酮能够抑制肝癌细胞、乳腺癌细胞、肺癌细胞和胶质瘤细胞的增殖、促进凋亡，具有抗肿瘤作用，并呈现质量依赖性。及其抗肿瘤作用机制主要是诱导癌细胞凋亡，阻滞细胞周期。
药代动力学近10 年有研究者采用高效液相色谱法分别对大鼠和兔子体内的药代动力学进行了研究，发现血浆中吉马酮的线性范围在0.1~15 μg/mL之间，方法学考察得出的精密度、稳定性、回收率等均符合生物样品测定要求。采用灌胃给药尾静脉取血进行研究发现，吉马酮在胃肠道吸收缓慢，给药1h 后血药浓度达到最高值，主要药代动力学参数消除半衰期约为22 h，且得出吉马酮为慢消除类药物； AUC 为0.739 μg/h/L ，并且吉马酮的血药浓度一时间曲线符合二室模型。吉马酮的最大血药浓度为( 6.557 ± 0.52) μg/mL。利用高效液相色谱法测定了大鼠血浆中吉马酮，对吉马酮的药代动力学进行研究，还发现血浆中的内源性物质对测定没有影响。采用反相高效液相色谱法分析研究雄兔在静脉注射吉马酮后的药代动力学，发现静脉注射后兔子血浆中吉马酮的剂量在3.2~9.6 μg/mL范围表现出线性，其血药浓度—时间曲线拟合一二室静脉注射模型。
生物活性 Germacrone 提取自姜黄，抑制流感病毒 influenza virus 感染。
靶点

Influenza virus
化学性质白色针状结晶，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于莪术。
用途吉马酮具有镇咳，平喘的作用。
用途用于含量测定/鉴定/药理实验等。
药理药效:制备治疗或预防流感病毒药物，具有镇咳、平喘等作用