氯沙坦钾

临床应用用法用量药物相互作用生物活性靶点体内研究氯沙坦钾试剂级价格

氯沙坦钾

CAS号:124750-99-8
英文名:Losartan potassium
中文名:氯沙坦钾
CBNumber:CB1442564
分子式:C22H23ClKN6O
分子量:462.01
MOL File:124750-99-8.mol

氯沙坦钾化学性质

熔点 :263-265°C
储存条件 :Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度 :Freely soluble in water and in methanol, slightly soluble in acetonitrile.
形态 :powder or crystals
颜色 :Off-white
Merck :14,5583
BRN :5845770
BCS Class :1
稳定性 :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 2 months.
InChI :InChI=1S/C22H22ClN6O.K/c1-2-3-8-20-24-21(23)19(14-30)29(20)13-15-9-11-16(12-10-15)17-6-4-5-7-18(17)22-25-27-28-26-22;/h4-7,9-12,30H,2-3,8,13-14H2,1H3;/q-1;+1
InChIKey :OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1(C=CC=CC=1C1=CC=C(CN2C(CO)=C(Cl)N=C2CCCC)C=C1)C1=NN=NN1[K]
CAS 数据库 :124750-99-8(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志 :Xi
危险类别码 :36/37/38
安全说明 :26-36/37/39
WGK Germany :3
RTECS号 :NI6755100
海关编码 :2933290000

氯沙坦钾化学药品说明书

氯沙坦钾片

氯沙坦钾性质、用途与生产工艺

临床应用 氯沙坦钾是一种新型的非肽类血管紧张素Ⅱ受体（AT1）拮抗剂，在体内代谢生成的EXP3174比母药的活性更强、作用更持久，氯沙坦和EXP3174的半衰期分别为2.2小时和6.7小时。氯沙坦钾具有良好的抗高血压作用和保护心、肾、脑，逆转心肌和血管壁肥厚，排钠利尿以及促进尿酸排泄等作用。不良反应发生率低，病人耐受良好。国内主要生产厂家是杭州默沙东制药有限公司、浙江华海药业股份有限公司和扬子江药业集团四川海蓉药业，目前已知的临床应用如下：
1.治疗原发性高血压，可单用或与其它抗高血压药(如利尿药)合用。
2.治疗心力衰竭，可单用或与强心药、利尿药合用。
3.预防高血压伴左心室肥厚患者发生脑卒中。
4.用于减慢伴有肾病和高血压的2型糖尿病患者的肾病进程。
用法用量杭州默沙东制药有限公司生产的氯沙坦钾片用于治疗原发性高血压的用法与用量情况如下：
药品规格:50mg*7片
其它名称：科莱亚、科素亚、科索亚、芦沙坦、芦沙坦钾、氯沙坦、洛沙坦、洛沙坦钾
可同其他抗高血压药物一起使用。
可与食物同时服用。
血容量减少的病人开始应用时可能出现低血压，可减少起始用量至10mg。
对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。
在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。
对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量。
对老年病人或肾损害病人包括透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量。
由ChemicalBook编辑分析
药物相互作用 1、在临床药动学的研究中，已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法令、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。
2、已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。
3、与其他抑制血管紧张素II及其作用的药物一样，本品与保钾利尿药(如：螺内酯，氨苯蝶啶，阿米洛利)、补钾剂、或含钾的盐代用品合用时，可导致血钾升高。
4、与其他抗高血压药物一样，非甾体抗炎药吲哚美辛可降低氯沙坦的抗高血压作用。
生物活性 Losartan Potassium (DuP 753, MK 954)是一种血管紧张素II受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。
靶点
Target Value
AT1 receptor 20 nM
体内研究在患有由饮食引起的高胆固醇血症的猴子体内，Losartan（180毫克/天）会引起血浆中血管紧张素Ⅱ和血管紧张素-(1-7)的明显增高。在患有由饮食引起的高胆固醇血症的猴子体内，Losartan（180毫克/天）会减少主动脉，冠状动脉和颈动脉中大约50%的脂肪纹范围。在患有由饮食引起的高胆固醇血症的猴子体内，Losartan降低低密度脂蛋白在体外氧化的敏感性，单核细胞趋化蛋白-1的血清水平，以及循环单核细胞CD11b的表达。在怀孕的Fbn1载脂蛋白E不足的小鼠体内，Losartan(5 毫克/千克/天) 导致动脉粥样硬化病变的发展显著下降。载脂蛋白E不足的小鼠体内， Losartan(5 毫克/千克/天) 在CuSO4存在下进行培养后，显著降低小鼠低密度脂蛋白对脂肪氧化的敏感性。在雄性Sprague Dawley大鼠体内，Losartan (10 毫克/千克)给药增加4倍到6倍的血管紧张素水平，而不改变血液BK水平。在雄性Sprague Dawley大鼠体内，Losartan (10 毫克/千克)增加100倍血浆肾素水平，血浆血管紧张素水平减少到对照组的24%，而不改变血浆醛固醇水平。