生物活性 靶点 体外研究 体内研究 西达本胺 试剂级价格
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西达本胺

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 西达本胺 试剂级价格
西达本胺,1616493-44-7,结构式
西达本胺
  • CAS号:1616493-44-7
  • 英文名:Tucidinostat (Chidamide)
  • 中文名:西达本胺
  • CBNumber:CB13389703
  • 分子式:C22H19FN4O2
  • 分子量:390.41
  • MOL File:1616493-44-7.mol
西达本胺化学性质
  • 沸点 :602.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.336±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMF: 20 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; DMSO:PBS(pH7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
  • 形态 :A crystalline solid
  • 酸度系数(pKa) :12.05±0.70(Predicted)
  • 颜色 :White to off-white

西达本胺性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Tucidinostat (Chidamide, HBI-8000, CS-055) 是HDAC1, 2, 3, 10的低摩尔浓度抑制剂，IC50分别为95、160、67、78 nM。
  • 靶点
    TargetValue
    HDAC3
    (Cell-free)     		67 nM
    HDAC10
    (Cell-free)     		78 nM
    HDAC1
    (Cell-free)     		95 nM
    HDAC2
    (Cell-free)     		160 nM
  • 体外研究

    Chidamide抑制I型HDACs 1-3，以及IIb型HDAC10。在人类宫颈腺癌Hela细胞和人源PBMC细胞中，Chidamide显著地诱导组蛋白H3乙酰化。在微摩尔浓度范围内，Chidamide和MS-275可抑制大多数人源肿瘤细胞系的细胞生长，但并不是所有所检测的肿瘤细胞（共检测18种）。在人胚肾（CCC-HEK）和人胚肝（CCC-HEL）中，Chidamide对正常细胞的毒性作用比MS-275大大减少，说明Chidamide对正常细胞和癌细胞的细胞毒性作用的差异。

  • 体内研究 在小鼠结肠癌HCT-8移植瘤模型中，Chidamide具有体内抗肿瘤活性。给药浓度范围为12.5-50 mg/kg的Chidamide可浓度依赖性地减少肿瘤大小和重量。Chidamide的给药浓度为50 mg/kg时，相较于对照药物组5-FU（20 mg/kg）和MS-275组（25 mg/kg）具有相似甚至更大的功效。在携瘤动物模型中，Chidamide耐受良好。
西达本胺上下游产品信息
上游原料
下游产品
西达本胺 试剂级价格
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-109015
  • 产品名称：西达本胺 Tucidinostat
  • CAS编号：1616493-44-7
  • 包装：5mg
  • 价格：700元
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-109015
  • 产品名称：西达本胺 Tucidinostat
  • CAS编号：1616493-44-7
  • 包装：10 mM * 1 mLin DMSO
  • 价格：770元
西达本胺生产厂家
  • 公司名称：BOC Sciences
  • 联系电话： 16314854226
  • 电子邮件：info@bocsci.com
  • 国家：美国
  • 产品数：9923
  • 优势度：65
  • 公司名称：上海巢莱化工科技中心
  • 联系电话：021-2022843681 15618226720
  • 电子邮件：lucy@atkchemical.com
  • 国家：中国
  • 产品数：9952
  • 优势度：58
  • 公司名称：北京索莱宝科技有限公司
  • 联系电话：010-50973130 4009686088
  • 电子邮件：3193328036@qq.com
  • 国家：中国
  • 产品数：29785
  • 优势度：68
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