阿司匹林

简介概述理化性质理化性质作用机制体内活性药效活性临床应用毒性毒性阿司匹林试剂级价格

阿司匹林

CAS号:50-78-2
英文名:Acetylsalicylic acid
中文名:阿司匹林
CBNumber:CB00137902
分子式:C9H8O4
分子量:180.16
MOL File:50-78-2.mol

阿司匹林化学性质

熔点 :134-136 °C (lit.)
沸点 :272.96°C (rough estimate)
密度 :1.35
折射率 :1.4500 (estimate)
闪点 :250 °C
储存条件 :2-8°C
溶解度 :H₂O: 10 mg/mL at 37 °C
形态 :crystalline
颜色 :white
酸度系数(pKa) :3.5(at 25℃)
水溶解性 :3.3 g/L (20 ºC)
Merck :14,851
BRN :779271
暴露限值 :ACGIH: TWA 5 mg/m3
NIOSH: TWA 5 mg/m3
BCS Class :3
稳定性 :Stable. Keep dry. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases, strong acids, various other compounds such as iodides, iron salts, quinine salts, etc.
InChIKey :BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N
LogP :1.190
CAS 数据库 :50-78-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Benzoic acid, 2-(acetyloxy)-(50-78-2)
EPA化学物质信息 :Aspirin (50-78-2)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :22-36/37/38
安全说明 :26-36/37/39
职业暴露等级 :B
职业暴露限值 :TWA: 5 mg/m3
危险品运输编号 :UN 1851
WGK Germany :1
RTECS号 :VO0700000
TSCA :Yes
危险等级 :6.1
包装类别 :III
海关编码 :29182210
毒害物质数据 :50-78-2(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 orally in mice, rats: 1.1, 1.5 g/kg (Hart)

阿司匹林 MSDS

Acetylsalicylic acid

乙酰水杨酸化学药品说明书

阿司匹林肠溶胶囊|药典2005版
阿司匹林栓|药典2005版

阿司匹林性质、用途与生产工艺

简介
阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年，其化学式为C9H8O4，为白色结晶性粉末，溶于乙醇、乙醚，微溶于水。它最初主要用于解热镇痛，现在则更多地被用作抗血小板聚集的药物，以预防心脑血管疾病。对于已经出现心脑血管疾病的患者，如脑梗塞、心肌梗死，口服阿司匹林能够有效地预防疾病的复发。此外，对于有冠心病家族史、糖尿病、高脂血症、高血压、肥胖、吸烟或年龄大于50岁的患者，口服阿司匹林也能够降低发生心脑血管疾病的风险。
图1阿司匹林的成品
概述
阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年，它最初主要用于解热镇痛，现在则更多地被用作抗血小板聚集的药物，以预防心脑血管疾病。对于已经出现心脑血管疾病的患者，如脑梗塞、心肌梗死，口服阿司匹林能够有效地预防疾病的复发。此外，对于有冠心病家族史、糖尿病、高脂血症、高血压、肥胖、吸烟或年龄大于50岁的患者，口服阿司匹林也能够降低发生心脑血管疾病的风险。
图1阿司匹林的成品
理化性质
从外观和气味来看，阿司匹林呈现为白色针状或板状结晶，或是结晶性粉末，无臭，可能微带酸味。阿司匹林在溶剂中具有良好的膜形成性能，这也是其某些应用的基础。最后，阿司匹林在特定条件下具有一些特定的理化参数，例如熔点为136-140℃，沸点为321.4°C（在760 mmHg条件下），水溶性为3.3 g/L（在20℃时）。
理化性质
从外观和气味来看，阿司匹林呈现为白色针状或板状结晶，或是结晶性粉末，无臭，可能微带酸味。其次，关于溶解性，阿司匹林的溶解性相对较差，仅部分溶于水，但可以溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，同时，它在较强的碱性溶液中也会溶解并发生分解。再者，阿司匹林在溶剂中具有良好的膜形成性能，这也是其某些应用的基础。最后，阿司匹林在特定条件下具有一些特定的理化参数，例如熔点为136-140℃，沸点为321.4°C（在760 mmHg条件下），闪点为131.1°C，水溶性为3.3 g/L（在20℃时），蒸汽压为0.000124 mmHg（在25°C时）。
作用机制
阿司匹林通过抑制环氧化酶的活性，进而减少前列腺素等炎症介质的合成。环氧化酶是一种酶类，能够催化花生四烯酸（一种脂肪酸）转化为前列腺素，而前列腺素则是引起炎症、疼痛和发热的重要介质。因此，抑制环氧化酶的活性可以减少前列腺素的合成，从而达到抗炎、镇痛和退烧的作用。
体内活性
阿司匹林通过抑制环氧化酶的活性，进而减少前列腺素等炎症介质的合成。环氧化酶是一种酶类，能够催化花生四烯酸（一种脂肪酸）转化为前列腺素，而前列腺素则是引起炎症、疼痛和发热的重要介质。因此，抑制环氧化酶的活性可以减少前列腺素的合成，从而达到抗炎、镇痛和退烧的作用。
药效活性
镇痛作用：阿司匹林可用于神经痛、月经痛、关节痛、牙痛等，具有镇痛效果。但需要注意的是，它对创伤性剧痛和其他平滑肌痉挛的绞痛无效。解热作用：对于温度过高或持久发热或小儿高热者，阿司匹林可以解热，减少并发症，抢救生命。然而，其解热作用是非特异性的，只能短时间内改变患者的主观感觉，对疾病进程没有影响。
临床应用
镇痛作用：阿司匹林可用于神经痛、月经痛、关节痛、牙痛等，具有镇痛效果。但需要注意的是，它对创伤性剧痛和其他平滑肌痉挛的绞痛无效。
解热作用：对于温度过高或持久发热或小儿高热者，阿司匹林可以解热，减少并发症，抢救生命。然而，其解热作用是非特异性的，只能短时间内改变患者的主观感觉，对疾病进程没有影响。
毒性
在血液系统方面，阿司匹林的影响主要表现为出血时间的延长。此外，还可能导致贫血、血小板减少以及中性粒细胞缺失等问题，这些问题可能引发全身瘙痒、鼻出血、牙龈出血或全身紫癜等症状。不过，这种毒性影响的发生率并不高。其次，阿司匹林还可能导致急性中毒。这通常发生在长期大量服用或一次性大量摄入阿司匹林的情况下，其症状可能包括头痛、耳鸣、耳聋、眩晕、恶心、呕吐、腹痛、出汗、血管扩张、脱水、呼吸急促、心跳过快等。
毒性
在血液系统方面，阿司匹林的影响主要表现为出血时间的延长。此外，还可能导致贫血、血小板减少以及中性粒细胞缺失等问题，这些问题可能引发全身瘙痒、鼻出血、牙龈出血或全身紫癜等症状。不过，这种毒性影响的发生率并不高。其次，阿司匹林还可能导致急性中毒。