甲苯磺酸奥马环素

四环素作用机制抗菌谱不良反应生物活性靶点体外研究体内研究甲苯磺酸奥马环素试剂级价格

甲苯磺酸奥马环素

CAS号:1075240-43-5
英文名:OMadacycline (tosylate)
中文名:甲苯磺酸奥马环素
CBNumber:CB00137252
分子式:C36H48N4O10S
分子量:728.86
MOL File:1075240-43-5.mol

甲苯磺酸奥马环素化学性质

储存条件 :4°C, protect from light
溶解度 :Soluble in DMSO
形态 :Solid
颜色 :White to yellow
InChIKey :SETFNHZTVGTBHC-MPRIKUDSNA-N
SMILES :S(C1C=CC(C)=CC=1)(O)(=O)=O.O[C@@]12C(C(C(=O)N)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@]1([H])C[C@]1([H])CC3=C(C=C(CNCC(C)(C)C)C(O)=C3C(=O)C1=C2O)N(C)C)=O |&1:12,20,24,27,r|

甲苯磺酸奥马环素性质、用途与生产工艺

四环素奥马环素（Omadacycline）是一种新型9-氨甲基环素类药物，是在米诺环素基础上通过化学基团修饰后得到的半合成化合物，该修饰可帮助奥马环素克服细菌耐药性、扩大抗菌谱、改善药代动力学特性。奥马环素属于四环素家族的一员，为首个临床应用的氨甲基四环素品种，四环素在1948年问世，之后不断衍生出多种化合物，其中最具代表性的是米诺环素和多西环素。
作用机制（1）奥马环素特异性地结合细菌核糖体30S亚基的A位点，抑制氨酰基-tRNA与该位点正常结合，致肽链延伸终止，阻断蛋白质的合成从而产生抑菌作用。
（2）奥马环素 C7 的修饰基团给电子基团（二甲氨基）可提高活性，有助于克服细菌外排泵耐药机制。
（3）奥马环素 C9 的氨甲基修饰可使其克服细菌的核糖体保护机制（核糖体保护蛋白基因TetO所致），并增强口服生物利用度。
（4）但奥马环素不能抵抗 Tet(X) 修饰酶的作用。
抗菌谱奥玛环素抗菌谱广，与其他类型抗生素无交叉耐药性，对临床常见革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非典型病原体、厌氧菌等均具有良好的抑菌活性。
（1）奥马环素对大多数葡萄球菌、链球菌、肠球菌具有活性，包括耐四环素及其他（大环内酯类、β-内酰胺类、万古霉素）的革兰阳性球菌。
（2）奥马环素对大多数肠杆菌有良好活性，包括大肠杆菌、克雷伯杆菌、阴沟肠杆菌、枸橼酸杆菌属、柠檬酸杆菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、奈瑟菌属、粘质沙雷菌、嗜麦芽窄食单胞菌及部分不动杆菌属。
（3）奥马环素对衣原体、支原体、脲原体属、快速生长分枝杆菌等具有良好抗菌活性。
（4）奥马环素对脆弱拟杆菌、拟杆菌、产气荚膜梭状芽胞杆菌、艰难梭菌等厌氧菌均具良好抗菌活性。
不良反应（1）奥马环素最常见的不良反应是轻度胃肠道反应（恶心、呕吐）、注射部位反应、ALT升高；其他氨酸氨基转移酶（AST、GGT）升高、高血压、头痛、腹泻、便秘、失眠等亦较常见。
（2）需要注意的是，在牙齿发育过程中（妊娠中/晚期、婴儿期、8 岁以下儿童期），使用奥玛环素可能导致永久性牙齿变色（黄灰牙、棕色牙）和牙釉质发育不全，及可逆性的骨生长抑制（停药后可恢复）。八岁以下儿童禁用。
生物活性 Omadacycline tosylate 是氨甲环素类抗生素，对革兰氏阳性和阴性的需氧菌以及一些厌氧菌具有抗菌活性。
靶点

bacteria
体外研究

Omadacycline displays activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-resistant Enterococcus (VRE), beta-hemolytic streptococci, penicillin-resistant Streptococcus pneumonia (PRSP) and Haemophilus influenzae (H. influenzae) , with MIC ₉₀ s of 1.0, 0.25, 0.5, 0.25 and 2.0 μg/mL respectively.
Omadacycline is active against strains expressing tetracycline and other antibiotics resistance by ribosomal protection and active tetracycline efflux.
体内研究

Omadacycline (0.11-18 mg/kg; a single i.v.) exhibits efficacy against Streptococcus pneumonia , Escherichia coli , and Staphylococcus aureus in mice systemic infection model, with ED ₅₀ s ranging from 0.30 mg/kg to 3.39 mg/kg.