无水草酸

性质研究生产工艺应用实例1 应用实例2 应用实例3 无水草酸试剂级价格

无水草酸

CAS号:144-62-7
英文名:Oxalic acid
中文名:无水草酸
CBNumber:CB00136747
分子式:C2H2O4
分子量:90.03
MOL File:144-62-7.mol

无水草酸化学性质

熔点 :189.5 °C (dec.)(lit.)
沸点 :365.1°C (estimate)
密度 :0.99 g/mL at 25 °C
蒸气密度 :4.4 (vs air)
蒸气压 :<0.01 mm Hg ( 20 °C)
折射率 :1.4261 (estimate)
闪点 :101-157°C
储存条件 :Store below +30°C.
溶解度 :water: soluble108g/L at 25°C
形态 :Liquid
酸度系数(pKa) :1.23(at 25℃)
颜色 :White
酸碱指示剂变色ph值范围 :6 - 8 at 25 °C
PH值 :3(1 mM solution);2.09(10 mM solution);1.31(100 mM solution);
气味 (Odor) :odorless
水溶解性 :90 g/L (20 ºC)
升华点 :101-157 ºC
Merck :14,6911
BRN :385686
Henry's Law Constant :1.43 at pH 4 (quoted, Gaffney et al., 1987)
暴露限值 :NIOSH REL: TWA 1, STEL 2, IDLH 500; OSHA PEL: TWA 1; ACGIH TLV: TWA 1, STEL 2 (adopted).
稳定性 :Stable, but moisture sensitive. Incompatible with metals.
InChIKey :MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N
LogP :-1.7 at 23℃
CAS 数据库 :144-62-7(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Oxalic acid(144-62-7)
EPA化学物质信息 :Oxalic acid (144-62-7)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :21/22-63-34-41
安全说明 :24/25-23-36/37/39-27-26-39-37-36-36/37
危险品运输编号 :UN 3261 8/PG 3
职业暴露等级 :C
职业暴露限值 :TWA: 1 mg/m3, STEL: 2 mg/m3
WGK Germany :1
RTECS号 :RO2450000
TSCA :Yes
危险等级 :8
包装类别 :III
海关编码 :29171110
毒害物质数据 :144-62-7(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 orally in Rabbit: 375 mg/kg
立即威胁生命和健康浓度 :500 mg/m3

无水草酸 MSDS

乙二酸

无水草酸性质、用途与生产工艺

性质研究
采用无水草酸有机诱导在水热条件下制备了形貌新颖的WO₃粉体，使用XRD，SEM，BET等手段进行结构和形貌表征，并利用紫外-可见光谱仪(UV-Vis)及测色计对所制备的样品进行光致变色性能测试。结果表明，合成的WO₃粉体仍为六方相，以无水草酸为诱导剂合成的粉体由大小及形状较为均匀的梭形组成，颗粒长在200~300nm之间，宽在30~50nm左右，长宽比为4~10之间，这种特殊的形貌改善了粉体对激发光源的吸收能力，从而提高了合成的WO₃粉体的光致变色性能。
生产工艺
关于无水草酸的生产，具体包括以下步骤：a.粉碎；b.预热；c.投料，烘干；d.出料；e.尾气处理。无水草酸的生产设备，包括热风装置(1)沸腾烘干装置(2)热风过滤装置(3)洗气装置(4)引风机(5),控制器。该发明工艺及设备操作简单，烘干效果好，节能环保，且能自动调节进入烘干装置热风的温度和风量。
应用实例1
文献公开了一种纳米级无水草酸亚铁的生产工艺，包括两个特征工艺流程：一是由硫酸亚铁和无水草酸生产纳米级二水草酸亚铁；二是由纳米二水草酸亚铁干燥脱结晶水生产纳米无水草酸亚铁。该过程节能环保，能耗比普通脱结晶水方法节约20%左右。所得到的纳米无水草酸亚铁的粒度大小为10～100nm，具有高比表面积，量子尺寸效应，小尺寸效应等纳米材料的独特性能，纯度高，能够应用于生产磷酸铁锂电池材料。
应用实例2
无水草酸还是重要的合成原料，例如正冰片的选择性合成，包括以下步骤：(1)将α-蒎烯与无水草酸在催化剂作用下进行反应，得到草酸龙脑酯；(2)将草酸龙脑酯进行皂化反应生成冰片并纯化。所述的催化剂通过如下方法制备：将十八水硫酸铝置于400～600℃下焙烧1～3小时后粉碎，再于400～600℃下焙烧0～3小时。本发明的生产方法与现有技术相比，所使用的催化剂原料价廉易得，制备简便，只需将原料进行焙烧，研细两步处理即可使用。
应用实例3
以小茴香醇和无水草酸为原料，按如下步骤进行：将小茴香醇溶于一定量有机溶剂，加热到一定温度至完全溶解，在强酸性阳离子交换树脂NKC-9，D-72，E-105等的催化作用下与无水草酸反应一段时间，抽滤除去催化剂及未反应的无水草酸，碱洗，水洗至中性，收集有机相经减压蒸馏除去溶剂得粗产品，重结晶得无色透明晶体草酸小茴香酯。本发明条件温和，操作简单易行，副反应少，易纯化，可用于位阻较大且不易脱水的醇和酸的酯化反应。