氟虫腈生产厂家

商品名称作用机理简介药理作用制备毒性氟虫腈生产厂家试剂级价格

氟虫腈生产厂家

CAS号:120068-37-3
英文名:Fipronil
中文名:氟虫腈生产厂家
CBNumber:CB00134660
分子式:C12H4Cl2F6N4OS
分子量:437.15
MOL File:120068-37-3.mol

氟虫腈生产厂家化学性质

熔点 :200-201°C
沸点 :510.1±50.0 °C(Predicted)
密度 :1.477-1.626
蒸气压 :3.7×10^-7 Pa (25 °C)
储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度 :DMSO: 250 mg/mL (571.89 mM)
酸度系数(pKa) :-5.86±0.20(Predicted)
形态 :Solid
水溶解性 :1.9-2.4 mg 1l^-1 (20 °C）
颜色 :White to Light yellow
最大波长(λmax) :208nm(H2O)(lit.)
Merck :14,4085
BRN :8090115
LogP :4.000
CAS 数据库 :120068-37-3(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Fipronil (120068-37-3)

安全信息

危险品标志 :T,N
危险类别码 :23/24/25-48/25-50/53-55-57-36
安全说明 :26-36/37/39-45-60-61-36/37-28
危险品运输编号 :2588
WGK Germany :3
RTECS号 :UQ4430250
危险等级 :6.1(b)
包装类别 :III
海关编码 :29331990
毒害物质数据 :120068-37-3(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 in rats (mg/kg): 100 orally; >2000 dermally (Colliot); in mice (mg/kg): 32 i.p. (Cole)

氟虫腈生产厂家 MSDS

5-Amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile

氟虫腈生产厂家农药中毒急救措施

急救治疗皮肤和眼睛用大量的肥皂水和清水冲洗，如仍有刺激感去医院对症治疗。误服者立即送医院对症治疗。
注意事项[1]原药对鱼类和蜜蜂毒性较高，使用时慎重。 [2]土壤处理时应注意与土壤充分混匀，才能最大限度发挥低剂量的优点。 [3]施药时注意安全防护。 [4]密封存放在阴凉、干燥、儿童接触不到的地方

氟虫腈生产厂家性质、用途与生产工艺

商品名称
Adonis Agenda、 Ascend、 Blitz、 Chipco Choice、 Cosmos、 Fipridor、 Fiprosun、 Frontline、 Gard Garnet、Goldor Bait、Goliath Icon、 Maxforce、 Metis、 Prince、 Regent、 Taurus、 Termidor. Texas、Top Choice、Vinil、Violin、锐劲特。
作用机理
氟虫腈通过阻碍 y-氨基丁酸(GABA)调控的氯化物传递而破坏中枢神经系统内的中枢传导。安全高效、无交互抗性。本品以触杀和胃毒作用为主，当作为土壤或者种衣剂时可以防治昆虫。在水稻上有较强的内吸活性，击倒活性为中等。与现有杀虫剂无交互抗性，对有机磷、环戊二烯类杀虫剂、氨基甲酸酷、拟除虫菊酷等有抗性的或敏感的害虫均有效。持效期长。
简介
氟虫腈(Fipronil)，化学名5-氨基-1-(2，6二氯-4-三氟甲苯基)-4-三氟甲基-亚磺酰基吡唑-3-腈，是首个用于有害生物防治的苯吡唑类。1987年被发现以来，已被广泛用在农业和兽医等多个领域，成为一个重要的杀虫剂品种。非泼罗尼，商品名为锐劲特，是一种新型苯吡唑类杀虫剂，该药与传统杀虫剂（有机磷类、拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类）相比，具有广谱、高效等优点，已被广泛应用于多个农业领域，是一种用于有害生物防治的常用杀虫剂。
药理作用
氟虫腈主要通过阻断由γ-氨基丁酸受体控制的神经膜Cl-通道诱导 Cl-流，引起神经系统极度兴奋而导致虫体死亡，达到对多种经济害虫的防控效果。
制备
4-三氟甲基苯胺与盐酸在双氧水中反应生成2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺；经与亚硝酸钠、盐酸重氮化形成重氮盐，与2，3- 二氰基丙酸乙酯缩合形成缩合物，在氨水中闭环生成吡唑环；然后与全氯甲硫醇经双氧水氧化的反应产物—三氯甲基亚磺酰氯缩合得到硫化物，再与氟化氢进行置换反应得到非泼罗尼，化学反应式如下：
毒性大鼠急性经口LD₅₀为100mg/kg，大鼠急性经皮LD₅₀>2000mg/kg。大鼠急性吸入LC₅₀为0.682mg/L。对兔皮肤无刺激性，对眼睛黏膜无刺激性。Ames试验呈阴性，无致畸作用。鲤鱼LC₅₀为0.34mg/L (96h)，野鸭经口LD₅₀>2150mg/kg。
化学性质纯品为白色固体，m.p.200.5～201℃，相对密度1.48～1.63，蒸气压3.73×10^-7Pa (2.8×10^-7Pa) (20℃)。溶解度为：丙酮54.6g/100mL，二氯甲烷2.23g/100mL，甲醇13.75g/100mL，己烷和甲苯0.3g/mL，水1.9mg/L。分配系数（正辛醇/水）4.0。在正常贮存条件下稳定，在水中半衰期135d，在水中光解半衰期8h。
用途含氟吡唑类广谱性杀虫剂，活性高，应用范围广，对半翅目、缨翅目、鞘翅目、鳞翅目等害虫及菊酯类、氨基甲酸酯类杀虫剂已产生抗性害虫也显示极高敏感性。可用于水稻、棉花、蔬菜、大豆、油菜、烟叶、马铃薯、茶叶、高梁、玉米、果树、森林、公共卫生、畜牧业等，防治稻螟虫、褐飞虱、稻象甲、棉铃虫、黏虫、小菜蛾、菜青虫、甘蓝夜蛾、甲虫、切根虫、球茎线虫、毛虫、果树蚊虫、麦长管蚜、球虫、毛滴虫等。推荐用量12.5～150g/hm²。我国已批准在水稻、蔬菜上进行大田药效试验。制剂为5%胶悬剂和0.3%颗粒剂。
用途主要用在水稻、甘蔗、土豆等农作物上，动物保健方面主要用于杀灭猫和狗身上的跳蚤和虱等寄生虫
生产方法 5-氨基-3-氰基-1-（2，6-二氯-4-三氟甲基苯基）吡唑的制备将由7g亚硝酸钠和27.5mL浓硫酸制备的亚硝酰硫酰的悬浮液用乙酸稀释，于25～32℃滴加21.2g2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺的乙酸溶液50mL，升温至55℃，加热20min，倾入2，3-二氰基丙酸乙酯的乙酸（60mL)、水（125mL)的溶液中，搅拌15min后，加水，分离油层，二氯乙烷萃取，合并油层，氨水洗涤至pH值9，分层，用水、稀盐酸洗涤，干燥，过滤，真空蒸发，油状物在甲苯、己烷中重结晶，收率70.9%。
5-氨基-3-氰基-1-（2，6-二氯-4-三氟甲基苯基）-4-三氟甲硫基吡唑的制备
在1h内将三氟甲基硫氯（10.8g)的二氯甲烷溶液滴加到含上步产物20g的二氯甲烷溶液中。室温下搅拌过夜，经水洗、干燥、过滤、脱溶得固体物26.3g，重结晶后得产物，收率92%。
氟虫腈的合成搅拌下，用4.5g间氯过氧苯甲酸处理10g上步产物的二氯甲烷溶液，搅拌过夜后，再添加2份1.6g间氯过氧苯甲酸，并放置2d。用乙酸乙酯稀释，依次用亚硫酸钠溶液、碳酸钠溶液和水洗涤，经干燥、过滤、脱溶，在SiO2色谱柱上用二氯甲烷洗脱纯化后，得氟虫腈6.0g，收率57.8%。
请参见《农药》杂志2002年第3期新型杀虫型——氟虫腈的合成。