ChemicalBook CAS数据库列表 左舒必利
左舒必利
- CAS号:23672-07-3
- 英文名:Levosulpiride
- 中文名:左舒必利
- CBNumber:CB00133975
- 分子式:C15H23N3O4S
- 分子量:341.43
- MOL File:23672-07-3.mol
左舒必利化学性质
- 熔点 :183-186 °C(lit.)
- 密度 :1.236±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :DMF (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- 酸度系数(pKa) :9.98±0.60(Predicted)
- 形态 :Solid
- 颜色 :White to Off-White
- Merck :14,8989
- InChIKey :BGRJTUBHPOOWDU-NSHDSACASA-N
- CAS 数据库 :23672-07-3(CAS DataBase Reference)
安全信息
- 危险品运输编号 :3077
- WGK Germany :3
- RTECS号 :BZ3400100
- 海关编码 :29350090
- 毒性 :LD50 oral in rabbit: > 1500mg/kg
左舒必利性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Levosulpiride是一种选择性D2多巴胺受体拮抗剂，用作抗精神病药和促动力剂。
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靶点
Target Value D2 receptor - 化学性质 无色结晶性粉末，无味。几不溶于甲醇、乙醚、氯仿、苯或水。熔点185-187℃。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：2450，2600 口服；210，270腹腔注射。
- 用途 为舒必利的左旋体，二者作用和用途相似，但左舒必利的用量仅一半或更少，因而毒副作用亦小。
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生产方法
方法1：其制备和舒必利相同，只不过是2-氨甲基-1-乙基吡咯烷在和2-甲氧基-5-氨基磺酰苯甲酸甲酯反应前，先进行化学拆分，得S型后再反应。室温下，把消旋的2-氨甲基-1-乙基吡咯烷滴加到D-(-)-酒石酸的水溶液中，搅拌。再加入无水乙醇，在冰箱中放置过夜。滤集固体，和甲醇一起回流，热滤，干燥得酒石酸盐，收率36.8%。该盐和氢氧化钠水溶液于室温下搅拌，氯仿萃取。萃取液干燥后浓缩，减压蒸馏，收集65℃/2.0kPa的馏分，得(S)-(-)-2氨甲基-1-乙基吡咯烷，收率43.5%。得到的S型的吡咯烷，和2-甲氧基-5-氨基磺酰苯甲酸甲酯在乙二醇中，于120℃搅拌。冷至5℃过滤，得到的粗品用95%乙醇重结晶，得左舒必利，收率72.6%，熔点184～186℃，[α]D23-66.4°(C=0.5，二甲基甲酰胺)。
方法2：以左旋脯氨酸为原料，经酰化、还原、氯化、氨化和缩合五步反应得左舒必利。L-脯氨酸溶于水，滴加乙酐。在90℃搅拌，冷却，抽滤，少量冰水洗。滤液浓缩至1/2体积，加异丙醇。滤集结晶，干燥得酰化产物L-N-乙酰脯氨酸，收率90%。将其溶于四氢呋喃中，缓慢滴入氢化铝锂的四氢呋喃溶液，回流。在冰浴冷却下，先滴加四氢呋喃和水的混合液，再滴加20%氢氧化钠溶液。过滤，滤液干燥，再过滤。蒸出溶剂，收集76～78℃/2.0kPa馏分，得化合物(I)，收率79.8%。将化合物(I)溶于二氯甲烷，在冰浴冷却下，缓慢滴加氯化亚砜，室温搅拌后再回流。浓缩至于，加入无水乙醇一氨溶液，20℃搅拌。蒸去溶剂，加入水，50％氢氧化钠调至Ph值10。乙醚提取，干燥，过滤，蒸去溶剂，收集70～74℃/1.6kPa馏分，得化合物(Ⅱ)，收率65%。化合物(Ⅱ)和化合物(Ⅲ)溶于乙二醇，在80～85℃搅拌，并蒸出生成的甲醇。冷却，过滤，乙醇重结晶，得左舒必利，收率。75%，熔点186～187℃，[α]D20-68.79°(C=1%，二甲基甲酰胺)。
左舒必利上下游产品信息
上游原料
下游产品
左舒必利 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：I0821
- 产品名称：(S)-(-)-舒必利 (S)-(-)-Sulpiride
- CAS编号：23672-07-3
- 包装：5g
- 价格：120元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：I0821
- 产品名称：(S)-(-)-舒必利 (S)-(-)-Sulpiride
- CAS编号：23672-07-3
- 包装：25g
- 价格：490元
左舒必利生产厂家
- 公司名称：TCI-EUROPE
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@tcieurope.be
- 国家：比利时
- 产品数：2200
- 优势度：66
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