羧甲司坦原料药

羧甲司坦原料药试剂级价格

羧甲司坦原料药

CAS号:638-23-3
英文名:S-Carboxymethyl-L-Cysteine
中文名:羧甲司坦原料药
CBNumber:CB00132645
分子式:C5H9NO4S
分子量:179.19
MOL File:638-23-3.mol

羧甲司坦原料药化学性质

熔点 :208-213 °C (dec.)
沸点 :417.3±45.0 °C(Predicted)
比旋光度 :-31 º (c=1, 10% NaH2CO3)
密度 :1.315 (estimate)
折射率 :1.5216 (estimate)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Aqueous Acid, Aqueous Base (Sparingly, Sonicated)
酸度系数(pKa) :2.06±0.10(Predicted)
形态 :Amorphous Powder
颜色 :White to slightly off-white
水溶解性 :SOLUBLE IN COLD WATER
Merck :14,1802
BRN :1725012
LogP :0.204 (est)
CAS 数据库 :638-23-3(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :L-Cysteine, S-(carboxymethyl)- (638-23-3)

安全信息

危险品标志 :Xi
危险类别码 :36/37/38
安全说明 :24/25-36-26
WGK Germany :2
RTECS号 :AY4342000
TSCA :Yes
海关编码 :29309090
毒性 :LD50 oral in rat: > 15gm/kg

羧甲司坦原料药 MSDS

3-Carboxymethylthio-L-alanine

S-(羧甲基)-L-半胱氨酸化学药品说明书

羧甲司坦口服溶液|药物应用信息
羧甲司坦颗粒|药物应用信息

羧甲司坦原料药性质、用途与生产工艺

化学性质白色结晶性粉末；无臭，呈酸性；溶于水(溶解度为1.6g/L)，不溶于丙酮和乙醚。pI6.0，mp为205-207℃；比旋光度[α]²⁵_D+18°(0.5-2.0mg/ml，H2O)；[α]²⁵_D+14.6°(0.5-2.0mg/ml，5mol/L HCl)。
用途用于生化研究，用作粘痰溶解药。
用途黏痰溶解药，偶有轻度头昏、恶心、胃部不适、腹泻、胃肠道出血、皮疹等不良反应。消化道患者慎用。
用途该品为粘液溶解剂，祛痰药，抗鼻感染药。
用途主要用于慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难和痰阻塞气管等病的治疗
生产方法 L-半胱氨酸配制成二钠盐水溶液，与氯乙酸在焦亚硫酸钠存在下反应，先在20-30℃反应0.5h，再于20℃反应15min，向反应物中加入活性炭，过滤，滤液用浓盐酸酸化至pH2.5，即生成羧甲司坦沉淀，过滤，水洗，真空干燥，即得成品。以L-半胱氨酸计，收率92%。
生产方法以L半胱氨酸盐酸盐与氯乙酸缩合即得。

缩合将L-半胱氨酸盐酸盐水合物79g(0.45 mol)溶于200ml蒸馏水中，放人冰盐水浴中、冷却至0-5℃，缓缓加入20%的NaOH溶液180 ml(0.9 mol)，氯乙酸180 ml (0.46 mol)，反应3h后，移去冰盐水浴，置于水浴上保持50℃，反应半小时。反应完毕用HCl调pH至5(以利于除去氧化产物)，并加活性炭，加热保温50-55℃，不停搅拌半小时后，趁热过滤，取滤液，并以HCl调pH至3，冷却结晶，过滤取结晶即得羧甲基半胱氨酸粗品。
精制将上述粗品加HCl溶解，并调pH至1，保持温度0-5℃，再用NaOH调pH至3，搅拌下析出结晶。过滤取结晶，并用冷蒸馏水洗涤，直至无C1^-为止，干燥结晶即得羧甲基半胱氨酸精品。
生产方法在稀碱溶液中，以L-半胱氨酸和氯乙酸为原料反应而得。
类别有毒物质
毒性分级低毒
急性毒性口服-大鼠 LD50: > 15000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 8400 毫克/公斤
可燃性危险特性热分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物烟雾
储运特性库房低温通风干燥
灭火剂水, 二氧化碳, 泡沫, 干粉