苯基甲基吡唑啉酮

简介作用功效适应症药物相互作用制备苯基甲基吡唑啉酮试剂级价格

苯基甲基吡唑啉酮

CAS号:89-25-8
英文名:5-Methyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
中文名:苯基甲基吡唑啉酮
CBNumber:CB00129697
分子式:C10H10N2O
分子量:174.2
MOL File:89-25-8.mol

苯基甲基吡唑啉酮化学性质

熔点 :126-128 °C(lit.)
沸点 :287 °C265 mm Hg(lit.)
密度 :1,12 g/cm³
蒸气压 :0.016Pa at 20℃
折射率 :1.6300 (estimate)
闪点 :191°C/17mm
储存条件 :2-8°C
溶解度 :3.30g/l
酸度系数(pKa) :2.73±0.50(Predicted)
形态 :Crystalline Powder
颜色 :Yellow to beige
PH值 :4.0-4.4 (H2O, 20℃)(saturated aqueous solution)
水溶解性 :3 g/L (20 ºC)
Merck :14,6713
BRN :609575
稳定性 :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 3 months.
InChIKey :QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N
LogP :0.75 at 24℃
CAS 数据库 :89-25-8(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :3H-Pyrazol-3-one, 2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-(89-25-8)
EPA化学物质信息 :1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolone (89-25-8)

安全信息

危险品标志 :Xi
危险类别码 :36/37/38
安全说明 :26-36
WGK Germany :1
RTECS号 :UQ9625000
TSCA :Yes
海关编码 :29331990
毒害物质数据 :89-25-8(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 orl-rat: 3500 mg/kg LONZA# 08FEB79

苯基甲基吡唑啉酮 MSDS

Edaravone

苯基甲基吡唑啉酮性质、用途与生产工艺

简介依达拉奉化学名为苯基甲基吡唑啉酮，是一种强效自由基清除剂，由日本三菱制药公司研发并于 2001 年 5 月首次在日本批准上市，临床主要用于急性缺血性脑血管病的治疗。依达拉奉上市 10 余年来，备受各国研究人员关注，国内外诸多研究提示依达拉奉不仅对急性缺血性脑血管病具有神经保护作用，而且对多发性硬化、癫痫、帕金森氏病及阿尔茨海默病等多种神经系统疾病具有潜在治疗作用。
作用功效苯基甲基吡唑啉酮作为一种强效自由基清除剂，不仅对急性缺血性脑血管病具有神经保护作用，而且对脑出血、 MS、癫痫、 PD 和 AD 等多种神经系统疾病具有潜在治疗作用，相信随着相关基础实验和临床研究的深入开展，依达拉奉有望成为多种神经系统疾病的有效治疗药物。
适应症苯基甲基吡唑啉酮是一种脑保护剂（自由基清除剂）。用于改善急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。依达拉奉可清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。
药物相互作用
1、苯基甲基吡唑啉酮与先锋唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素合用时，有致肾功能衰竭加重的可能，因此合并用药时需进行多次肾功能检测等观察。
2、本品原则上必须用生理盐水稀释（与各种含有糖分的输液混合时，可使依达拉奉的浓度降低）。
3、不可和高能量输液，氨基酸制剂混合或由同一通道静滴（混合后可致依达拉奉的浓度降低）。
4、勿与抗癫痫药（地西泮、苯妥英钠等）混合（产生混浊）。
5、勿与坎利酸钾混合（产生混浊）。
制备苯肼与乙酰乙酸乙酯反应而得。将苯肼和乙醇加热至50℃左右，开始加入乙酰乙酸乙酯，加完后回流4h。稍冷后放置过夜析出黄色结晶，过滤，将粗品用乙醇重结晶即为成品。另一种制法是由苯肼与丁酮酰胺反应。将苯肼与丁酮酰胺在50℃左右反应，反应结束后过滤、水洗、干燥而得苯基甲基吡唑啉酮。