N,O-二甲羟胺盐酸盐

背景应用制备用途 N,O-二甲羟胺盐酸盐试剂级价格

N,O-二甲羟胺盐酸盐

CAS号:6638-79-5
英文名:N,O-Dimethylhydroxylamine hydrochloride
中文名:N,O-二甲羟胺盐酸盐
CBNumber:CB00129518
分子式:C2H8ClNO
分子量:97.54
MOL File:6638-79-5.mol

N,O-二甲羟胺盐酸盐化学性质

熔点 :112-115 °C
储存条件 :Store below +30°C.
溶解度 :DMSO, Methanol
形态 :Crystalline Powder or Crystals
颜色 :White to off-white
水溶解性 :SOLUBLE
敏感性 :Hygroscopic
BRN :3650353
InChI :InChI=1S/C2H7NO.ClH/c1-3-4-2;/h3H,1-2H3;1H
InChIKey :USZLCYNVCCDPLQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C)OC.Cl
CAS 数据库 :6638-79-5(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Methanamine, N-methoxy-, hydrochloride (6638-79-5)

安全信息

危险品标志 :Xi
危险类别码 :36/38-36/37/38
安全说明 :26-36-24/25
WGK Germany :3
TSCA :Yes
海关编码 :29280090

N,O-二甲羟胺盐酸盐 MSDS

N,O-Dimethylhydroxylamine hydrochloride

N,O-二甲羟胺盐酸盐性质、用途与生产工艺

背景工业生产N，O-二甲基羟胺盐酸盐，通常是先得到含量≤95％(GC检测，杂质是甲氧胺盐酸盐)的N，O-二甲基羟胺盐酸盐粗品，这种纯度的粗品采用甲醇重结晶的工艺路线得到的成品依旧是含量≤95％(GC)。在重结晶工艺方案不可行的情况下，常规的提纯方案是先将粗品溶于水中，加入碱性物质中和，蒸馏出甲氧胺和N，O-二甲基羟胺混合物的水溶液，然后采用精馏塔分离的方式截取N，O-二甲基羟胺馏分，再去制造N，O-二甲基羟胺盐酸盐。
应用 N，O-二甲基羟胺盐酸盐用途广泛且价格昂贵，是重要的精细化工中间体，用于温勒伯（Weinreb）酰胺、医药及农药的合成。
制备
一种安全制取纯品N，O-二甲基羟胺盐酸盐的方法，步骤如下：

(1)取烘干后的干品N，O-二甲基羟胺盐酸盐粗品106g，溶于500g水中，取样气相色谱检测为甲氧胺5.4％、N，O-二甲基羟胺94.5％；电位滴定方法计算得出质量百分比为甲氧胺盐酸盐占8％、N，O-二甲基羟胺盐酸盐占92％；计算得样品中含有N，O-二甲基羟胺盐酸盐约1.0mol，甲氧胺盐酸盐约0.1mol；冰水浴条件下加入30wt％NaOH溶液146g(1.1mol)，游离出甲氧胺和N，O-二甲基羟胺；

(2)向步骤(1)的溶液中加入5.2g丙酮(0.09mol)，搅拌30min后加入30wt％盐酸154g(1.2mol)，搅拌常压加热回流6h，将回流期间产生的不凝气体顺畅排出反应系统，使系统保持常压；

(3)反应过程中，不断取样进行气相色谱检测，当取样测得甲氧胺0.1％时，由回流操作转换为蒸出水分操作，蒸干水后得到的固体再用甲醇溶解，滤出甲醇液进行重结晶，经浓缩、降温析出结晶，离心，烘干得固体产物。

经检测，制得的固体产物色谱含量99.5％，熔点112.5℃～115.0℃，符合N，O-二甲基羟胺盐酸盐的质量标准。
用途
N，O-二甲基羟胺盐酸盐用途广泛且价格昂贵，是重要的精细化工中间体，用于温勒伯（Weinreb）酰胺、医药及农药的合成。
用途用于医药、农药的合成
用途有机中间体。
用途制备 Weinreb 酰胺的试剂，Weinreb 酰胺最近用于由 2-噁唑氯化镁合成 2-酰基噁唑。