98977-36-7
基本信息
N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮
N-BOC-3-哌啶酮
1-BOC-3-哌啶酮
1- 叔丁氧羰基-3-哌啶酮
1-BOC-3-羰基-哌啶
1-N-BOC-3-哌啶酮
1-BOC-3-PIPERIDONE
1-BOC-PIPERIDIN-3-ONE
1-N-BOC-3-PIPERIDONE
1-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID, 3-OXO-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3-PIPERIDINONE
1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3-PIPERIDONE
3-OXO-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
3-OXOPIPERIDINE, N-BOC PROTECTED
BOC-3-PIPERIDONE
N-BOC-3-PIPERIDINONE
N-Boc-3-piperidone
N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3-PIPERIDINONE
T-BUTYL-3-PIPERIDONE-1-CARBOXYLATE
TERT-BUTYL 3-OXOPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
1,1-Dimethylethyl 3-Oxo-1-Piperidine Carboxylate
Tert-butyl-3-oxo-1-piperidinecarboxylate
1-Boc-3-piperidone,97%
1-N-TERT-BUTOXYCARBONYL-3-PIPERIDONE
3-Oxopiperidine, N-BOC protected 97%
物理化学性质
| 外观性质 | 淡黄色透明液体。熔点:35-40 °C |
| 熔点 | 35-40 °C(lit.) |
| 沸点 | 289.8±33.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.099±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Store at?0-5°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.71±0.20(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色 |
| 水溶解性 | It is insoluble in water. |
| BRN | 5936353 |
| InChI | InChI=1S/C10H17NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-5-8(12)7-11/h4-7H2,1-3H3 |
| InChIKey | RIFXIGDBUBXKEI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCCC(=O)C1 |
| CAS 数据库 | 98977-36-7(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H319-H315 |
| 防范说明 | P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313-P305+P351+P338 |
| 安全说明 | S24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | KEEP COLD |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 13 - Non Combustible Solids |
应用领域
制备方法
85275-45-2
98977-36-7
以3-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯为原料合成N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮的一般步骤如下:在步骤2中,N-BOC-3-哌啶酮的制备按照以下方案进行:向反应烧瓶中加入20.1g N-BOC-3-羟基哌啶、703.5mg PS-ABNO催化剂和100mL二氯甲烷。随后,向反应体系中加入1g溴化钾溶液,并用冰浴将反应混合物冷却至5℃。将8.4g NaHCO3溶解于100mL次氯酸钠溶液中,调节pH至约8.5后,缓慢加入反应体系,控制滴加速度以保持反应温度不超过10℃。反应完成后,通过TLC监测反应进度。PS-ABNO催化剂通过过滤回收。分离反应液,水相用100mL二氯甲烷萃取。合并有机相,用100mL水洗涤一次,随后用无水Na2SO4干燥有机相。过滤后,浓缩得到19.8g淡黄色油状产物N-BOC-3-哌啶酮,产率为99.4%。
参考文献:
[1] Patent: CN107573278, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0055; 0059-0061; 0076-0077
[2] Patent: US2011/105520, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[3] Patent: WO2009/82134, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 37
[4] Patent: WO2013/13308, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00250-00252
[5] Patent: US2003/220341, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
常见问题列表
N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮是一种重要的农药,也是医药中间体及其他化学添加剂的中间体。现有的合成方法有多种:
(1)以γ-丁内酯为原料,经过苄胺胺解、水解、酯化、与溴乙酸乙酯缩合、环合、水解脱羧六步反应生1-苄基-3-哌啶酮盐酸盐,然后脱苄基上叔丁氧羰基得到N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮(US0053565)。
(2)以3-羟基吡啶为原料,与溴苄反应生成季铵盐、硼氢化钠还原、钯碳脱苄基上叔丁氧羰基,在经草酰氯,二甲基亚砜低温氧化得到N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮(CN103204801)。
知名试剂公司产品信息
N-BOC-3-piperidone, 97%(98977-36-7) Acros Organics
N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | B3309 | 1-(叔丁氧羰基)-3-哌啶酮 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-piperidone | 98977-36-7 | 5g | 90元 |
| 2026/09/15 | B3309 | 1-(叔丁氧羰基)-3-哌啶酮 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-piperidone | 98977-36-7 | 25g | 390元 |
| 2026/09/15 | XW989773672 | N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 n-(tert-butoxycarbonyl)-3-piperidone;1-(tert-butoxycarbonyl)-3-piperidone;1-boc-3-piperidone;tert-butyl 3-oxo-1-piperidinecarboxylate | 98977-36-7 | 25G | 687元 |
