供应商 相关产品 基本信息 理化性质 应用领域 安全数据 制备方法 上下游产品信息 坎利酮价格(试剂级) 常见问题列表
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976-71-6

供应商 相关产品 基本信息 理化性质 应用领域 安全数据 制备方法 上下游产品信息 坎利酮价格(试剂级) 常见问题列表

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基本信息

英文
Canrenone
中文
坎利酮
英文名称
sc9376
11614r.p
phanurane
CANRENONE
ALDADIENE
NSC 261713
CANRENONE-D4
Canrenone, >=97%
Canrenone98.5%Min
spirolactonesc14266
CAS
976-71-6
中文名称
坎利酮
刊利酮
卡利酮
烯睾丙内酯
坎利酮-D4
螺内酯相关物质A
安体舒通EP杂质F
依普利酮CANRENONE杂质
6-去氢睾(甾)酮-17α-丙酸-γ-内酯
雄甾-4,6-二烯-17β-醇-3-酮-17α-丙酸内酯
分子式
C22H28O3
分子量
340.46
MOL 文件
976-71-6.mol

理化性质

外观性状
微黄色或乳白色结晶性粉末(乙酸乙酯)。熔点149-151℃,165℃固化并重熔。
熔点 
158-1600C
比旋光度 
D +24.5° (chloroform)
沸点 
416.25°C (rough estimate)
密度 
1.1236 (rough estimate)
折射率 
1.5000 (estimate)
储存条件 
Store at RT
溶解度 
DMSO: soluble20mg/mL, clear
形态
powder
颜色
white to beige
旋光性 (optical activity)
[α]/D +17 to +24°, c = 1 in chloroform-d
水溶解性 
272.4ug/L(25 ºC)
CAS 数据库
976-71-6
NIST化学物质信息
Canrenone(976-71-6)

应用领域

用途1
用于治疗心衰水肿和肝硬变腹水
用途2
安体舒通的中间体。本身为醛甾酮拮抗剂。

安全数据

危险品标志 
Xn,N
危险类别码 
40-51/53
安全说明 
36/37-61
危险品运输编号 
UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany 
3
海关编码
29329990

制备方法

方法1
可用17-羟基-3-氧代-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸-γ-内酯经脱氢制得。而前者则可从17α-炔基-3β,17β-二羟基雄甾-5-烯(即乙炔雄甾烯二醇)经炔基以甲基碘化镁置换、水解、成盐并催化氢化,生成3β,17β二羟基雄甾-5-烯-17α-丙酸钾,然后经内酯化及3-位羟基氧化制得该品。

上下游产品信息

上游原料
碘甲烷-->丙酸钾-->雄烯二醇

坎利酮价格(试剂级)

坎利酮价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2022/09/18HY-B1438坎利酮
Canrenone
50mg500元
2022/09/18HY-B1438坎利酮
Canrenone
10mM * 1mLin DMSO550元
2022/09/18HY-B1438坎利酮
Canrenone
100 mg800元

常见问题列表

生物活性
Canrenone (Aldadiene; SC9376; SC14266) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂。
靶点

Human Endogenous Metabolite


体外研究

Canrenone inhibits the production of eortieosterone, 18-hydroxydesoxyeortieosterone, 18-hydroxycorticosterone and aldosterone in a dose-dependent manner. Canrenone dose-dependently reduces platelet-derived growth factor–induced cell proliferation and motility. Canrenone inhibits the activity of the Na + /H + exchanger 1 induced by platelet-derived growth factor.


体内研究

Canrenone is the principal active metabolite of Spironolactone in the rat only for a limited period. During chronic treatment a difference developed between the effect of Spironolactone and Canrenone on the RAAS indicating a decrease in the anti-mineralocorticoid activity of Canrenone and an increase in the efficacy of Spironolactone.


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