956034-04-1
基本信息
SWF-34
3-氨基呋喃-2-羧酸甲酯
3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯
甲基-3-氨基呋喃-2-羧酸酯
甲基 3-氨基呋喃-2-甲酸基酯
SWF-34
Methyl 3-amino-2-furoate
Ethyl 3-aMinofuran-2-carboxylate
Methyl 3-aminofuran-4-carboxylate
METHYL 3-AMINOFURAN-2-CARBOXYLATE
2-Furancarboxylic acid, 3-aMino-, Methyl ester
物理化学性质
| 沸点 | 244.4±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1?+-.0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 1.50±0.10(Predicted) |
| 外观 | Yellow to brown Solid |
| InChI | InChI=1S/C6H7NO3/c1-9-6(8)5-4(7)2-3-10-5/h2-3H,7H2,1H3 |
| InChIKey | UTLPWTWCOSOPMX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C=CC(N)=C1C(OC)=O |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
制备方法
956034-03-0
956034-04-1
以3-((叔丁氧羰基)氨基)呋喃-2-甲酸甲酯为原料合成3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯的一般步骤:向3-((叔丁氧羰基)氨基)呋喃-2-甲酸甲酯(13.5 g,55.96 mmol)的二氯甲烷(100 mL)溶液中加入三氟乙酸(TFA,50 mL)。将反应混合物在室温下搅拌5小时。反应完成后,将粗产物在减压下浓缩至干。将残余物溶解于二氯甲烷(200 mL)中,并用饱和碳酸氢钠(NaHCO3)水溶液洗涤(3×100 mL)。有机层用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后在减压下浓缩至干。所得残余物通过快速柱色谱法纯化(硅胶,洗脱剂为甲醇/氯仿,梯度0至20%),得到3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯(7.89 g,100%),为浅黄色油状物。1H NMR(300 MHz,CDCl3)δ 7.26(d,J = 1.9 Hz,1H),6.13(d,J = 2.0 Hz,1H),4.51(s,2H),3.88(s,3H)。质谱(ES+):m/z 164.2([M + Na]+)。
参考文献:
[1] Patent: WO2011/79230, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 56; 57
[2] Patent: US2015/336982, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0240; 0243
[3] Patent: US2008/76758, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[4] Patent: WO2008/70740, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 137
[5] Patent: WO2008/73785, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 163-164
常见问题列表
3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/05 | XW0295603404104 | 3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯 | 956034-04-1 | 5G | 1291元 |
| 2026/06/05 | XW0295603404103 | 3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯 | 956034-04-1 | 1G | 301元 |
| 2026/06/05 | XW0295603404102 | 3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯 | 956034-04-1 | 250MG | 77元 |
