943540-75-8
中文名称
6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉
英文名称
J&J Ex-61
CAS
943540-75-8
分子式
C19H13F2N7
分子量
377.357
MOL 文件
943540-75-8.mol
更新日期
2024/12/16 09:31:15
结构式
基本信息
中文别名
化合物JNJ38877605
6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪-3
6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉
6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉
6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪-3
6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉
6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉
英文别名
CS-43
J&J Ex-61
JNJ-33877605
JNJ-38877605
JNJ 38877605 NEW
J&J Ex-61 USP/EP/BP
JNJ38877605
JNJ-38877605
6-[difluoro-[6-(1-methylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-f]...
6-[difluoro-[6-(1-methylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline
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J&J Ex-61
JNJ-33877605
JNJ-38877605
JNJ 38877605 NEW
J&J Ex-61 USP/EP/BP
JNJ38877605
JNJ-38877605
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6-[difluoro-[6-(1-methylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-f]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline
所属类别
生物化工:蛋白酪氨酸激酶
物理化学性质
密度 | 1.50 |
储存条件 | -20°C储存 |
溶解度 | insoluble in H2O; ≥18.85 mg/mL in DMSO; ≥3.25 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
酸度系数(pKa) | 3.92±0.10(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | Off-white to light yellow |
CAS 数据库 | 943540-75-8 |
常见问题列表
生物活性
JNJ-38877605是一种ATP竞争性的c-Met抑制剂,IC50为4 nM,作用于c-Met比作用于200种其他酪氨酸和丝-苏氨酸激酶选择性高600倍。Phase 1。
体外研究
JNJ-38877605是小分子ATP竞争性c-Met抑制剂,IC50为4 nM。而且, JNJ-38877605作用于c-Met选择性比作用于其他200多种不同酪氨酸和丝苏氨酸激酶高600多倍,也有效抑制HGF刺激的和组成型激活的c-Met磷酸化。 JNJ-38877605按 500 nM 剂量作用于EBC1,GTL16,NCI-H1993,和MKN45细胞,明显降低Met和 RON磷酸化,是侵袭性生长中另外一种关键因素。最新研究显示JNJ-38877605作用于GTL16细胞,涉及IL-8,GROa,uPAR和IL-6的调节分泌。
体内研究
JNJ-38877605每天按40 mg/kg剂量口服给药携带GTL16移植瘤的小鼠72小时,明显降低血浆中人类IL-8(从0.150 ng/mL 降到 0.050 ng/mL)和GROα(从0.080 ng/mL 降到0.030 ng/mL)的水平。按相同剂量处理,血液中uPAR浓度也降低50%以上。
特征
JNJ-38877605是小分子ATP竞争性c-Met催化活性抑制剂。
靶点
Target | Value |
c-Met | 4 nM |
体外研究
JNJ-38877605是小分子ATP竞争性c-Met抑制剂,IC50为4 nM。而且, JNJ-38877605作用于c-Met选择性比作用于其他200多种不同酪氨酸和丝苏氨酸激酶高600多倍,也有效抑制HGF刺激的和组成型激活的c-Met磷酸化。 JNJ-38877605按 500 nM 剂量作用于EBC1,GTL16,NCI-H1993,和MKN45细胞,明显降低Met和 RON磷酸化,是侵袭性生长中另外一种关键因素。最新研究显示JNJ-38877605作用于GTL16细胞,涉及IL-8,GROa,uPAR和IL-6的调节分泌。
体内研究
JNJ-38877605每天按40 mg/kg剂量口服给药携带GTL16移植瘤的小鼠72小时,明显降低血浆中人类IL-8(从0.150 ng/mL 降到 0.050 ng/mL)和GROα(从0.080 ng/mL 降到0.030 ng/mL)的水平。按相同剂量处理,血液中uPAR浓度也降低50%以上。
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中文名称:6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉
CAS:943540-75-8
纯度:98%
包装信息:25g;100g;500g;1kg;5kg
备注:大货供应,需要请联系。微信:18003825608.QQ:2885354392
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>5g
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2024/12/16 9:31:15
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中文名称:6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉
英文名称:6-[Difluoro[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline
CAS:943540-75-8
纯度:98+%
备注:D72197
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中文名称:6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉
英文名称:JNJ-38877605
CAS:943540-75-8
纯度:98%
包装信息:1mg
备注:AR级
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英文名称:JNJ-38877605
CAS:943540-75-8
纯度:>98%;ATPc-Met
包装信息:5MG/980
备注:>98%;ATPc-Met MB5240-1 >98%;ATP竞争性c-Met抑制剂
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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中文名称:JNJ-38877605,c-Met抑制剂
英文名称:JNJ-38877605
CAS:943540-75-8
纯度:98%
包装信息:10mg/RMB 926.90;2mg/RMB 864.00;50mg/RMB 2780.90
备注:试剂级
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英文名称:J&J Ex-61
CAS:943540-75-8
纯度:97% HPLC
包装信息:1g;5g
备注:现货 卡其色粉末
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中文名称:[6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉]
英文名称:J&J Ex-61
CAS:943540-75-8
纯度:>97%
包装信息:1g,5g,100g,500g,1Kg,10kg
南京恰风和医药科技有限公司
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中文名称:6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉
英文名称:J&JEx-61
CAS:943540-75-8
纯度:98%
包装信息:1kg;500g;100g;25g;
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中文名称:6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉
英文名称:JNJ-38877605
CAS:943540-75-8
纯度:0.98
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注:试剂
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中文名称:6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基]甲基]喹啉
英文名称:J&J Ex-61
CAS:943540-75-8
纯度:99% HPLC
包装信息:25KG;200KG;5KG;1KG;1T
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英文名称:JNJ-38877605
CAS:943540-75-8
纯度:>=98%
包装信息:5mg ,10mg ,20mg ,50mg ,100mg; 200mg; 500mg,可根据客户需求定制
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英文名称:JNJ-38877605
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中文名称:6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉
英文名称:6-[Difluoro[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline
CAS:943540-75-8
纯度:大于98%
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备注:Not For Human Use, Lab Use Only.
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中文名称:6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉
英文名称:JNJ-38877605
CAS:943540-75-8
纯度:99% HPLC
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英文名称:JNJ-38877605
CAS:943540-75-8
纯度:98% HPLC LCMS
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