915363-56-3
中文名称
8-氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[[[1-(1-乙基-4-哌啶)-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]-3-喹啉甲腈
英文名称
8-Chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[[[1-(1-ethyl-4-piperidinyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]amino]-3-Quinolinecarbonitrile
CAS
915363-56-3
分子式
C26H25Cl2FN8
分子量
539.43
MOL 文件
915363-56-3.mol
结构式
基本信息
中文别名
COT/TPL2抑制剂(COT INHIBITOR-2)
8-氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[[[1-(1-乙基-4-哌啶)-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]-3-喹啉甲腈
8-氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[[[1-(1-乙基哌啶-4-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]喹啉-3-甲腈
8-氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[[[1-(1-乙基-4-哌啶)-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]-3-喹啉甲腈
8-氯-4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[[[1-(1-乙基哌啶-4-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基]氨基]喹啉-3-甲腈
英文别名
Tpl2-IN-34
Cot inhibitor-2
COT INHIBITOR2
COT INHIBITOR 2
8-chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[[[1-(1-ethyl-4-piperidinyl)-1H-1
8-Chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[[[1-(1-ethylpiperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]amino]quinoline-3-carbonitrile
8-Chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[[[1-(1-ethyl-4-piperidinyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]amino]-3-Quinolinecarbonitrile
3-Quinolinecarbonitrile, 8-chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)aMino]-6-[[[1-(1-ethyl-4-piperidinyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]Methyl]aMino]-
Cot inhibitor-2
COT INHIBITOR2
COT INHIBITOR 2
8-chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[[[1-(1-ethyl-4-piperidinyl)-1H-1
8-Chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[[[1-(1-ethylpiperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]amino]quinoline-3-carbonitrile
8-Chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[[[1-(1-ethyl-4-piperidinyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]amino]-3-Quinolinecarbonitrile
3-Quinolinecarbonitrile, 8-chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)aMino]-6-[[[1-(1-ethyl-4-piperidinyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]Methyl]aMino]-
所属类别
有机原料:氟苯腈系列
物理化学性质
沸点 | 713.3±70.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.45 |
储存条件 | -20°C储存 |
溶解度 | DMSO: ≥ 100 mg/mL (185.38 mM) |
酸度系数(pKa) | 8.62±0.10(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | Light yellow to green yellow |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
防范说明 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
海关编码 | 2933998090 |
常见问题列表
生物活性
Cot inhibitor-2 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂,IC50 为 1.6 nM。Cot inhibitor-2 抑制 LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生,IC50 为 0.3 μM。
靶点
COT/Tpl2
体内研究
Cot inhibitor-2 (compound 34) is orally administered in rats with 100 mg/kg dosing and showed a C max of 517 ng/mL (0.89 μM) and AUC of 4841 ng•h/mL. Cot inhibitor-2 is tested in the LPS-induced TNF-α production model in female Sprague-Dawley rats. With a 25 mg/kg po dose, Cot inhibitor-2 inhibits LPS-induced TNF-α production by 83%.
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英文名称:8-Chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)aMino]-6-[[[1-(1-ethylpiperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]Methyl]aMino]quinoline-3-carbonitrile
CAS:915363-56-3
备注:C14641
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中文名称:Cot抑制剂2
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