909910-43-6
中文名称
3-(6-甲基-2-吡啶基)-N-苯基-4-(4-喹啉基)-1H-吡唑-1-硫代甲酰胺
英文名称
A-83-01
CAS
909910-43-6
分子式
C25H19N5S
分子量
421.52
更新日期
2024/12/26 17:36:54
结构式
中文别名
3-(6-甲基-2-吡啶基)-N-苯基-4-(4-喹啉基)-1H-吡唑-1-硫代甲酰胺
英文别名
CS-578
A 83-01, >=98%
A 83-01
A83-01
A-83-01AB142092)
ALK5 Inhibitor IV
TGF inhibitor A-83-01
TGF-β RI Kinase Inhibitor IV
A83-01
A-83-01
A8301
A-8301
A 8301
TGF-β RI Kinase Inhibitor IV - CAS 909910-43-6 - Calbiochem
3-(6-methylpyridin-2-yl)-N-phenyl-4-quinolin-4-ylpyrazole-1-carbothioamide
熔点 |
111℃ |
沸点 |
590.0±60.0 °C(Predicted) |
密度 |
1.27±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 |
-20°C |
溶解度 |
DMSO:可溶5mg/mL,澄清(加热) |
酸度系数(pKa) |
8.77±0.70(Predicted) |
形态 |
粉末 |
颜色 |
白色至米色 |
稳定性 |
可在-20°下的DMSO中的溶液保存长达2个月。 |
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/11/08 | S7692 | 3-(6-甲基-2-吡啶基)-N-苯基-4-(4-喹啉基)-1H-吡唑-1-硫代甲酰胺 A-83-01 | 909910-43-6 | 5mg | 770元 |
2024/11/08 | S7692 | A-83-01 | 909910-43-6 | 1mg*5 | 794.43元 |
2024/11/08 | S7692 | 3-(6-甲基-2-吡啶基)-N-苯基-4-(4-喹啉基)-1H-吡唑-1-硫代甲酰胺 A-83-01 | 909910-43-6 | 25mg | 2583.54元 |
生物活性
A-83-01 是一种有效的 TGF-β type I receptor (ALK5-TD) 的抑制剂,其IC50值为12 nM。A-83-01 还抑制由 activin/nodal type I receptor (ALK4-TD) 和 nodal type I receptor (ALK7-TD) 诱导的转录,对应的IC50值分别为45 nM和7.5 nM。现配现用。
靶点
Target | Value |
ALK7
(Cell-free assay)
|
7.5 nM
|
ALK5
(Cell-free assay)
|
12 nM
|
ALK4
(Cell-free assay)
|
45 nM
|
体外研究
A 83-01 is a potent inhibitor of TGF-β type I receptor ALK5 kinase, ALK4 and ALK7, reduces the level of ALK-5-induced transcription with an IC
50
of 12 nM in Mv1Lu cells, also blocks the ALK4-TD and ALK7-TD induced transcription with IC
50
s of 45 nM and 7.5 nM in R4-2 cells, and weakly suppresses that induced by constitutively active ALK-6, ALK-2, ALK-3, and ALK-1. A 83-01 (0.03-10 µM) potently prevents the growth-inhibitory effects of TGF-β, and completely inhibits the effect at 3 µM. A 83-01 (1-10 µM) inhibits TGF-β-induced Smad activation in HaCaT cells. A 83-01 (1 µM) decreases cell motility, adhesion and invasion increased by TGF-β1 in HM-1 cells, but does not change cell proliferation.
体内研究
A 83-01 (50, 150 and 500 μg/mouse, i.p.) significantly improves survival of the mice without body weight or neurobehavioral appearances. A 83-01 (0.5 mg/kg, i.p.) shows a significantly strong antitumor effect in mice bearing M109 cells.
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