90614-48-5
中文名称
抑二肽素A
英文名称
DIPROTIN A
CAS
90614-48-5
分子式
C17H31N3O4
MDL 编号
MFCD00038707
分子量
341.45
MOL 文件
90614-48-5.mol
更新日期
2024/12/16 11:45:51
结构式
物理化学性质
沸点 | 583.1±50.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.140±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | −20°C |
储存条件 | -20°C |
溶解度 | DMSO:250.0(Max Conc. mg/mL);732.17(Max Conc. mM) Water:67.08(Max Conc. mg/mL);196.44(Max Conc. mM) |
酸度系数(pKa) | 3.72±0.22(Predicted) |
形态 | 白色至类白色固体 |
颜色 | White to off-white |
水溶解性 | Soluble in water at 1mg/ml |
CAS 数据库 | 90614-48-5(CAS DataBase Reference) |
安全数据
WGK Germany | 3 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | NR4737000 |
知名试剂公司产品信息
90614-48-5(sigmaaldrich)
Sigma Aldrich
常见问题列表
生物活性
Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。
靶点
IC50: DPP-IV
体外研究
Diprotin A (100 μM; 30 minutes after CXCR4-blocker or Src-inhibitor treatment) induces the phosphorylation of Src [Tyr 416] and VE-cadherin [Tyr731] in hECs in both normoxia and H/R conditions in human endothelial cells and disrupts endothelial cell-to-cell junctions, which are attenuated by CXCR4 (receptor of SDF-1α)-blocker or Src-inhibitor.
Western Blot Analysis
Cell Line: | Human endothelial cells [1] |
Concentration: | 100 μM |
Incubation Time: | 30 minutes after CXCR4-blocker or Src-inhibitor treatment |
Result: | Induced the phosphorylation of Src [Tyr 416] and VE-cadherin [Tyr731] in hECs. |
体内研究
Diprotin A (intraperitoneal injection; 70 μg/kg; twice daily; 7 days) increases the phosphorylation of Src and VE-cadherin and aggravates vascular leakage in the retinas. Collectively, Diprotin A induces vascular leakage by augmenting the SDF-1α/CXCR4/Src/VE-cadherin signaling pathway.
Animal Model: | Streptozotocin-induced diabetic retinopathy model in wild-type C57/BL6 mice |
Dosage: | 70 μg/kg |
Administration: | Intraperitoneal injection; twice daily; 7 days |
Result: | Induced vascular leakage by augmenting the SDF-1α/CXCR4/Src/VE-cadherin signaling pathway. |
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中文名称:抑二肽素A
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英文名称:(2S,3S)-2-((S)-1-((2S,3S)-2-Amino-3-methylpentanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-methylpentanoic acid
CAS:90614-48-5
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