90561-83-4
中文名称
3-((4-溴苯基)氨基)丙酸
英文名称
3-[(4-bromophenyl)amino]propanoic acid
CAS
90561-83-4
分子式
C9H10BrNO2
分子量
244.09
MOL 文件
90561-83-4.mol
结构式
基本信息
中文别名
3-((4-溴苯基)氨基)丙酸
英文别名
OTAVA-BB 1142586
UKRORGSYN-BB BBV-215965
N-(4-BROMOPHENYL)-B-ALANINE
β-Alanine, N-(4-bromophenyl)-
B-ALANINE, N-(4-BROMOPHENYL)-
3-[(4-bromophenyl)amino]propanoic acid
UKRORGSYN-BB BBV-215965
N-(4-BROMOPHENYL)-B-ALANINE
β-Alanine, N-(4-bromophenyl)-
B-ALANINE, N-(4-BROMOPHENYL)-
3-[(4-bromophenyl)amino]propanoic acid
所属类别
有机原料：羧酸类化合物及衍生物
物理化学性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
制备方法
方法1
79-10-7
106-40-1
90561-83-4
a) 将4-溴苯胺（2.0g，11.6mmol）和丙烯酸（0.95mL，13.9mmol）在甲苯（15mL）中于100℃下搅拌反应3天。反应完成后，冷却至室温，用1N NaOH溶液（150mL）萃取。水相用2N HCl调节至pH~3，随后用乙酸乙酯（2×100mL）萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到N-(4-溴苯基)-3-氨基丙酸（1.65g，58%）。 b) 将上述羧酸产物（1.64g，6.72mmol）溶于多磷酸（30g）中，于90℃下搅拌反应过夜。反应完成后，冷却至室温，加入冰水淬灭反应。用乙酸乙酯（2×200mL）萃取混合物。合并有机相，依次用1N NaOH、水和饱和食盐水洗涤。无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到环化产物（0.88g，58%）。 1H NMR (CDCl3) δ (ppm): 2.67 (t, 2H), 3.54 (t, 2H), 6.57 (d, 1H), 7.33 (dd, 1H), 7.92 (s, 1H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/39553, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 93
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 9, p. 2801 - 2807
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中文名称：3-((4-溴苯基)氨基)丙酸
英文名称：3-((4-Bromophenyl)amino)propanoic acid
CAS：90561-83-4
纯度：95.0%
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纯度：95%
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