869998-49-2
中文名称
CS-2594
英文名称
SPD-304
CAS
869998-49-2
分子式
C32H32F3N3O2
分子量
547.61
MOL 文件
869998-49-2.mol
更新日期
2025/02/05 11:21:30
结构式
![869998-49-2 结构式](https://www.chemicalbook.com/CAS/20200515/GIF/869998-49-2.gif)
基本信息
中文别名
浪涌保护器304
化合物SPD304
化合物CS 2594
化合物 T12985L
6,7-二甲基-3-[[甲基[2-[甲基[[1-[3-(三氟甲基)苯基]-3-吲哚基]甲基]氨基]乙基]氨基]甲基]-4H-色烯-4-酮
化合物SPD304
化合物CS 2594
化合物 T12985L
6,7-二甲基-3-[[甲基[2-[甲基[[1-[3-(三氟甲基)苯基]-3-吲哚基]甲基]氨基]乙基]氨基]甲基]-4H-色烯-4-酮
英文别名
CS-2594
SPD-304
CAY10500
SPD-304 Exclusive
6,7-dimethyl-3-[[methyl-[2-[methyl-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]chromen-4-one
4H-1-Benzopyran-4-one, 6,7-dimethyl-3-[[methyl[2-[methyl[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]-
SPD-304
CAY10500
SPD-304 Exclusive
6,7-dimethyl-3-[[methyl-[2-[methyl-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]chromen-4-one
4H-1-Benzopyran-4-one, 6,7-dimethyl-3-[[methyl[2-[methyl[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]-
所属类别
原料药:抑制剂
物理化学性质
沸点 | 589.2±50.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | DMF: 1 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; Ethanol: 1 mg/ml |
酸度系数(pKa) | 7.65±0.50(Predicted) |
形态 | A crystalline solid |
颜色 | White to off-white |
CS-2594价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/02/08 | HY-111255 | CS-2594 SPD304 | 869998-49-2 | 1mg | 1800元 |
2025/02/08 | HY-111255 | CS-2594 SPD304 | 869998-49-2 | 5 mg | 3600元 |
2025/02/08 | HY-111255 | CS-2594 SPD304 | 869998-49-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 4337元 |
常见问题列表
生物活性
SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 µM。
靶点
IC50: 22 µM (TNFα).
体外研究
SPD304 (2 μM) significantly rescues the survivability of aHSCs, reduces the production of lipid hydroxides, and increased intracellular GSH. The co-treatment of GA (75 μM) and SPD304 (2 μM), down-regulate TRADD almost 2-fold (w/o inhibitor vs. w/ inhibitor) and p−RIP3 1.4−fold compared to GA alone, and promotes caspase 8 activation.
体内研究
SPD304 cannot be used in vivo due to its high toxicity.
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