868273-06-7
中文名称
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
英文名称
5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-ethyl]-amide
CAS
868273-06-7
分子式
C24H28ClN3O
分子量
409.95
MOL 文件
868273-06-7.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:21
结构式
基本信息
中文别名
化合物ORG 27569
5-氯-3-乙基N-[2-(4-哌啶-1-基)苯基乙基]-1H-吲哚-2-甲酰胺
5-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
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ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
英文别名
CS-412
Org 27569
ORG 27569
ORG-27569
N-(4-(piperidin-1-yl)phenethyl)-5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxamide
5-Chloro-3-ethyl-N-(4-(piperidin-1-yl)phenethyl)-1H-indole-2-carboxamide
5-Chloro-3-ethyl-N-[2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]ethyl-1H-indole-2-carboxamide
1H-Indole-2-carboxamide,5-chloro-3-ethyl-N-[2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]ethyl]-
Org27569 5-Chloro-3-ethyl-N-[2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]ethyl-1H -indole-2-carboxamide
5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-ethyl]-amide
5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-ethyl]-amide USP/EP/BP
Org 27569
ORG 27569
ORG-27569
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Org27569 5-Chloro-3-ethyl-N-[2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]ethyl-1H -indole-2-carboxamide
5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-ethyl]-amide
5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-ethyl]-amide USP/EP/BP
所属类别
生物化工:Cannabinoid Receptor 激动剂
物理化学性质
沸点 | 660.3±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.218±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | H2O:<2毫克/毫升 |
酸度系数(pKa) | 14.87±0.30(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色 |
常见问题列表
生物活性
Org 27569是cannabinoid CB1 receptor变构调节剂,通过增强激动剂亲和力而诱导CB1受体状态改变,且降低逆向激动剂的亲和力。
体外研究
Org 27569是CB1大麻素受体的别构调节剂。它显著增加CB1受体与激动剂的结合,并显著降低CB1受体与反向激动剂的特异性结合。 Org 27569诱导CB1以高亲和力结合激动剂,受体内化,以及下游ERK磷酸化。变构配体Org 27569促进激动剂与CB1的结合,但是阻断TM6中的构象变化。Org 27569诱捕受体与不同的激动剂结合,但没有构象状态的信号。
特征
诱捕受体与不同的激动剂结合,但没有构象状态的信号。
靶点
Target | Value |
CB1 |
体外研究
Org 27569是CB1大麻素受体的别构调节剂。它显著增加CB1受体与激动剂的结合,并显著降低CB1受体与反向激动剂的特异性结合。 Org 27569诱导CB1以高亲和力结合激动剂,受体内化,以及下游ERK磷酸化。变构配体Org 27569促进激动剂与CB1的结合,但是阻断TM6中的构象变化。Org 27569诱捕受体与不同的激动剂结合,但没有构象状态的信号。
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中文名称:ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
英文名称:Org 27569;5-Chloro-3-ethyl-N-[2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]ethyl-1H-indole-2-carboxaMide
CAS:868273-06-7
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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英文名称:Org 27569
CAS:868273-06-7
纯度:98%
包装信息:.5g
备注:in stock
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中文名称:ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
英文名称:5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-ethyl]-amide
CAS:868273-06-7
纯度:>98%,BR
包装信息:50MG
备注:2470
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中文名称:Org 27569,CB 1受体变构调节剂
英文名称:Org 27569
CAS:868273-06-7
纯度:>=98%
包装信息:10mg/RMB 574.90;50mg/RMB 2254.90
备注:试剂级
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英文名称:Org 27569
CAS:868273-06-7
纯度:0.98
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备注:试剂
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中文名称:5-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
英文名称:5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-ethyl]-amide
CAS:868273-06-7
纯度:99% HPLC
包装信息:25KG;200KG;5KG;1KG;1T
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英文名称:ORG27569
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纯度:>98%
包装信息:MG,G
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英文名称:Org 27569
CAS:868273-06-7
纯度:99%
包装信息:2.5MG;5MG;10MG;25MG;100MG
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CAS:868273-06-7
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纯度:95%
包装信息:1mg;5mg
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英文名称:Org 27569
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纯度:>98%
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