基本信息 物理化学性质 安全数据 常见问题列表 图谱信息 ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺价格(试剂级) 供应商 相关产品
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868273-06-7

中文名称 ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
英文名称 5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-ethyl]-amide
CAS 868273-06-7
分子式 C24H28ClN3O
分子量 409.95
MOL 文件 868273-06-7.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:21
结构式 868273-06-7 结构式

基本信息

中文别名 化合物ORG 27569
5-氯-3-乙基N-[2-(4-哌啶-1-基)苯基乙基]-1H-吲哚-2-甲酰胺
5-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
英文别名 CS-412
Org 27569
ORG 27569
ORG-27569
N-(4-(piperidin-1-yl)phenethyl)-5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxamide
5-Chloro-3-ethyl-N-(4-(piperidin-1-yl)phenethyl)-1H-indole-2-carboxamide
5-Chloro-3-ethyl-N-[2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]ethyl-1H-indole-2-carboxamide
1H-Indole-2-carboxamide,5-chloro-3-ethyl-N-[2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]ethyl]-
Org27569 5-Chloro-3-ethyl-N-[2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]ethyl-1H -indole-2-carboxamide
5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-ethyl]-amide
5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-ethyl]-amide USP/EP/BP
所属类别 生物化工:Cannabinoid Receptor 激动剂

物理化学性质

沸点 660.3±55.0 °C(Predicted)
密度 1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 H2O:<2毫克/毫升
酸度系数(pKa) 14.87±0.30(Predicted)
形态 粉末
颜色 白色

安全数据

危险品标志 Xn
危险类别码 22
WGK Germany 3

常见问题列表

生物活性
Org 27569是cannabinoid CB1 receptor变构调节剂,通过增强激动剂亲和力而诱导CB1受体状态改变,且降低逆向激动剂的亲和力。
体外研究
Org 27569是CB1大麻素受体的别构调节剂。它显著增加CB1受体与激动剂的结合,并显著降低CB1受体与反向激动剂的特异性结合。 Org 27569诱导CB1以高亲和力结合激动剂,受体内化,以及下游ERK磷酸化。变构配体Org 27569促进激动剂与CB1的结合,但是阻断TM6中的构象变化。Org 27569诱捕受体与不同的激动剂结合,但没有构象状态的信号。
特征
诱捕受体与不同的激动剂结合,但没有构象状态的信号。
靶点
TargetValue
CB1
体外研究

Org 27569是CB1大麻素受体的别构调节剂。它显著增加CB1受体与激动剂的结合,并显著降低CB1受体与反向激动剂的特异性结合。 Org 27569诱导CB1以高亲和力结合激动剂,受体内化,以及下游ERK磷酸化。变构配体Org 27569促进激动剂与CB1的结合,但是阻断TM6中的构象变化。Org 27569诱捕受体与不同的激动剂结合,但没有构象状态的信号。

图谱信息

ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺(868273-06-7)核磁图(1HNMR)

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中文名称:ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
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CAS:868273-06-7
纯度:99% HPLC
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中文名称:Org 27569,CB 1受体变构调节剂
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备注:试剂级
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