866028-26-4
中文名称
INF39
英文名称
INF39
CAS
866028-26-4
分子式
C12H13ClO2
分子量
224.68
MOL 文件
866028-26-4.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:29
结构式
基本信息
中文别名
化合物INF39
INF39(液态)
2-(2-氯苄基)丙烯酸乙酯
INF39(液态)
2-(2-氯苄基)丙烯酸乙酯
英文别名
INF39
CS-2508
INF39 >=98% (HPLC)
INF-39
INF 39
INF39
Ethyl 2-(2-chlorobenzyl)acrylate
Benzenepropanoic acid, 2-chloro-α-methylene-, ethyl ester
CS-2508
INF39 >=98% (HPLC)
INF-39
INF 39
INF39
Ethyl 2-(2-chlorobenzyl)acrylate
Benzenepropanoic acid, 2-chloro-α-methylene-, ethyl ester
物理化学性质
沸点 | 309.3±30.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.131±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | -20°C |
溶解度 | DMSO:66.0(Max Conc. mg/mL);293.75(Max Conc. mM) Ethanol:30.0(Max Conc. mg/mL);133.52(Max Conc. mM) |
形态 | oil |
颜色 | 无色至浅棕色 |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
常见问题列表
生物活性
INF39是NLRP3的无毒性的、不可逆的抑制剂,通过与NLRP3不可逆地直接相互作用以及部分抑制LPS驱动的促炎性基因表达,阻止NLRP3的激活。
靶点
Target | Value |
NLRP3
() |
体外研究
INF39以浓度依赖性方式抑制NLRP3 ATPase活性,阻止THP-1细胞的细胞焦亡。在骨髓来源的巨噬细胞中(BMDMs),它能够有效地抑制依赖于NLRP3的IL-1β的释放、并减少caspase-1激活和相应的细胞焦亡(通过检测细胞外LDH)。
体内研究
在经2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid处理过的大鼠中,口服以INF39能够减少全身性和结肠的炎症反应。经INF39处理的大鼠,其宏观损伤指数有显著的降低。予以DNBS处理过的大鼠口服INF3,可减少结肠的髓过氧化物酶、IL-1β、TNF水平。INF39在发炎的小鼠中,通过减少结肠阻止中MP0、IL-1β和TNF等促炎性细胞因子水平,对结肠炎发挥有效的治疗作用,说明阻止NLRP3的激活可能成为治疗肠道炎症的合适药物靶标。INF39在口服后,在体内稳定,并被肠道上皮吸收,在上皮阻止中可发挥其作用并产生无毒性的代谢物。
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纯度:>=98% (HPLC)
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