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86-74-8

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基本信息

中文
咔唑
英文名称
9-AZAFLUORENE
9H-CARBAZOLE
9H-DIBENZO(B,D)PYRROLE
AKOS BBS-00004359
CARBAZOLE
DIBENZO[B D]PYRROLE
DIBENZOPYRROLE
DIPHENYLENIMINE
DIPHENYLIMIDE
'LGC' (2409)
9-Dibenzo-[b,d]-pyrrole
Diphenylenedimine
Diphenyleneimide
Diphenyleneimine
Diphenylenimide
Skf 20091
USAF ek-600
usafek-600
Carbazoletechn
Melting point standard Carbazole
CAS
86-74-8
中文名称
9-氮(杂)芴
9-氮杂芴
咔唑
亚氨基二亚苯
9H-咔唑
苄唑
氮芴
氮杂芴
咔酸磷灰石
9-氮芴
二苯并吡咯
二苯并比咯
氮芴亚氨基二亚苯
二亞苯亞胺
EINECS 编号
201-696-0
分子式
C12H9N
MDL 编号
MFCD00004960
分子量
167.21
MOL 文件
86-74-8.mol

物理化学性质

外观性质
无色单斜片状结晶,有特殊气味。
溶解性
微溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
熔点 
243-246 °C(lit.)

沸点 
355 °C(lit.)

密度 
1.1
蒸气压
400 mm Hg ( 323 °C)

闪点 
220 °C
储存条件 
2-8°C
水溶解性 
<0.1 g/100 mL at 19 ºC
Merck 
14,1790
检测方法
GC,NMR
BRN 
3956
存储注意事项
氮气保护

应用领域

用途一
用作硫化还原蓝RNX等染料、N-乙烯咔唑塑料、四硝基咔唑、氯化咔唑等杀虫剂的中间体
用途二
咔唑是一种含氮杂环化合物,是煤焦油中经济价值最高的成分之一,世界上90%的咔唑是从煤焦油中得到的,咔唑可用于生产染料、颜料、光电导体、感光材料、特种油墨等,用它生产的颜料永固紫RL,广泛用于汽车面漆和耐高温塑料的着色,具有耐高温、耐紫外光的优点。用它生产的染料硫化还原蓝RNX、海昌蓝的各项牢度指标优良,尤其是耐氯漂牢度极佳,蓝色品种有咔唑IDM、咔唑LR、咔唑LB、咔唑L3B,黑色品种有咔唑黑D。它还生产咔唑双噁嗪紫,这是一种青紫色颜料,用于涂料,印刷油墨、复写纸等。咔唑用于生产硫化还原蓝RNX、直接耐晒蓝FFRL、FFGL等。可制作皮革、N-乙烯咔唑塑料,农药杀虫剂四硝基咔唑、氯化咔唑,还可用于对紫外光敏感照相干片的制造。
用途三
木素、碳氢化合物及甲醛试剂。比色测定亚硝酸盐。检定亚硝酸盐和硝酸盐。1g溶于3ml喹啉、6ml吡啶、9ml丙酮、2ml丙酮(50℃)、35ml乙醚、120ml苯、135ml无水乙醇。

安全数据

危险品标志 
Xn,N,T
危险类别码 
R22-R36/37/38-R40-R50/53-R63-R43-R23/24/25-R45
安全说明 
S26-S36-S60-S61-S36/37-S24/25-S23-S53
危险品运输编号 
UN 2811 6.1/PG 3

WGK Germany 
2

RTECS 
FE3150000


10
Hazard Note 
Harmful
危险等级
9
包装类别
III
海关编码
29339990

制备方法

方法一
目前,国内生产咔唑的方法是以粗蒽为原料,一般不联产精蒽,经济效益差。方法是硫酸萃取,形成硫酸咔唑盐溶液,然后用氨水反冲析出咔唑。江苏大丰化工厂曾用此法,现已停产,原因是:(1) 产品纯度低。含大量吖啶等杂质,纯度不到90%。(2) 不能联产精蒽,无竞争力。(3) 设备材质要求高,腐蚀严重。(4) 废水排放量大,污染严重。国外曾试验用KOH熔融法生产咔唑,但从未投入工业生产。国外还曾试验合成咔唑的方法。方法是邻氨基联苯闭环脱氢,原料是氨或氯苯。这种方法的优点是原料易得,缺点是无市场竞争力,因为:(1) 合成路线长,反应步骤多。每步反应都需要复杂的前处理和后处理,分离设备和操作费用特别多。(2) 转化率低。大多数反应都伴有副反应,由于路线长,最终转化率低。(3) 废物处理量大,环保费用高。从目前市场占有率看,咔唑的主要来源还是煤焦油(蒽油)。世界上主要的咔唑生产商,如德国RUTGERS,捷克DEIA,日本JORYU均是如此,且都是蒽、咔唑联产。咔唑在工业上是从煤焦油中提取。提取的原料是焦油连续蒸馏中的I蒽油馏分,初馏点是300℃,在350℃前的馏出量为95%,I蒽油的产量占焦油的12-14%。将I蒽油冷却结晶、真空过滤或甩滤脱除部分油分后,含蒽25-30%,咔唑20-25%,菲30%左右。菲易溶解于油,利用这一特性,将菲与蒽、咔唑分离。分离蒽与咔唑的方法有两种:1.蒸馏分离法 利用与咔唑的沸点差(蒽沸点为340.7℃,咔唑沸点355℃),采用塔效相当于40块理论塔板的乳化塔进行蒸馏,回流比采用19:1,切取塔顶温度310-344℃馏分,可得到平均含蒽85%的工业蒽,然后切取348-355℃的咔唑馏分,可以获得含咔唑85%左右的工业咔唑。2.钾熔法 利用咔唑的钾熔物不溶于油类而形成沉淀的特点,将粗蒽加热熔融后加入片状苛性钾,由咔唑的钾化合物分离出来,放入水解槽中水解,生成的粗咔唑与碱液通过离心机分离、水洗涤和蒸汽吹洗,即得粗咔唑。精咔唑干燥后,在180-240℃进行升华,再用二甲苯重结晶,可得纯度为95-98%的商品咔唑。另外,咔唑还可由邻氨基联苯合成。

上下游产品信息

化学品安全说明书(MSDS)

86-74-8(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放
毒性分级
高毒
急性毒性
口服- 大鼠 LDL0: 500 毫克/ 公斤; 腹腔- 小鼠 LD50: 200 毫克/ 公斤
可燃性危险特性
遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
类别
易燃固体
灭火剂
水、二氧化碳、泡沫

图谱信息

知名试剂公司产品信息

咔唑价格(试剂级)

咔唑价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2018/06/12C0032咔唑
Carbazole
25G176元
2018/06/12C0032咔唑
Carbazole
500G1630元
2017/06/05A11448苄唑, 95%
Carbazole, 95%
50g224元

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