83394-44-9
中文名称
N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺
英文名称
Aminoprofen
CAS
83394-44-9
分子式
C15H23NO2
分子量
249.352
MOL 文件
83394-44-9.mol
更新日期
2024/08/08 15:33:22
结构式
基本信息
中文别名
氨布洛芬
N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺
N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺
英文别名
Aminoprofen
N-(beta-Hydroxyethyl)-DL-2-(4'-isobutylphenyl)propionamide
N-(2-Hydroxyethyl)-alpha-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetamide
Benzeneacetamide, N-(2-hydroxyethyl)-alpha-methyl-4-(2-methylpropyl)-
N-(beta-Hydroxyethyl)-DL-2-(4'-isobutylphenyl)propionamide
N-(2-Hydroxyethyl)-alpha-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetamide
Benzeneacetamide, N-(2-hydroxyethyl)-alpha-methyl-4-(2-methylpropyl)-
所属类别
药物: 中枢神经系统用药: 非甾体消炎药
物理化学性质
外观性状 | 白色蜡状结晶,熔点36-38℃。 |
应用领域
用途1
消炎镇痛药,其作用优于布洛芬,对胃肠道无刺激作用,耐受性良好。
制备方法
方法1
方法1:将布洛芬溶于苯,在搅拌下缓慢滴加二氯亚砜。加毕继续搅拌,然后回流。在40℃以下减压蒸去剩余的二氯亚砜和苯。再向残液中加入苯,搅匀,再减压浓缩至干,得黄色油状的2-(4-异丁基苯基)丙酰氯。无水碳酸钾和2-氨基乙醇混合,冷却至5℃。在搅拌下缓慢滴加2-(4-异丁基苯基)丙酰氯,维持温度不超过20℃。加毕继续搅拌,再在75℃反应。冷却,加入水,用乙醚萃取。萃取液依次用水、20%氢氧化钠溶液、4mol/L盐酸洗涤2次,以除去未反应的布洛芬和氨基乙醇,最后水洗至中性,干燥。浓缩,往剩余的油状粘稠物中加入阿明洛芬的晶种。产品固化得白色蜡状结晶的阿明洛芬,熔点36~38℃。
方法2:100g布洛芬和400ml氨基乙醇回流24h。加入乙醚和盐水,分出有机层处理后得氨布洛芬。或者布洛芬和氨基乙醇在四氯化碳中,在三乙胺和三苯膦作用下。于室温反应也可得阿明洛芬。
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中文名称:氨布洛芬
英文名称:Aminoprofen
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中文名称:氨布洛芬
英文名称:Aminoprofen
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纯度:98% HPLC LCMS
包装信息:1G;100G
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中文名称:氨布洛芬
英文名称:Aminoprofen
CAS:83394-44-9
纯度:98% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;76g;
备注:医药级
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中文名称:布洛芬杂质45
英文名称:1-(Phenylcarbamoyl)cyclopropanecarboxylicacid
CAS:83394-44-9
纯度:95%+ HPLC
包装信息:10mg;25mg;50mg;100mg;200mg
备注:可配合各项资料,随货提供COA HNMR MS HPLC 等;CNMR IR UV 二维谱 水分 含量图谱等资料也均可提供