821794-90-5
中文名称
1-[4-氨基-7-(3-羟基丙基)-5-(4-甲基苯基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-基]-2-氯乙酮
CAS
821794-90-5
分子式
C18H19ClN4O2
分子量
358.82
MOL 文件
821794-90-5.mol
更新日期
2024/11/15 18:20:30
结构式
基本信息
中文别名
1-[4-氨基-7-(3-羟基丙基)-5-(4-甲基苯基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-基]-2-氯乙酮
1-[4-AMINO-7-(3-HYDROXYPROPYL)-5-(4-METHYLPHENYL)-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-YL]-2-CHLORO-ETHANONE (>
90%)
1-[4-AMINO-7-(3-HYDROXYPROPYL)-5-(4-METHYLPHENYL)-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-YL]-2-CHLORO-ETHANONE (>
90%)
英文别名
1-[4-AMino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-Methylphenyl)-7H-pyrrolo[2
1-(4-Amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(p-tolyl)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-2-chloroethanone
1-[4-amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-2-chloroethanone
1-[4-AMino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-Methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-6-yl]-2-chloro-ethanone
Ethanone, 1-[4-amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-2-chloro-
1-[4-Amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-2-chloro-ethanone (>
1-[4-AMino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-Methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-6-yl]-2-chloro-ethanone (>90%)
1-(4-Amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(p-tolyl)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-2-chloroethanone
1-[4-amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-2-chloroethanone
1-[4-AMino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-Methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-6-yl]-2-chloro-ethanone
Ethanone, 1-[4-amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-2-chloro-
1-[4-Amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-2-chloro-ethanone (>
1-[4-AMino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-Methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-6-yl]-2-chloro-ethanone (>90%)
物理化学性质
沸点 | 647.5±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.39±0.1 g/cm3(Predicted) |
酸度系数(pKa) | 14.43±0.10(Predicted) |
常见问题列表
生物活性
CMK是 RSK2激酶抑制剂,与FMK相比,具有相似的效力但化学稳定性较低。
体外研究
CMK inhibits the growth of Cdc5 (L158G) with IC 50 of 36 nM, greater than 30 μM for wild type Cdc5. CMK exhibits a concentration-dependent first cell cycle mitotic arrest in the cdc5-as1 strain with an IC 50 of 1.1 μM. CMK inhibition of Cdc5 (L158G) leads to a first cell cycle anaphase arrest and delay in anaphase spindle migration.
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包装信息:10Mg,1Mg
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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纯度:98%
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CAS:821794-90-5
纯度:95%
包装信息:1g;5g;10g