82072-23-9
基本信息
3-(BroMoMthyl)Benzaldehyde
3-(BROMOMETHYL)BENZALDEHYDE
Benzaldehyde, 3-(bromomethyl)-
3-(Bromomethyl)benzaldehyde97%
3-(Bromomethyl)benzaldehyde 97%
物理化学性质
| 熔点 | 49 °C |
| 沸点 | 269.7±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.524±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 形态 | solid |
| 颜色 | Pale yellow |
| InChI | InChI=1S/C8H7BrO/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)6-10/h1-4,6H,5H2 |
| InChIKey | OEPGAYXSRGROSQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=CC=CC(CBr)=C1 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() ![]() GHS05,GHS07 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H302+H312-H314 |
| 防范说明 | P260-P264-P270-P280-P301+P312+P330-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340+P310-P305+P351+P338+P310-P362+P364-P405-P501 |
| 危险品标志 | C |
| 危险类别码 | 20/22-34 |
| 安全说明 | 22-26-36/37/39-45 |
| Hazard Note | Corrosive |
| 海关编码 | 2913000090 |
制备方法
28188-41-2
82072-23-9
以3-氰基溴苄为原料合成3-溴甲基苯甲醛的一般步骤如下:首先,通过α-溴甲基-甲苯磺酸合成中间体60和61。具体操作包括:在0℃下,将DIBAL-H(1.4当量,1.0M于THF中)缓慢加入α-溴甲基-甲苯磺酸(15.3mmol)的甲苯(30mL)溶液中,耗时30分钟。反应混合物在0℃下继续搅拌2小时后,倒入40mL二氯甲烷和100mL 10% HCl的混合液中。搅拌1小时后,分离有机层,依次用水和盐水洗涤。水层用二氯甲烷萃取两次。合并有机层,用Na2SO4干燥,过滤并浓缩,得到半油状产物,储存于冰箱中,最终获得3-溴甲基苯甲醛,为白色结晶固体,收率定量。随后,按照方案4所述方法,将所得3-溴甲基苯甲醛在乙醇中与丙酮反应,得到化合物61,为浅黄色结晶固体。产物经ESI MS分析,m/z:420.9 [M + H]+;1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:7.71(d,2H,J = 16.0Hz,H-1,5),7.63-7.60(m,2H,芳环H),7.54-7.50(m,2H,芳环H),7.44-7.37(m,4H,芳环H),7.08(d,2H,J = 16.0Hz,H-2,4),4.50(s,4H,-CH2Br)。
参考文献:
[1] Patent: US2012/46247, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[2] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 56, p. 7424 - 7426
[3] Patent: WO2017/223086, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 84
[4] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 20, p. 6755 - 6790
[5] Patent: KR2018/56603, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0363; 0365-0367
常见问题列表
3-(溴甲基)苯甲醛为醛类衍生物,可用作医药中间体。
3-(溴甲基)苯甲醛价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW028207223905 | 3-溴甲基苯甲醛 | 82072-23-9 | 25G | 2170元 |
| 2025/05/22 | XW028207223904 | 3-溴甲基苯甲醛 | 82072-23-9 | 10G | 870元 |
| 2025/05/22 | XW028207223903 | 3-溴甲基苯甲醛 | 82072-23-9 | 5G | 480元 |

