794466-70-9
中文名称
维那卡兰
英文名称
Vemakalant
CAS
794466-70-9
分子式
C20H31NO4
分子量
349.46
MOL 文件
794466-70-9.mol
更新日期
2024/06/03 14:41:46
结构式
基本信息
中文别名
维纳卡兰
维那卡兰
维那卡兰杂质
维那卡兰杂质B
维纳卡兰API
维纳卡兰 500MG
维那卡兰
维那卡兰杂质
维那卡兰杂质B
维纳卡兰API
维纳卡兰 500MG
英文别名
CS-419
Vemakalant
Vernakalant
Vemakalant USP/EP/BP
VERNAKALANT
RSD1235
RSD 1235
RSD-1235
Vernakalant Impurity B ((3S, 1'R, 2'R)-Isomer)
(3R)-1-[(1R,2R)-2-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethoxy]cyclohexyl]-3-pyrrolidinol
(3R)-1-[(1R,2R)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]cyclohexyl]pyrrolidin-3-ol
3-Pyrrolidinol, 1-[(1R,2R)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]cyclohexyl]-, (3R)-
Vemakalant
Vernakalant
Vemakalant USP/EP/BP
VERNAKALANT
RSD1235
RSD 1235
RSD-1235
Vernakalant Impurity B ((3S, 1'R, 2'R)-Isomer)
(3R)-1-[(1R,2R)-2-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethoxy]cyclohexyl]-3-pyrrolidinol
(3R)-1-[(1R,2R)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]cyclohexyl]pyrrolidin-3-ol
3-Pyrrolidinol, 1-[(1R,2R)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]cyclohexyl]-, (3R)-
所属类别
原料药:抗心律失常药
物理化学性质
沸点 | 479.0±45.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.14±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | -20°C储存 |
溶解度 | DMSO |
酸度系数(pKa) | 14.79±0.20(Predicted) |
形态 | 粉末 |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
防范说明 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
常见问题列表
概述
维那卡兰(Vernakalant)是加拿大Cardiome药物公司和美国Astellas公司合作开发的一种新型抗心律失常药物,用于心房颤动患者的心律控制,在新近发作心房颤动的急性转复方面的疗效优于胺碘酮。盐酸维那卡兰(vernakalanthydrochloride),化学名为(3R)-1-[(1R,2R)-2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙氧基]环己基]-3-吡咯烷醇盐酸盐,是加拿大Cardiome药物公司和美国Astellas公司合作开发的一种新型抗心律失常药,2010年9月在欧洲批准上市,商品名Kynapid。
药理作用
维那卡兰通过阻断超速激活延迟整流电流(IKur)来阻断峰值钠电流而起作用。IKur由Kv1.5通道蛋白编码,在心房肌细胞中大量表达,是介导人类心房复极的主要电流,在心房颤动时呈激活状态。维那卡兰抑制IKur能延长心房的动作电位时程,从而延长心房有效不应期和减慢心房传导,达到缩短心房颤动发作的时间,迅速达到心房颤动转复的效果。
临床应用
维那卡兰是一种选择性作用于心房离子通道的混合性钠/钾通道阻滞剂,在新近发作心房颤动的急性转复方面的疗效优于胺碘酮,临床用于治疗心房纤维性颤动。
生物活性
Vernakalant(RSD-1235)是混合型离子通道阻断剂,在2到5 mg/kg剂量下,能终止急性心房颤动。
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中文名称:维纳卡兰
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CAS:794466-70-9
纯度:98+%
包装信息:1g
备注:HWG48351
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中文名称:维那卡兰
英文名称:Vernakalant
CAS:794466-70-9
纯度:>=98%
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英文名称:Vernakalant
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包装信息:1g/;10g/;50g/;100g/;500g/;1000g/
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纯度:98% HPLC
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中文名称:维纳卡兰API
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纯度:98.0%
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纯度:>=98.0%
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