7536-58-5
基本信息
叔丁氧羰基-天冬氨酸β苄脂
N-( 羰基叔丁基醚)-L-天冬氨酸 4-苯甲酯
Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯
N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 4-苄酯
L-天冬氨酸Β苄脂
BOC-L-天冬氨酸4-苯甲酯
N-BOC-L-天冬氨酸-4-苄酯
4-BENZYL N-BOC-L-ASPARTATE
4-BENZYL N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-ASPARTATE
BOC-ASPARTIC ACID BETA-BENZYL ESTER
BOC-ASPARTIC ACID(OBZL)-OH
BOC-ASP(OBZL)
BOC-ASP(OBZL)-OH
BOC-BETA-BENZYLESTER L-ASPARTIC ACID
BOC-L-ASPARTIC ACID 4-BENZYL ESTER
BOC-L-ASPARTIC ACID B-BENZYL ESTER
BOC-L-ASPARTIC ACID BETA-BENZYL ESTER
BOC-L-ASPARTIC ACID (OBZL)
BOC-L-ASP(BZL)-OH
BOC-L-ASP(OBZL)
BOC-L-ASP(OBZL)-OH
N-ALPHA-T-BOC-L-ASPARTIC ACID BETA-BENZYL ESTER
N-ALPHA-T-BOC-L-ASPARTIC-BETA-BENZYL ESTER
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID BETA-BENZYL ESTER
N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID BETA-BENZYL ESTER
N-BOC-L-ASPARTIC ACID 4-BENZYL ESTER
物理化学性质
| 熔点 | 98-102 °C(lit.) |
| 比旋光度 | -20 º (c=2, DMF) |
| 沸点 | 461.82°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1728 (rough estimate) |
| 折射率 | -20 ° (C=2, DMF) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | almost transparency in N,N-DMF |
| 酸度系数(pKa) | 3.65±0.23(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至灰白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D 20.0±1°, c = 2% in DMF |
| 检测方法 | HPLC,T,NMR,Rotation |
| BRN | 2064127 |
| 主要应用 | peptide synthesis |
| InChI | InChI=1S/C16H21NO6/c1-16(2,3)23-15(21)17-12(14(19)20)9-13(18)22-10-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,19,20)/t12-/m0/s1 |
| InChIKey | SOHLZANWVLCPHK-LBPRGKRZSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)[C@H](CC(OCC1=CC=CC=C1)=O)NC(OC(C)(C)C)=O |
| CAS 数据库 | 7536-58-5(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | N-tert-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid .beta.-benzyl ester (7536-58-5) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS06 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H301-H311-H331 |
| 防范说明 | P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P310-P330-P361-P403+P233-P405-P501 |
| 安全说明 | S22-S24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | Yes |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29241990 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
制备方法
24424-99-5
2177-63-1
7536-58-5
以二碳酸二叔丁酯和L-天冬氨酸-4-苄酯为原料合成(S)-4-(苄氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-氧代丁酸的一般步骤如下:在圆底烧瓶中加入L-天冬氨酸-4-苄酯(79.7 g,357 mmol)、碳酸氢钠(60 g,714.2 mmol)、水(700 mL)和四氢呋喃(550 mL)。将反应体系冷却至0℃,随后向反应瓶中缓慢加入二碳酸二叔丁酯(105 g,481 mmol)。滴加完毕后,保持0℃反应半小时,然后缓慢升温至室温,继续搅拌12小时。反应完成后,减压蒸馏除去四氢呋喃。水相用乙酸乙酯(20 mL)洗涤,随后用10%柠檬酸水溶液(10 mL)调节pH至1。用乙酸乙酯(200 mL×2)萃取水相,合并有机相。有机相依次用饱和食盐水(100 mL×2)洗涤,无水硫酸钠干燥。过滤后,减压蒸发溶剂,得到白色固体产物(104 g,收率90%)。
参考文献:
[1] Patent: CN106866502, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0230-0234
[2] Organic Syntheses, 1985, vol. 63, p. 160 - 160
[3] Tetrahedron Letters, 1991, vol. 32, # 45, p. 6637 - 6640
[4] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 19, p. 6541 - 6548
[5] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 42, p. 13612 - 13613
常见问题列表
图谱信息
Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯(7536-58-5)质谱(MS)Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯(7536-58-5)核磁图(1HNMR)Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯(7536-58-5)核磁图(13CNMR)Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯(7536-58-5)红外图谱(IR1)Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯(7536-58-5)红外图谱(IR2)Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯(7536-58-5)Raman光谱知名试剂公司产品信息
Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-Z0615R | Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 (2S)-4-(Benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (Standard) | 7536-58-5 | 50 mg | 400元 |
| 2026/09/15 | HY-Z0615R | Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 (2S)-4-(Benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (Standard) | 7536-58-5 | 100 mg | 600元 |
| 2026/09/15 | HY-Z0615R | Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 (2S)-4-(Benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (Standard) | 7536-58-5 | 250 mg | 1100元 |
