74879-18-8
基本信息
S-右旋-2-甲基哌嗪
(S)-2-甲基哌嗪
S-(+)-2-甲基哌嗪
(R)-(+)-2-甲基哌嗪
(S)-(+)-2-甲基哌嗪, 98+%
(S)-(+)-2-甲基哌嗪, 99+%, EE 99+%
(S)-(+)-2-METHYLPIPERAZINE
(S)-2-METHYLPIPERAZINE
S-MP
L-(+)-2-Methylpiperazine S-(+)-2-Methylpiperazine
(S)-(+)-2-Methylpiperazine,98+%
(S)-(+)-2-Methylpiperazine,99+%,ee99+%
L-(+)-2-Methylpiperazine
(S)-(+)-2-METHYLPIPERAZINE , EE 99%
(S)-(+)-2-METHYLPIPERZINE
2-(S)-METHYLPIPERAZINE
(S)-(+)-2-Mmethylpiperazine, 98%
物理化学性质
| 外观性状 | 白色至黄色结晶固体。熔点87-91℃。 |
| 熔点 | 91-93 °C(lit.) |
| 比旋光度 | 13.5 º (c=1, toluene) |
| 沸点 | 155-156 °C |
| 密度 | 0.9305 (estimate) |
| 折射率 | 1.4378 (estimate) |
| 闪点 | 149 °F |
| 储存条件 | Flammables area |
| 酸度系数(pKa) | 9.31±0.40(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末、晶体或块状物 |
| 颜色 | 白色到黄色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D +6.8°, c = 1 in ethanol |
| 水溶解性 | 可溶于水 |
| 敏感性 | Air Sensitive & Hygroscopic |
| BRN | 3647995 |
| InChI | 1S/C5H12N2/c1-5-4-6-2-3-7-5/h5-7H,2-4H2,1H3/t5-/m0/s1 |
| InChIKey | JOMNTHCQHJPVAZ-YFKPBYRVSA-N |
| SMILES | C[C@H]1CNCCN1 |
| CAS 数据库 | 74879-18-8(CAS DataBase Reference) |
| 存储注意事项 | 热敏感 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() ![]() GHS02,GHS07 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H228-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P210-P302+P352-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | F,Xi,C |
| 危险类别码 | R11-R36/37/38-R34 |
| 安全说明 | S16-S26-S36/37/39-S45 |
| 危险品运输编号 | UN 1325 4.1/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | TM1225020 |
| 危险等级 | 4.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29335990 |
| 存储类别 | 4.1B - Flammable solid hazardous materials |
| 危险性类别 | Eye Irrit. 2 Flam. Sol. 1 Skin Irrit. 2 STOT SE 3 |
应用领域
制备方法
109-07-9
75336-86-6
74879-18-8
以2-甲基哌嗪为原料合成(R)-(-)-2-甲基哌嗪和(S)-2-甲基哌嗪的一般步骤: 1. 在配备温度计、真空搅拌器和冷却管的2L四颈烧瓶中,加入L-酒石酸270g(1.8mol)、乙酸108g(1.8mol)和水270g,搅拌至完全溶解。 2. 加入(±)-2-甲基哌嗪300g(3.0mol)和水300g,加热至85℃或更高,直至完全溶解。 3. 冷却至68-74℃,加入(R)-2-甲基哌嗪和L-酒石酸的非对映体沉淀晶体,老化1小时。 4. 在5小时内冷却至12-18℃,过滤得到440g湿生物质(非对映体盐),液体含量22.7wt%,光学纯度92.3%ee。 5. 在2L四颈烧瓶中加入644g水和所得晶体440g((R)-2-甲基哌嗪纯含量=132g),再加入氢氧化钙162g(2.2mol),加热至80℃,老化5小时。 6. 冷却至25℃并过滤,得到586g结晶(主要为L-酒石酸钙)和660g滤液(含130g (R)-2-甲基哌嗪)。 7. 将滤液在减压下浓缩至(R)-2-甲基哌嗪浓度为30%,加入356g甲苯,加热至84-87℃共沸除水。 8. 减压蒸馏出212g甲苯,冷却至47℃,加入0.01g (R)-2-甲基哌嗪晶种,老化1小时。 9. 冷却至5℃,老化2小时,过滤并真空干燥,得到45g (R)-2-甲基哌嗪晶体(化学纯度100%,光学纯度99.5%ee)。 10. 对于(S)-2-甲基哌嗪的合成,使用相似步骤,但以(S)-2-甲基哌嗪为起始材料,最终得到66.8g (S)-2-甲基哌嗪晶体(化学纯度99.9%,光学纯度80.0%ee)。
参考文献:
[1] Patent: JP2016/37495, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0046-0052
图谱信息
S)-(+)-2-甲基哌嗪(74879-18-8)核磁图(1HNMR)S)-(+)-2-甲基哌嗪(74879-18-8)Raman光谱S)-(+)-2-甲基哌嗪(74879-18-8)傅里叶红外光谱图知名试剂公司产品信息
(S)-(+)-2-Methylpiperazine, 98%(74879-18-8) Acros Organics
S)-(+)-2-甲基哌嗪价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | M1424 | (S)-(+)-2-甲基哌嗪 (S)-(+)-2-Methylpiperazine | 74879-18-8 | 1G | 155元 |
| 2026/09/15 | M1424 | (S)-(+)-2-甲基哌嗪 (S)-(+)-2-Methylpiperazine | 74879-18-8 | 5G | 510元 |
| 2024/08/19 | XW748791881 | S)-(+)-2-甲基哌嗪 (s)-(+)-2-methylpiperazine | 74879-18-8 | 1G | 25元 |

