7252-84-8
基本信息
3-氨基-6-甲氧基哒嗪
3-氨基-6-甲氧基哒嗪 1KG
NSC 73703
6-methoxypyridazin-3-amine
6-Methoxy-3-pyridazinamine
3-AMINO-6-METHOXYPYRIDAZINE
6-Amino-3-methoxypyridazine
3-Methoxy-6-aminopyridazine
3-PyridazinaMine, 6-Methoxy-
6-Methoxy-pyridazin-3-ylamine
3-AMINO-6-METHOXYPYRIDAZINE, 95+%
物理化学性质
| 熔点 | 108-109℃ |
| 沸点 | 353.5±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.224 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 5.84±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 外观 | White to off-white Solid |
| InChI | InChI=1S/C5H7N3O/c1-9-5-3-2-4(6)7-8-5/h2-3H,1H3,(H2,6,7) |
| InChIKey | YPWBPONDYDVMLX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=NN=C(OC)C=C1 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xi,Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| 海关编码 | 2933998090 |
制备方法
5469-69-2
124-41-4
7252-84-8
(1)在100 mL水热高压釜中,将12.9 g(0.1 mol)粉末状3-氨基-6-氯哒嗪和6.5 g(0.12 mol)甲醇钠溶于30 mL甲醇中,加入0.8 g碘化亚铜作为催化剂。充分混合后密封反应系统。将反应混合物加热至120°C并维持12小时(或在150°C下反应6小时)。 (2)反应完成后,待反应体系冷却至室温(体系压力降至常压或略微正压),过滤反应液,滤液在-5°C至5°C条件下进行重结晶。所得产物为浅黄色半固体,即3-氨基-6-甲氧基哒嗪,转化率为80%,纯度≥98%。经干燥后得到微黄色晶体3-氨基-6-甲氧基哒嗪10 g,产率为80%(通过多次重结晶可使纯度超过99%)。
参考文献:
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 5, p. 1215 - 1218
[2] Patent: WO2005/3100, 2005, A2. Location in patent: Page 135; 224-225
[3] Patent: CN107188855, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0016; 0017
[4] Journal of the American Chemical Society, 1958, vol. 80, p. 980,982
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 14, p. 4409 - 4424
常见问题列表
3-氨基-6-甲氧基哒嗪是用于有机合成和其他化学过程的有用研究化学品。它在制备吡啶并[1,2-a]嘧啶酮衍生物和相关的富氮双环化合物中用作试剂。
3-氨基-6-甲氧基哒嗪是一种用于有机合成和医药中间体。它是吡啶多[1,2-a]嘧啶酮衍生物及相关富氮双环化合物的制备试剂。
3-氨基-6-甲氧基哒嗪价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW02725284804 | 3-氨基-6-甲氧基哒嗪 | 7252-84-8 | 25G | 133元 |
| 2026/09/15 | XW02725284803 | 3-氨基-6-甲氧基哒嗪 | 7252-84-8 | 10G | 62元 |
| 2026/09/15 | XW02725284802 | 3-氨基-6-甲氧基哒嗪 | 7252-84-8 | 5G | 35元 |
