711019-86-2
中文名称
MRS 2578
英文名称
MRS 2578
CAS
711019-86-2
分子式
C20H20N6S4
分子量
472.67
MOL 文件
711019-86-2.mol
更新日期
2024/11/20 09:36:28
结构式
基本信息
中文别名
化合物MRS 2578
1,1'-(丁烷-1,4-二基)双(3-(3-异硫氰酸苯)硫脲)
N,N''-1,4-丁烷二基双[N'-(3-异异硫氰基苯基)硫脲
1,1'-(丁烷-1,4-二基)双(3-(3-异硫氰酸苯)硫脲)
N,N''-1,4-丁烷二基双[N'-(3-异异硫氰基苯基)硫脲
英文别名
CS-1109
MRS 2578
MRS-2578
MRS2578
MRS 2578 USP/EP/BP
MRS 2578 >=95% (HPLC)
MRS 2578
MRS-2578
MRS2578
1,4-DI[3-(3-ISOTHIOCYANATOPHENYL)THIOUREIDO]BUTANE
N,N''-1,4-BUTANEDIYLBIS[N'-(3-ISOTHIOCYANATOPHENYL)THIOUREA]
1,1'-(Butane-1,4-diyl)bis(3-(3-isothiocyanatophenyl)thiourea)
Thiourea, N,N''-1,4-butanediylbis[N'-(3-isothiocyanatophenyl)-
MRS 2578
MRS-2578
MRS2578
MRS 2578 USP/EP/BP
MRS 2578 >=95% (HPLC)
MRS 2578
MRS-2578
MRS2578
1,4-DI[3-(3-ISOTHIOCYANATOPHENYL)THIOUREIDO]BUTANE
N,N''-1,4-BUTANEDIYLBIS[N'-(3-ISOTHIOCYANATOPHENYL)THIOUREA]
1,1'-(Butane-1,4-diyl)bis(3-(3-isothiocyanatophenyl)thiourea)
Thiourea, N,N''-1,4-butanediylbis[N'-(3-isothiocyanatophenyl)-
所属类别
生物化工:P2 Receptor 拮抗剂
物理化学性质
熔点 | 170 - 173°C |
沸点 | 652.7±65.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.31 |
储存条件 | 2-8°C |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | DMSO: ~17 mg/mL |
溶解度 | 二甲基亚砜:~17 mg/mL |
酸度系数(pKa) | 11.80±0.70(Predicted) |
形态 | solid |
颜色 | white |
InChIKey | QOHNRGHTJPFMSL-UHFFFAOYSA-N |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS06,GHS08 |
警示词 | 危险 |
危险性描述 | H301-H312+H332-H315-H319-H334-H335 |
防范说明 | P261-P264-P280-P301+P310-P302+P352+P312-P305+P351+P338 |
危险品标志 | Xn |
危险类别码 | 20/21/22-36/37/38-42 |
安全说明 | 22-26-36/37/39-45 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
WGK Germany | 3 |
WGK Germany | 3 |
常见问题列表
生物活性
MRS 2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂,IC50为37 nM,对P2Y1, P2Y2, P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。
体外研究
MRS2578 选择性阻断P2Y6受体活性,而不影响P2Y1, P2Y2, P2Y4或P2Y11 受体。在1321N1星形细胞瘤细胞中MRS2578 (1 μM) 可以完全阻断UDP对TNFalpha诱导的细胞凋亡的保护作用。 在转染有0.25 μg NF-κB启动子报告基因的HMEC-1细胞中,MRS 2578抑制 本底的NF-κB 活性并具有时间和剂量依赖特性。MRS 2578 (10 μM)完全去除了HMEC-1细胞中TNF-α诱导的NF-κB报告基因活性并可以显著降低TNF-α诱导的促炎基因的表达。在新生大鼠心肌成纤维细胞中低于316 nM的MRS 2578可以加强ATPγS和UDP的响应然而高于此浓度后MRS 2578会抑制ATPS和UDP诱导的肌醇磷酸(IP)积累。OVA致敏小鼠中MRS2578处理后可以降低支气管对乙酰甲胆碱高反应性。MRS2578完全阻断肺部上皮细胞中UDP诱导的IL-6, KC和IL-8的释放。
体内研究
在脂多糖诱导的C57BL/6小鼠血管炎症模型中,MRS 2578 (10 μM) 可以降低角质细胞衍生的趋化因子血清蛋白水平。MRS2578 (10 μM, 气管内)减轻支气管肺泡灌洗液(BALF)嗜酸性粒细胞增多症以及OVA致敏小鼠BALF中IL-5和IL-13的水平并导致OVA刺激后乙酰甲胆碱的反应能力显著下降。OVA致敏小鼠中MRS2578 (10 μM, 气管内)抑制屋尘螨引起的过敏性气道炎症并降低BALF中 IL-6和KC水平
靶点
Target | Value |
P2Y6 | 37 nM |
体外研究
MRS2578 选择性阻断P2Y6受体活性,而不影响P2Y1, P2Y2, P2Y4或P2Y11 受体。在1321N1星形细胞瘤细胞中MRS2578 (1 μM) 可以完全阻断UDP对TNFalpha诱导的细胞凋亡的保护作用。 在转染有0.25 μg NF-κB启动子报告基因的HMEC-1细胞中,MRS 2578抑制 本底的NF-κB 活性并具有时间和剂量依赖特性。MRS 2578 (10 μM)完全去除了HMEC-1细胞中TNF-α诱导的NF-κB报告基因活性并可以显著降低TNF-α诱导的促炎基因的表达。在新生大鼠心肌成纤维细胞中低于316 nM的MRS 2578可以加强ATPγS和UDP的响应然而高于此浓度后MRS 2578会抑制ATPS和UDP诱导的肌醇磷酸(IP)积累。OVA致敏小鼠中MRS2578处理后可以降低支气管对乙酰甲胆碱高反应性。MRS2578完全阻断肺部上皮细胞中UDP诱导的IL-6, KC和IL-8的释放。
体内研究
在脂多糖诱导的C57BL/6小鼠血管炎症模型中,MRS 2578 (10 μM) 可以降低角质细胞衍生的趋化因子血清蛋白水平。MRS2578 (10 μM, 气管内)减轻支气管肺泡灌洗液(BALF)嗜酸性粒细胞增多症以及OVA致敏小鼠BALF中IL-5和IL-13的水平并导致OVA刺激后乙酰甲胆碱的反应能力显著下降。OVA致敏小鼠中MRS2578 (10 μM, 气管内)抑制屋尘螨引起的过敏性气道炎症并降低BALF中 IL-6和KC水平
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ChemeGen 中国
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英文名称:MRS2578
CAS:711019-86-2
纯度:98%
包装信息:10 mg;50 mg;100 mg;500 mg;1 g;5 g;10 g
备注:品牌:ChemeGen
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2024/11/15 18:20:32
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英文名称:MR S2578
CAS:711019-86-2
纯度:0.98
包装信息:5mg,500mg,1g,100g
备注:mg/g
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500mg
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英文名称:MRS 2578;N,N''-1,4-Butanediylbis[N'-(3-isothiocyanatophenyl)thiourea
CAS:711019-86-2
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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英文名称:MRS 2578
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纯度:>97%
包装信息:100Mg;1g;5g;More
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纯度:>98%,BR
包装信息:10MG;50MG;
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中文名称:化合物MRS 2578
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纯度:100%
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英文名称:MRS 2578
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英文名称:MR S2578
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